Fyysinen harjoittelu yksinkertaisilla tulehdusmerkkiaineilla, systeeminen immuunitulehdusindeksi ja systeeminen immuunivasteindeksi
keskiviikko 13. elokuuta 2025 päivittänyt: İsmail Koç, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Fyysisen harjoittelun vaikutukset yksinkertaisiin tulehdusmarkkereihin, systeemiseen immuunitulehdusindeksiin ja systeemiseen immuunivasteindeksiin skitsofreniapotilailla
Mielenterveys määritellään hyvinvoinnin tilaksi, jossa ihminen voi toteuttaa kykyjään, selviytyä normaalista elämän stressistä ja tukea yhteiskuntaa työskentelemällä tehokkaasti ja tuottavasti.
Toisin sanoen mielenterveys on dynaaminen sisäinen tasapaino, jonka avulla yksilöt voivat käyttää monipuolisia taitojaan sopusoinnussa yhteiskunnan yleismaailmallisten arvojen kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää fyysisen harjoittelun vaikutusta yksinkertaisiin tulehdusmarkkereihin, systeemiseen immuunitulehdusindeksiin ja systeemiseen tulehdusvasteindeksiin skitsofreniapotilailla.
Kirjallisuudesta ei löytynyt muuta tutkimusta, jossa olisi tarkasteltu harjoituksen vaikutusta näihin parametreihin.
Siksi, kun otetaan huomioon tutkimuksemme tärkeys, havainnot voivat edistää kirjallisuutta ja parantaa mielenterveysjärjestelmiä, erityisesti ihmisiä, joilla on psykoottisia häiriöitä, kuten skitsofrenia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
İstanbul, Turkki
- Kartal Dr Lütfi Kırdar Şehir Hastanesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Henkilöt, joille lääkäri on diagnosoinut skitsofrenia DSM-V-kriteerien mukaan Potilaat, joita hoidetaan CMHC:ssä 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat skitsofreniaa sairastavat henkilöt
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen Potilaat, joilla on muu diagnoosi kuin skitsofrenia Raskaus Potilaat, joilla on kroonisia aineenvaihduntasairauksia, kuten diabetes, sydänvaivoja ja syöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: liikuntaryhmä
fyysistä harjoittelua
|
fyysinen harjoitus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sosiodemografiset ominaisuudet.
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Häntä pyydetään täyttämään jäsennelty kyselylomake, joka kattaa heidän sosiodemografiset ominaispiirteensä.
|
12 viikkoa
|
|
yksinkertaiset tulehdusmerkit
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Indeksin laskenta perustuu täydelliseen verenkuvaan
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Positiivinen ja negatiivinen oireyhtymäasteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Positiivista ja negatiivista oireyhtymän asteikkoa käytetään positiivisten ja negatiivisten oireyhtymien havaitsemiseen
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 4. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 26. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 19. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Keah_2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .