Exercício Físico em Marcadores Inflamatórios Simples, Índice de Inflamação Imune Sistêmica e Índice de Resposta Imune Sistêmica
13 de agosto de 2025 atualizado por: İsmail Koç, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Os efeitos do exercício físico em marcadores inflamatórios simples, índice de inflamação imunológica sistêmica e índice de resposta imunológica sistêmica em pacientes com esquizofrenia
A saúde mental é definida como um estado de bem-estar no qual uma pessoa pode realizar os seus talentos, lidar com o stress normal da vida e apoiar a sociedade trabalhando de forma eficiente e produtiva.
Por outras palavras, a saúde mental é um equilíbrio interno dinâmico que permite aos indivíduos utilizar a sua diversidade de competências em harmonia com os valores universais da sociedade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi investigar o efeito do exercício físico sobre marcadores simples de inflamação, índice de inflamação imunológica sistêmica e índice de resposta à inflamação sistêmica em pacientes com esquizofrenia.
Nenhum outro estudo examinando o efeito do exercício sobre esses parâmetros foi encontrado na literatura.
Portanto, considerando a importância do nosso estudo, nossos achados podem contribuir para a literatura e melhorias para os sistemas de saúde mental, especialmente para pessoas com transtornos psicóticos como a esquizofrenia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
35
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
İstanbul, Peru
- Kartal Dr Lütfi Kırdar Şehir Hastanesi
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Indivíduos diagnosticados com esquizofrenia por um médico de acordo com os critérios do DSM-V Pacientes tratados no CMHC Indivíduos com esquizofrenia com 18 anos de idade ou mais
Critérios de exclusão:
- Aqueles que não consentem em participar do estudo Pacientes com diagnóstico diferente de esquizofrenia Gravidez Pacientes com doenças metabólicas crônicas como diabetes, problemas cardíacos e câncer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: grupo de controle
nenhuma intervenção
|
|
|
Experimental: grupo de exercícios físicos
exercício físico
|
exercício físico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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características sociodemográficas.
Prazo: 12 semanas
|
Será solicitado o preenchimento de um questionário estruturado abrangendo suas características sociodemográficas.
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12 semanas
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marcadores inflamatórios simples
Prazo: 12 semanas
|
Cálculo do índice com base no hemograma completo
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12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de síndrome positiva e negativa
Prazo: 12 semanas
|
A escala de síndrome positiva e negativa será usada para detectar síndromes positivas e negativas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
26 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
12 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de agosto de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Keah_2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .