Lichaamsbeweging op eenvoudige ontstekingsmarkers, systemische immuunontstekingsindex en systemische immuunresponsindex
13 augustus 2025 bijgewerkt door: İsmail Koç, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
De effecten van lichaamsbeweging op eenvoudige ontstekingsmarkers, de systemische immuunontstekingsindex en de systemische immuunresponsindex bij patiënten met schizofrenie
Geestelijke gezondheid wordt gedefinieerd als een staat van welzijn waarin een persoon zijn talenten kan verwezenlijken, kan omgaan met de normale stress van het leven en de samenleving kan ondersteunen door efficiënt en productief te werken.
Met andere woorden: geestelijke gezondheid is een dynamisch intern evenwicht dat individuen in staat stelt hun diversiteit aan vaardigheden te gebruiken in harmonie met de universele waarden van de samenleving.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie was om het effect van lichaamsbeweging op eenvoudige ontstekingsmarkers, de systemische immuunontstekingsindex en de systemische ontstekingsresponsindex bij patiënten met schizofrenie te onderzoeken.
Er is in de literatuur geen ander onderzoek gevonden naar het effect van lichaamsbeweging op deze parameters.
Daarom kunnen onze bevindingen, gezien het belang van onze studie, bijdragen aan de literatuur en verbetering van de geestelijke gezondheidszorg, vooral voor mensen met psychotische stoornissen zoals schizofrenie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
35
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
İstanbul, Kalkoen
- Kartal Dr Lütfi Kırdar Şehir Hastanesi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen waarbij schizofrenie is vastgesteld door een arts volgens DSM-V-criteria Patiënten behandeld in het CMHC Individuen met schizofrenie die 18 jaar of ouder zijn
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die geen toestemming geven om deel te nemen aan het onderzoek Patiënten met een andere diagnose dan schizofrenie Zwangerschap Patiënten met chronische stofwisselingsziekten zoals diabetes, hartproblemen en kanker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
geen tussenkomst
|
|
|
Experimenteel: lichamelijke oefening groep
lichaamsbeweging
|
lichaamsbeweging
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
sociodemografische kenmerken.
Tijdsspanne: 12 weken
|
Er wordt hen gevraagd een gestructureerde vragenlijst in te vullen over hun sociodemografische kenmerken.
|
12 weken
|
|
eenvoudige ontstekingsmarkers
Tijdsspanne: 12 weken
|
Indexberekening op basis van het volledige bloedbeeld
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Positieve en negatieve syndroomschaal
Tijdsspanne: 12 weken
|
Positieve en negatieve syndroomschaal zal worden gebruikt voor het detecteren van positieve en negatieve syndromen
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 augustus 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Keah_2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .