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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06574893
단순 염증 표지자, 전신 면역 염증 지수 및 전신 면역 반응 지수에 대한 신체 운동
2025년 8월 13일 업데이트: İsmail Koç, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
정신분열증 환자의 단순 염증 지표, 전신 면역 염증 지수, 전신 면역 반응 지수에 대한 신체 운동의 효과
정신건강은 개인이 자신의 재능을 실현하고, 삶의 정상적인 스트레스에 대처하며, 효율적이고 생산적으로 일함으로써 사회를 지원할 수 있는 웰빙 상태로 정의됩니다.
즉, 정신건강은 개인이 사회의 보편적 가치와 조화를 이루면서 다양한 기술을 사용할 수 있도록 하는 역동적인 내부 균형입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 정신분열증 환자의 단순염증지표, 전신면역염증지수, 전신염증반응지수에 신체운동이 미치는 영향을 알아보는 것이다.
이러한 매개변수에 대한 운동의 효과를 조사한 다른 연구는 문헌에서 발견되지 않았습니다.
따라서 우리 연구의 중요성을 고려할 때 우리 연구 결과는 특히 정신분열증과 같은 정신병 장애가 있는 사람들을 위한 정신 건강 시스템에 대한 문헌 및 개선에 기여할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İstanbul, 칠면조
- Kartal Dr Lütfi Kırdar Şehir Hastanesi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- DSM-V 기준에 따라 의사가 정신분열증 진단을 받은 사람 CMHC에서 치료를 받은 환자 18세 이상의 정신분열증 환자
제외 기준:
- 연구 참여에 동의하지 않는 자 조현병 이외의 진단을 받은 환자 임신 당뇨병, 심장질환, 암 등 만성 대사질환 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 대조군
간섭 없음
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실험적: 신체 운동 그룹
신체 운동
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육체적 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사회인구학적 특성.
기간: 12주
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사회인구학적 특성을 다루는 구조화된 설문지를 작성해야 합니다.
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12주
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단순 염증 표지자
기간: 12주
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전체 혈구 수를 기반으로 한 지수 계산
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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양성 및 음성 증후군 척도
기간: 12 주
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양성 및 음성 증후군 척도는 양성 및 부정적인 증후군을 감지하는 데 사용됩니다.
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12 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 4일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 26일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Keah_2024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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