Ejercicio físico sobre marcadores inflamatorios simples, índice de inflamación inmune sistémica e índice de respuesta inmune sistémica
13 de agosto de 2025 actualizado por: İsmail Koç, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Los efectos del ejercicio físico sobre los marcadores inflamatorios simples, el índice de inflamación inmune sistémica y el índice de respuesta inmune sistémica en pacientes con esquizofrenia
La salud mental se define como un estado de bienestar en el que una persona puede realizar sus talentos, hacer frente al estrés normal de la vida y apoyar a la sociedad trabajando de manera eficiente y productiva.
En otras palabras, la salud mental es un equilibrio interno dinámico que permite a los individuos utilizar su diversidad de habilidades en armonía con los valores universales de la sociedad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio fue investigar el efecto del ejercicio físico sobre los marcadores de inflamación simples, el índice de inflamación inmune sistémica y el índice de respuesta a la inflamación sistémica en pacientes con esquizofrenia.
No se encontró en la literatura ningún otro estudio que examine el efecto del ejercicio sobre estos parámetros.
Por lo tanto, considerando la importancia de nuestro estudio, nuestros hallazgos pueden contribuir a la literatura y a la mejora de los sistemas de salud mental, especialmente para personas con trastornos psicóticos como la esquizofrenia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
35
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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İstanbul, Pavo
- Kartal Dr Lütfi Kırdar Şehir Hastanesi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos diagnosticados con esquizofrenia por un médico según los criterios del DSM-V Pacientes tratados en CMHC Individuos con esquizofrenia que tienen 18 años de edad o más
Criterios de exclusión:
- Aquellos que no dan su consentimiento para participar en el estudio Pacientes con un diagnóstico distinto a esquizofrenia Embarazo Pacientes con enfermedades metabólicas crónicas como diabetes, problemas cardíacos y cáncer
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: grupo de control
Sin intervención
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Experimental: grupo de ejercicio fisico
ejercicio fisico
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ejercicio físico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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características sociodemográficas.
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Se le pedirá que complete un cuestionario estructurado que cubra sus características sociodemográficas.
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12 semanas
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marcadores inflamatorios simples
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Cálculo del índice basado en el hemograma completo
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de síndrome positivo y negativo
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Se utilizará una escala de síndrome positiva y negativa para detectar síndromes positivos y negativos
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
26 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
12 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
28 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Keah_2024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .