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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06574893
Exercice physique sur les marqueurs inflammatoires simples, l'indice d'inflammation immunitaire systémique et l'indice de réponse immunitaire systémique
13 août 2025 mis à jour par: İsmail Koç, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Les effets de l'exercice physique sur les marqueurs inflammatoires simples, l'indice d'inflammation immunitaire systémique et l'indice de réponse immunitaire systémique chez les patients atteints de schizophrénie
La santé mentale est définie comme un état de bien-être dans lequel une personne peut réaliser ses talents, faire face au stress normal de la vie et soutenir la société en travaillant de manière efficace et productive.
Autrement dit, la santé mentale est un équilibre interne dynamique qui permet aux individus d’utiliser la diversité de leurs compétences en harmonie avec les valeurs universelles de la société.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude était d'étudier l'effet de l'exercice physique sur les marqueurs d'inflammation simples, l'indice d'inflammation immunitaire systémique et l'indice de réponse inflammatoire systémique chez les patients atteints de schizophrénie.
Aucune autre étude examinant l’effet de l’exercice sur ces paramètres n’a été trouvée dans la littérature.
Par conséquent, compte tenu de l’importance de notre étude, nos résultats pourraient contribuer à la littérature et à l’amélioration des systèmes de santé mentale, en particulier pour les personnes souffrant de troubles psychotiques tels que la schizophrénie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
35
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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İstanbul, Turquie
- Kartal Dr Lütfi Kırdar Şehir Hastanesi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Personnes diagnostiquées comme schizophrènes par un médecin selon les critères du DSM-V Patients traités à la SCHL Personnes atteintes de schizophrénie âgées de 18 ans ou plus
Critères d'exclusion :
- Ceux qui ne consentent pas à participer à l'étude Patients avec un diagnostic autre que la schizophrénie Grossesse Patients atteints de maladies métaboliques chroniques telles que le diabète, les problèmes cardiaques et le cancer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: groupe de contrôle
aucune intervention
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Expérimental: groupe d'exercice physique
exercice physique
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exercice physique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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caractéristiques sociodémographiques.
Délai: 12 semaines
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Il lui sera demandé de remplir un questionnaire structuré couvrant leurs caractéristiques sociodémographiques.
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12 semaines
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marqueurs inflammatoires simples
Délai: 12 semaines
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Calcul de l'indice basé sur une formule sanguine complète
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12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle du syndrome positif et négatif
Délai: 12 semaines
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L'échelle du syndrome positif et négatif sera utilisée pour détecter les syndromes positifs et négatifs
|
12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
26 août 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
12 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2024
Première publication (Réel)
28 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Keah_2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .