- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06574893
Esercizio fisico su marcatori infiammatori semplici, indice di infiammazione immunitaria sistemica e indice di risposta immunitaria sistemica
13 agosto 2025 aggiornato da: İsmail Koç, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Gli effetti dell'esercizio fisico su semplici marcatori infiammatori, sull'indice di infiammazione immunitaria sistemica e sull'indice di risposta immunitaria sistemica nei pazienti con schizofrenia
La salute mentale è definita come uno stato di benessere in cui una persona può realizzare i propri talenti, affrontare il normale stress della vita e sostenere la società lavorando in modo efficiente e produttivo.
In altre parole, la salute mentale è un equilibrio interno dinamico che consente agli individui di utilizzare la propria diversità di competenze in armonia con i valori universali della società.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio era di indagare l'effetto dell'esercizio fisico su semplici marcatori di infiammazione, indice di infiammazione immunitaria sistemica e indice di risposta infiammatoria sistemica in pazienti con schizofrenia.
In letteratura non è stato trovato nessun altro studio che esaminasse l’effetto dell’esercizio su questi parametri.
Pertanto, considerando l’importanza del nostro studio, i nostri risultati potrebbero contribuire alla letteratura e al miglioramento dei sistemi di salute mentale, in particolare per le persone con disturbi psicotici come la schizofrenia.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
35
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
İstanbul, Tacchino
- Kartal Dr Lütfi Kırdar Şehir Hastanesi
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Individui con diagnosi di schizofrenia da un medico secondo i criteri del DSM-V Pazienti trattati presso il CMHC Individui con schizofrenia di età pari o superiore a 18 anni
Criteri di esclusione:
- Coloro che non acconsentono a partecipare allo studio Pazienti con una diagnosi diversa dalla schizofrenia Pazienti in gravidanza con malattie metaboliche croniche come diabete, problemi cardiaci e cancro
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: gruppo di controllo
nessun intervento
|
|
|
Sperimentale: gruppo di esercizio fisico
esercizio fisico
|
esercizio fisico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
caratteristiche sociodemografiche.
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Verrà chiesto di compilare un questionario strutturato riguardante le loro caratteristiche sociodemografiche.
|
12 settimane
|
|
semplici marcatori infiammatori
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Calcolo dell'indice basato sull'emocromo completo
|
12 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala della sindrome positiva e negativa
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Verrà utilizzata la scala di sindrome positiva e negativa per rilevare sindromi positive e negative
|
12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
26 agosto 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
12 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
28 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 agosto 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Keah_2024
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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