Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Su Jok -terapian vaikutus imetykseen (Sujok)

keskiviikko 9. lokakuuta 2024 päivittänyt: Aysegul Kilicli

Su Jok -terapian vaikutus imetyksen onnistumiseen, imetyksen omatehokkuuteen ja näkemykseen riittämättömästä maidon määrästä keisarinleikkauksen jälkeen Primiparasissa

On olemassa monia vaihtoehtoisia menetelmiä rintamaidon lisäämiseksi. Kirjallisuudessa tutkimuksia Su Jok -hoidon sovelluksista on rajoitettu, eikä rintamaidon lisäämisestä ole löydetty tutkimuksia. Korean kielessä "Su" tarkoittaa kättä ja "Jok" tarkoittaa jalkaa. Su Jok -terapia määritellään nykyaikaiseksi akupainanta/akupunktiotulkinnaksi, joka hyödyntää kehon itsenäisiä viestintäjärjestelmiä käsissä ja jaloissa soveltamalla erilaisia ​​tekniikoita, kuten hierontaa, moksaa (lämmitys), neuloja, magneetteja ja siemeniä käsien heijastuspisteisiin ja jalat. Su Jok on integroitu terapia, joka sisältää monia kokeiltuja ja luotettuja itämaisen lääketieteen menetelmiä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

On olemassa monia vaihtoehtoisia menetelmiä rintamaidon lisäämiseksi. Kirjallisuudessa tutkimuksia Su Jok -hoidon sovelluksista on rajoitettu, eikä rintamaidon lisäämisestä ole löydetty tutkimuksia. Korean kielessä "Su" tarkoittaa kättä ja "Jok" tarkoittaa jalkaa. Su Jok -terapia määritellään nykyaikaiseksi akupainanta/akupunktiotulkinnaksi, joka hyödyntää kehon itsenäisiä viestintäjärjestelmiä käsissä ja jaloissa soveltamalla erilaisia ​​tekniikoita, kuten hierontaa, moksaa (lämmitys), neuloja, magneetteja ja siemeniä käsien heijastuspisteisiin ja jalat. Su Jok on integroitu terapia, joka sisältää monia kokeiltuja ja luotettuja itämaisen lääketieteen menetelmiä.

Tores et ai. (2011) raportoivat Su Jok -sovelluksen tehokkuudesta potilailla, joilla on periartriitti. Rodriguezin et al. (2018), todettiin, että kohdunkaulankipupotilaiden kivun voimakkuus väheni Su Jok -hoidon jälkeen nopeammin kuin fysioterapiaa saavilla potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: AYŞEGÜL KILIÇLI, Assisstan. Prof. PhD.
  • Puhelinnumero: (0436) 212 06 70
  • Sähköposti: aysegul_ay_9@hotmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Eyalet/Yerleşke
      • Şanlıurfa, Eyalet/Yerleşke, Turkki, 63000
        • Rekrytointi
        • Sanlıurfa Training and Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • keisarileikkauksella synnyttäneet ensimmäiset naiset,
  • naiset 19-35 v.
  • imettävät naiset

Poissulkemiskriteerit:

  • jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
vertailuryhmässä, Su Jokia ei sovelleta
Kokeellinen: su jok terapia;
su jok terapia; siementen levittäminen tiettyihin kohtiin kämmenellä joka päivä ensimmäisten kymmenen päivän ajan syntymän jälkeen, joka päivä pidetään kädessä 2 tuntia.
Käyttäytyminen: Su Jok -terapia
Su Jok -terapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riittämätön maidon havaitsemisasteikko
Aikaikkuna: esitesti
McCarter-Spauldingin ja Kearneyn vuonna 2001 kehittämä asteikko koostuu kuudesta kysymyksestä, joilla määritetään riittämätön rintamaidon käsitys. Ensimmäinen kysymys, joka koskee sitä, pitääkö äiti maitonsa riittävänä vai ei, on muodossa "kyllä" tai "ei". Muut viisi kysymystä pyrkivät mittaamaan käsitystä maidon riittämättömyydestä, ja ne pisteytetään välillä 0-10. "0" tarkoittaa, että maito koetaan täysin riittämättömäksi ja "10" tarkoittaa, että maito koetaan täysin riittäväksi. Asteikko pisteytetään välillä 0-50. Korkea pistemäärä tarkoittaa lisääntynyttä käsitystä maidon riittävyydestä.
esitesti
Riittämätön maidon havaitsemisasteikko
Aikaikkuna: 3. päivä keisarinleikkauksen jälkeen
McCarter-Spauldingin ja Kearneyn vuonna 2001 kehittämä asteikko koostuu kuudesta kysymyksestä, joilla määritetään riittämätön rintamaidon käsitys. Ensimmäinen kysymys, joka koskee sitä, pitääkö äiti maitonsa riittävänä vai ei, on muodossa "kyllä" tai "ei". Muut viisi kysymystä pyrkivät mittaamaan käsitystä maidon riittämättömyydestä, ja ne pisteytetään välillä 0-10. "0" tarkoittaa, että maito koetaan täysin riittämättömäksi ja "10" tarkoittaa, että maito koetaan täysin riittäväksi. Asteikko pisteytetään välillä 0-50. Korkea pistemäärä tarkoittaa lisääntynyttä käsitystä maidon riittävyydestä.
3. päivä keisarinleikkauksen jälkeen
Riittämätön maidon havaitsemisasteikko
Aikaikkuna: 10. päivä keisarinleikkauksen jälkeen
McCarter-Spauldingin ja Kearneyn vuonna 2001 kehittämä asteikko koostuu kuudesta kysymyksestä, joilla määritetään riittämätön rintamaidon käsitys. Ensimmäinen kysymys, joka koskee sitä, pitääkö äiti maitonsa riittävänä vai ei, on muodossa "kyllä" tai "ei". Muut viisi kysymystä pyrkivät mittaamaan käsitystä maidon riittämättömyydestä, ja ne pisteytetään välillä 0-10. "0" tarkoittaa, että maito koetaan täysin riittämättömäksi ja "10" tarkoittaa, että maito koetaan täysin riittäväksi. Asteikko pisteytetään välillä 0-50. Korkea pistemäärä tarkoittaa lisääntynyttä käsitystä maidon riittävyydestä.
10. päivä keisarinleikkauksen jälkeen
Imetyksen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: esitesti
Sen on kehittänyt Dennis (2003). Sen turkkilaisen validiteetin ja luotettavuuden suorittivat Aluş Tokat et al. (2010). Asteikko koostuu 14 pisteestä ja on viisipisteinen Likert-tyyppinen. Asteikko voi saada vähintään 14 pistettä ja enintään 70 pistettä. Kaikki kohteet ovat positiivisia. Asteikko voi saada vähintään 14 pistettä ja enintään 70 pistettä. Kaikki kohteet ovat positiivisia. Mitä korkeampi pistemäärä asteikosta saadaan, sitä korkeampi on imetyksen omatehokkuus.
esitesti
Imetyksen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 3. päivä keisarinleikkauksen jälkeen
Sen on kehittänyt Dennis (2003). Sen turkkilaisen validiteetin ja luotettavuuden suorittivat Aluş Tokat et al. (2010). Asteikko koostuu 14 pisteestä ja on viisipisteinen Likert-tyyppinen. Asteikko voi saada vähintään 14 pistettä ja enintään 70 pistettä. Kaikki kohteet ovat positiivisia. Asteikko voi saada vähintään 14 pistettä ja enintään 70 pistettä. Kaikki kohteet ovat positiivisia. Mitä korkeampi pistemäärä asteikosta saadaan, sitä korkeampi on imetyksen omatehokkuus.
3. päivä keisarinleikkauksen jälkeen
Imetyksen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 10. päivä keisarinleikkauksen jälkeen
Sen on kehittänyt Dennis (2003). Sen turkkilaisen validiteetin ja luotettavuuden suorittivat Aluş Tokat et al. (2010). Asteikko koostuu 14 pisteestä ja on viisipisteinen Likert-tyyppinen. Asteikko voi saada vähintään 14 pistettä ja enintään 70 pistettä. Kaikki kohteet ovat positiivisia. Asteikko voi saada vähintään 14 pistettä ja enintään 70 pistettä. Kaikki kohteet ovat positiivisia. Mitä korkeampi pistemäärä asteikosta saadaan, sitä korkeampi on imetyksen omatehokkuus.
10. päivä keisarinleikkauksen jälkeen
Imetyskaaviojärjestelmä: LATCH
Aikaikkuna: esitesti
Sen ovat kehittäneet Jensen et ai. (1994). Sen turkkilaisen validiteetin ja luotettavuuden suorittivat Yenal ja Okumuş (2003). LATCH sisältää viisi arviointikriteeriä ja koostuu näiden kriteerien englanninkielisten vastineiden alkukirjaimista. LATCH-pisteytysjärjestelmässä jokaisesta kriteeristä annetaan 0, 1 tai 2 pistettä. Asteikko voidaan saada vähintään 0 ja maksimipistemääräksi 10. Kaikki kohteet ovat positiivisia. Mitä korkeampi pistemäärä asteikosta saadaan, sitä korkeampi on imetyksen omatehokkuus.
esitesti
Imetyskaaviojärjestelmä: LATCH
Aikaikkuna: 3. päivä keisarinleikkauksen jälkeen
Sen ovat kehittäneet Jensen et ai. (1994). Sen turkkilaisen validiteetin ja luotettavuuden suorittivat Yenal ja Okumuş (2003). LATCH sisältää viisi arviointikriteeriä ja koostuu näiden kriteerien englanninkielisten vastineiden alkukirjaimista. LATCH-pisteytysjärjestelmässä jokaisesta kriteeristä annetaan 0, 1 tai 2 pistettä. Asteikolta voidaan saada vähimmäispistemäärä 0 ja maksimipistemäärä 10. Kaikki kohteet ovat positiivisia. Mitä korkeampi pistemäärä asteikosta saadaan, sitä korkeampi on imetyksen omatehokkuus.
3. päivä keisarinleikkauksen jälkeen
Imetyskaaviojärjestelmä: LATCH
Aikaikkuna: 10. päivä keisarinleikkauksen jälkeen
Sen ovat kehittäneet Jensen et ai. (1994). Sen turkkilaisen validiteetin ja luotettavuuden suorittivat Yenal ja Okumuş (2003). LATCH sisältää viisi arviointikriteeriä ja koostuu näiden kriteerien englanninkielisten vastineiden alkukirjaimista. LATCH-pisteytysjärjestelmässä jokaisesta kriteeristä annetaan 0, 1 tai 2 pistettä. Asteikolta voidaan saada vähimmäispistemäärä 0 ja maksimipistemäärä 10. Kaikki kohteet ovat positiivisia. Mitä korkeampi pistemäärä asteikosta saadaan, sitä korkeampi on imetyksen omatehokkuus.
10. päivä keisarinleikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aysegul Kilicli

Tutkijat

  • Päätutkija: AYŞEGÜL KILIÇLI, Assisstan. Prof. PhD., Muş Alparslan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 9. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MAUN

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki

IPD-jaon aikakehys

15.10.2024 - 15.10.2025

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

15.10.2024 - 15.10.2025

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa