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Efecto de la terapia Su Jok sobre la lactancia materna (Sujok)

9 de octubre de 2024 actualizado por: Aysegul Kilicli

El efecto de la terapia Su Jok sobre el éxito de la lactancia materna, la autoeficacia en la lactancia materna y la percepción de leche insuficiente después de una cesárea en primíparas

Existen muchos métodos alternativos para aumentar la leche materna. En la literatura, los estudios sobre las aplicaciones de la terapia Su Jok son limitados y no se han encontrado estudios sobre el aumento de la leche materna. En coreano, "Su" significa mano y "Jok" significa pie. La terapia Su Jok se define como una interpretación moderna de acupresión/acupuntura que utiliza los sistemas de comunicación independientes del cuerpo en las manos y los pies mediante la aplicación de diversas técnicas como masajes, moxa (calentamiento), agujas, imanes y semillas en los puntos de reflexión de las manos y pies. Su Jok es una terapia integrada que incorpora muchos métodos probados y confiables de la medicina oriental.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Existen muchos métodos alternativos para aumentar la leche materna. En la literatura, los estudios sobre las aplicaciones de la terapia Su Jok son limitados y no se han encontrado estudios sobre el aumento de la leche materna. En coreano, "Su" significa mano y "Jok" significa pie. La terapia Su Jok se define como una interpretación moderna de acupresión/acupuntura que utiliza los sistemas de comunicación independientes del cuerpo en las manos y los pies mediante la aplicación de diversas técnicas como masajes, moxa (calentamiento), agujas, imanes y semillas en los puntos de reflexión de las manos y pies. Su Jok es una terapia integrada que incorpora muchos métodos probados y confiables de la medicina oriental.

Torres et al. (2011) informaron sobre la eficacia de la aplicación de Su Jok en pacientes con periartritis. Como resultado del estudio de Rodríguez et al. (2018), determinaron que la disminución de la intensidad del dolor de los pacientes con cervicalgia después de la aplicación de Su Jok fue más rápida que la de aquellos que recibieron fisioterapia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: AYŞEGÜL KILIÇLI, Assisstan. Prof. PhD.
  • Número de teléfono: (0436) 212 06 70
  • Correo electrónico: aysegul_ay_9@hotmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Eyalet/Yerleşke
      • Şanlıurfa, Eyalet/Yerleşke, Pavo, 63000
        • Reclutamiento
        • Sanlıurfa Training and Research Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres primíparas que dan a luz por cesárea,
  • mujeres de 19 a 35 años,
  • mujeres amamantando

Criterios de exclusión:

  • aquellos que se negaron a participar en la investigación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
grupo de control, Su Jok no se aplicará
Experimental: terapia de broma;
terapia de broma; Aplicación de semillas colocadas en determinados puntos de la palma de la mano todos los días durante los primeros diez días después del nacimiento, manteniéndolas todos los días en la mano durante 2 horas.
Conductual: Terapia Su Jok
Terapia Su Jok

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de percepción inadecuada de la leche
Periodo de tiempo: prueba previa
La escala desarrollada por McCarter-Spaulding y Kearney en 2001 consta de 6 preguntas para determinar la percepción inadecuada de la leche materna. La primera pregunta que cuestiona si la madre percibe que su leche es suficiente o no, tiene la forma de "sí" o "no". Las otras 5 preguntas tienen como objetivo medir la percepción de insuficiencia de la leche y se puntúan entre 0 y 10. '0' indica que la leche se percibe como completamente inadecuada y "10" indica que la leche se percibe como completamente adecuada. La escala se puntúa entre 0 y 50. Una puntuación alta indica una mayor percepción de la suficiencia de leche.
prueba previa
Escala de percepción inadecuada de la leche
Periodo de tiempo: 3er día después de la cesárea
La escala desarrollada por McCarter-Spaulding y Kearney en 2001 consta de 6 preguntas para determinar la percepción inadecuada de la leche materna. La primera pregunta que cuestiona si la madre percibe que su leche es suficiente o no, tiene la forma de "sí" o "no". Las otras 5 preguntas tienen como objetivo medir la percepción de insuficiencia de la leche y se puntúan entre 0 y 10. '0' indica que la leche se percibe como completamente inadecuada y "10" indica que la leche se percibe como completamente adecuada. La escala se puntúa entre 0 y 50. Una puntuación alta indica una mayor percepción de la suficiencia de leche.
3er día después de la cesárea
Escala de percepción inadecuada de la leche
Periodo de tiempo: Décimo día después de la cesárea
La escala desarrollada por McCarter-Spaulding y Kearney en 2001 consta de 6 preguntas para determinar la percepción inadecuada de la leche materna. La primera pregunta que cuestiona si la madre percibe que su leche es suficiente o no, tiene la forma de "sí" o "no". Las otras 5 preguntas tienen como objetivo medir la percepción de insuficiencia de la leche y se puntúan entre 0 y 10. '0' indica que la leche se percibe como completamente inadecuada y "10" indica que la leche se percibe como completamente adecuada. La escala se puntúa entre 0 y 50. Una puntuación alta indica una mayor percepción de la suficiencia de leche.
Décimo día después de la cesárea
Escala de autoeficacia en lactancia materna
Periodo de tiempo: prueba previa
Fue desarrollado por Dennis (2003). Su validez y confiabilidad turcas fueron realizadas por Aluş Tokat et al. (2010). La escala consta de 14 ítems y es tipo Likert de cinco puntos. De la escala se podrá obtener un mínimo de 14 puntos y un máximo de 70 puntos. Todos los elementos son positivos. De la escala se podrá obtener un mínimo de 14 puntos y un máximo de 70 puntos. Todos los elementos son positivos. Cuanto mayor sea la puntuación obtenida en la escala, mayor será la autoeficacia en la lactancia materna.
prueba previa
Escala de autoeficacia en lactancia materna
Periodo de tiempo: 3er día después de la cesárea
Fue desarrollado por Dennis (2003). Su validez y confiabilidad turcas fueron realizadas por Aluş Tokat et al. (2010). La escala consta de 14 ítems y es tipo Likert de cinco puntos. De la escala se podrá obtener un mínimo de 14 puntos y un máximo de 70 puntos. Todos los elementos son positivos. De la escala se podrá obtener un mínimo de 14 puntos y un máximo de 70 puntos. Todos los elementos son positivos. Cuanto mayor sea la puntuación obtenida en la escala, mayor será la autoeficacia en la lactancia materna.
3er día después de la cesárea
Escala de autoeficacia en lactancia materna
Periodo de tiempo: Décimo día después de la cesárea
Fue desarrollado por Dennis (2003). Su validez y confiabilidad turcas fueron realizadas por Aluş Tokat et al. (2010). La escala consta de 14 ítems y es tipo Likert de cinco puntos. De la escala se podrá obtener un mínimo de 14 puntos y un máximo de 70 puntos. Todos los elementos son positivos. De la escala se podrá obtener un mínimo de 14 puntos y un máximo de 70 puntos. Todos los elementos son positivos. Cuanto mayor sea la puntuación obtenida en la escala, mayor será la autoeficacia en la lactancia materna.
Décimo día después de la cesárea
Sistema de gráficos de lactancia materna: LATCH
Periodo de tiempo: prueba previa
Fue desarrollado por Jensen et al. (1994). Su validez y confiabilidad turcas fueron realizadas por Yenal y Okumuş (2003). LATCH incluye cinco criterios de evaluación y consta de las primeras letras de los equivalentes en inglés de estos criterios. En el sistema de puntuación LATCH, se otorgan 0, 1 o 2 puntos por cada criterio. De la escala se puede obtener una puntuación mínima de 0 y una puntuación máxima de 10. Todos los elementos son positivos. Cuanto mayor sea la puntuación obtenida en la escala, mayor será la autoeficacia en la lactancia materna.
prueba previa
Sistema de gráficos de lactancia materna: LATCH
Periodo de tiempo: 3er día después de la cesárea
Fue desarrollado por Jensen et al. (1994). Su validez y confiabilidad turcas fueron realizadas por Yenal y Okumuş (2003). LATCH incluye cinco criterios de evaluación y consta de las primeras letras de los equivalentes en inglés de estos criterios. En el sistema de puntuación LATCH, se otorgan 0, 1 o 2 puntos por cada criterio. De la escala se puede obtener una puntuación mínima de 0 y una puntuación máxima de 10. Todos los elementos son positivos. Cuanto mayor sea la puntuación obtenida en la escala, mayor será la autoeficacia en la lactancia materna.
3er día después de la cesárea
Sistema de gráficos de lactancia materna: LATCH
Periodo de tiempo: Décimo día después de la cesárea
Fue desarrollado por Jensen et al. (1994). Su validez y confiabilidad turcas fueron realizadas por Yenal y Okumuş (2003). LATCH incluye cinco criterios de evaluación y consta de las primeras letras de los equivalentes en inglés de estos criterios. En el sistema de puntuación LATCH, se otorgan 0, 1 o 2 puntos por cada criterio. De la escala se puede obtener una puntuación mínima de 0 y una puntuación máxima de 10. Todos los elementos son positivos. Cuanto mayor sea la puntuación obtenida en la escala, mayor será la autoeficacia en la lactancia materna.
Décimo día después de la cesárea

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Aysegul Kilicli

Investigadores

  • Investigador principal: AYŞEGÜL KILIÇLI, Assisstan. Prof. PhD., Muş Alparslan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • MAUN

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Todo

Marco de tiempo para compartir IPD

15 de octubre de 2024- 15 de octubre de 2025

Criterios de acceso compartido de IPD

15 de octubre de 2024- 15 de octubre de 2025

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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