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Wirkung der Su-Jok-Therapie auf das Stillen (Sujok)

9. Oktober 2024 aktualisiert von: Aysegul Kilicli

Die Wirkung der Su-Jok-Therapie auf den Stillerfolg, die Selbstwirksamkeit des Stillens und die Wahrnehmung von unzureichender Milch nach einem Kaiserschnitt bei Erstgebärenden

Es gibt viele alternative Methoden, um die Muttermilch zu erhöhen. In der Literatur gibt es nur begrenzte Studien zu den Anwendungen der Su-Jok-Therapie und es wurden keine Studien zur Steigerung der Muttermilch gefunden. In der koreanischen Sprache bedeutet „Su“ Hand und „Jok“ Fuß. Unter der Su-Jok-Therapie versteht man eine moderne Akupressur-/Akupunktur-Interpretation, die die unabhängigen Kommunikationssysteme des Körpers an Händen und Füßen nutzt, indem verschiedene Techniken wie Massage, Moxa (Erwärmung), Nadeln, Magnete und Samen auf die Reflexionspunkte an Händen und Füßen angewendet werden Füße. Su Jok ist eine integrierte Therapie, die viele bewährte Methoden der orientalischen Medizin vereint

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es gibt viele alternative Methoden, um die Muttermilch zu erhöhen. In der Literatur gibt es nur begrenzte Studien zu den Anwendungen der Su-Jok-Therapie und es wurden keine Studien zur Steigerung der Muttermilch gefunden. In der koreanischen Sprache bedeutet „Su“ Hand und „Jok“ Fuß. Unter der Su-Jok-Therapie versteht man eine moderne Akupressur-/Akupunktur-Interpretation, die die unabhängigen Kommunikationssysteme des Körpers an Händen und Füßen nutzt, indem verschiedene Techniken wie Massage, Moxa (Erwärmung), Nadeln, Magnete und Samen auf die Reflexionspunkte an Händen und Füßen angewendet werden Füße. Su Jok ist eine integrierte Therapie, die viele bewährte Methoden der orientalischen Medizin vereint.

Tores et al. (2011) berichteten über die Wirksamkeit der Anwendung von Su Jok bei Patienten mit Periarthritis. Als Ergebnis der Studie von Rodriguez et al. (2018) wurde festgestellt, dass die Schmerzintensität bei Patienten mit Zervikalgie nach der Anwendung von Su Jok schneller abnahm als bei Patienten, die Physiotherapie erhielten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
    • Eyalet/Yerleşke
      • Şanlıurfa, Eyalet/Yerleşke, Truthahn, 63000
        • Rekrutierung
        • Sanlıurfa Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erstgebärende, die per Kaiserschnitt entbinden,
  • Frauen im Alter von 19-35 Jahren,
  • stillende Frauen

Ausschlusskriterien:

  • diejenigen, die sich weigerten, an der Forschung teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In der Kontrollgruppe wird Su Jok nicht angewendet
Experimental: Su-Jok-Therapie;
Su-Jok-Therapie; Auftragen von Samen, die in den ersten zehn Tagen nach der Geburt täglich an bestimmten Stellen auf der Handfläche platziert und täglich 2 Stunden lang in der Hand belassen werden.
Verhalten: Su-Jok-Therapie
Su-Jok-Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unzureichende Milchwahrnehmungsskala
Zeitfenster: Vortest
Die von McCarter-Spaulding und Kearney im Jahr 2001 entwickelte Skala besteht aus 6 Fragen zur Feststellung einer unzureichenden Wahrnehmung von Muttermilch. Die erste Frage, ob die Mutter ihre Milch als ausreichend empfindet oder nicht, hat die Form „Ja“ oder „Nein“. Die anderen 5 Fragen zielen darauf ab, die Wahrnehmung einer unzureichenden Milchmenge zu messen und werden mit 0 bis 10 bewertet. „0“ bedeutet, dass Milch als völlig unzureichend empfunden wird und „10“ bedeutet, dass Milch als völlig ausreichend wahrgenommen wird. Die Skala liegt zwischen 0 und 50. Ein hoher Wert weist auf eine erhöhte Wahrnehmung einer ausreichenden Milchmenge hin.
Vortest
Unzureichende Milchwahrnehmungsskala
Zeitfenster: 3. Tag nach Kaiserschnitt
Die von McCarter-Spaulding und Kearney im Jahr 2001 entwickelte Skala besteht aus 6 Fragen zur Feststellung einer unzureichenden Wahrnehmung von Muttermilch. Die erste Frage, ob die Mutter ihre Milch als ausreichend empfindet oder nicht, hat die Form „Ja“ oder „Nein“. Die anderen 5 Fragen zielen darauf ab, die Wahrnehmung einer unzureichenden Milchmenge zu messen und werden mit 0 bis 10 bewertet. „0“ bedeutet, dass Milch als völlig unzureichend empfunden wird und „10“ bedeutet, dass Milch als völlig ausreichend wahrgenommen wird. Die Skala liegt zwischen 0 und 50. Ein hoher Wert weist auf eine erhöhte Wahrnehmung einer ausreichenden Milchmenge hin.
3. Tag nach Kaiserschnitt
Unzureichende Milchwahrnehmungsskala
Zeitfenster: 10. Tag nach Kaiserschnitt
Die von McCarter-Spaulding und Kearney im Jahr 2001 entwickelte Skala besteht aus 6 Fragen zur Feststellung einer unzureichenden Wahrnehmung von Muttermilch. Die erste Frage, ob die Mutter ihre Milch als ausreichend empfindet oder nicht, hat die Form „Ja“ oder „Nein“. Die anderen 5 Fragen zielen darauf ab, die Wahrnehmung einer unzureichenden Milchmenge zu messen und werden mit 0 bis 10 bewertet. „0“ bedeutet, dass Milch als völlig unzureichend empfunden wird und „10“ bedeutet, dass Milch als völlig ausreichend wahrgenommen wird. Die Skala liegt zwischen 0 und 50. Ein hoher Wert weist auf eine erhöhte Wahrnehmung einer ausreichenden Milchmenge hin.
10. Tag nach Kaiserschnitt
Skala zur Selbstwirksamkeit des Stillens
Zeitfenster: Vortest
Es wurde von Dennis (2003) entwickelt. Seine türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit wurde von Aluş Tokat et al. ermittelt. (2010). Die Skala besteht aus 14 Items und ist vom Typ Likert mit fünf Punkten. Auf der Skala können mindestens 14 Punkte und maximal 70 Punkte erreicht werden. Alle Artikel sind positiv. Auf der Skala können mindestens 14 Punkte und maximal 70 Punkte erreicht werden. Alle Artikel sind positiv. Je höher der auf der Skala ermittelte Wert ist, desto höher ist die Selbstwirksamkeit des Stillens.
Vortest
Skala zur Selbstwirksamkeit des Stillens
Zeitfenster: 3. Tag nach Kaiserschnitt
Es wurde von Dennis (2003) entwickelt. Seine türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit wurde von Aluş Tokat et al. ermittelt. (2010). Die Skala besteht aus 14 Items und ist vom Typ Likert mit fünf Punkten. Auf der Skala können mindestens 14 Punkte und maximal 70 Punkte erreicht werden. Alle Artikel sind positiv. Auf der Skala können mindestens 14 Punkte und maximal 70 Punkte erreicht werden. Alle Artikel sind positiv. Je höher der auf der Skala ermittelte Wert ist, desto höher ist die Selbstwirksamkeit des Stillens.
3. Tag nach Kaiserschnitt
Skala zur Selbstwirksamkeit des Stillens
Zeitfenster: 10. Tag nach Kaiserschnitt
Es wurde von Dennis (2003) entwickelt. Seine türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit wurde von Aluş Tokat et al. ermittelt. (2010). Die Skala besteht aus 14 Items und ist vom Typ Likert mit fünf Punkten. Auf der Skala können mindestens 14 Punkte und maximal 70 Punkte erreicht werden. Alle Artikel sind positiv. Auf der Skala können mindestens 14 Punkte und maximal 70 Punkte erreicht werden. Alle Artikel sind positiv. Je höher der auf der Skala ermittelte Wert ist, desto höher ist die Selbstwirksamkeit des Stillens.
10. Tag nach Kaiserschnitt
Stilldiagrammsystem: LATCH
Zeitfenster: Vortest
Es wurde von Jensen et al. entwickelt. (1994). Seine türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit wurde von Yenal und Okumuş (2003) ermittelt. LATCH umfasst fünf Bewertungskriterien und besteht aus den Anfangsbuchstaben der englischen Entsprechungen dieser Kriterien. Im LATCH-Bewertungssystem werden für jedes Kriterium 0, 1 oder 2 Punkte vergeben. Auf der Skala kann eine Mindestpunktzahl von 0 und eine Höchstpunktzahl von 10 erreicht werden. Alle Artikel sind positiv. Je höher der auf der Skala ermittelte Wert ist, desto höher ist die Selbstwirksamkeit des Stillens.
Vortest
Stilldiagrammsystem: LATCH
Zeitfenster: 3. Tag nach Kaiserschnitt
Es wurde von Jensen et al. entwickelt. (1994). Seine türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit wurde von Yenal und Okumuş (2003) ermittelt. LATCH umfasst fünf Bewertungskriterien und besteht aus den Anfangsbuchstaben der englischen Entsprechungen dieser Kriterien. Im LATCH Scoring System werden für jedes Kriterium 0, 1 oder 2 Punkte vergeben. Auf der Skala kann eine Mindestpunktzahl von 0 und eine Höchstpunktzahl von 10 erreicht werden. Alle Artikel sind positiv. Je höher der auf der Skala ermittelte Wert ist, desto höher ist die Selbstwirksamkeit des Stillens.
3. Tag nach Kaiserschnitt
Stilldiagrammsystem: LATCH
Zeitfenster: 10. Tag nach Kaiserschnitt
Es wurde von Jensen et al. entwickelt. (1994). Seine türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit wurde von Yenal und Okumuş (2003) ermittelt. LATCH umfasst fünf Bewertungskriterien und besteht aus den Anfangsbuchstaben der englischen Entsprechungen dieser Kriterien. Im LATCH Scoring System werden für jedes Kriterium 0, 1 oder 2 Punkte vergeben. Auf der Skala kann eine Mindestpunktzahl von 0 und eine Höchstpunktzahl von 10 erreicht werden. Alle Artikel sind positiv. Je höher der auf der Skala ermittelte Wert ist, desto höher ist die Selbstwirksamkeit des Stillens.
10. Tag nach Kaiserschnitt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aysegul Kilicli

Ermittler

  • Hauptermittler: AYŞEGÜL KILIÇLI, Assisstan. Prof. PhD., Muş Alparslan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • MAUN

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle

IPD-Sharing-Zeitrahmen

15. Oktober 2024 – 15. Oktober 2025

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

15. Oktober 2024 – 15. Oktober 2025

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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