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Effetto della terapia Su Jok sull'allattamento al seno (Sujok)

9 ottobre 2024 aggiornato da: Aysegul Kilicli

L'effetto della terapia Su Jok sul successo dell'allattamento al seno, sull'autoefficacia dell'allattamento al seno e sulla percezione di latte insufficiente dopo taglio cesareo nelle primipare

Esistono molti metodi alternativi per aumentare il latte materno. In letteratura gli studi sulle applicazioni della terapia Su Jok sono limitati e non sono stati trovati studi sull’aumento del latte materno. Nella lingua coreana, "Su" significa mano e "Jok" significa piede. La terapia Su Jok è definita come una moderna interpretazione della digitopressione/agopuntura che utilizza i sistemi di comunicazione indipendenti del corpo su mani e piedi applicando varie tecniche come massaggio, moxa (riscaldamento), aghi, magneti e semi ai punti di riflessione sulle mani e piedi. Su Jok è una terapia integrata che incorpora molti metodi collaudati e affidabili della medicina orientale

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Esistono molti metodi alternativi per aumentare il latte materno. In letteratura gli studi sulle applicazioni della terapia Su Jok sono limitati e non sono stati trovati studi sull’aumento del latte materno. Nella lingua coreana, "Su" significa mano e "Jok" significa piede. La terapia Su Jok è definita come una moderna interpretazione della digitopressione/agopuntura che utilizza i sistemi di comunicazione indipendenti del corpo su mani e piedi applicando varie tecniche come massaggio, moxa (riscaldamento), aghi, magneti e semi ai punti di riflessione sulle mani e piedi. Su Jok è una terapia integrata che incorpora molti metodi collaudati e affidabili della medicina orientale.

Tores et al. (2011) hanno riportato l'efficacia dell'applicazione Su Jok nei pazienti con periartrite. Come risultato dello studio di Rodriguez et al. (2018), è stato stabilito che la diminuzione dell’intensità del dolore nei pazienti con cervicalgia dopo l’applicazione di Su Jok era più rapida rispetto a quelli sottoposti a fisioterapia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Eyalet/Yerleşke
      • Şanlıurfa, Eyalet/Yerleşke, Tacchino, 63000
        • Reclutamento
        • Sanlıurfa Training and Research Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • donne primipare che partoriscono con taglio cesareo,
  • donne di età compresa tra 19 e 35 anni,
  • donne che allattano

Criteri di esclusione:

  • coloro che hanno rifiutato di partecipare alla ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
gruppo di controllo, Su Jok non verrà applicato
Sperimentale: su terapia scherzosa;
su terapia scherzosa; applicazione di semi posti in determinati punti sul palmo della mano ogni giorno per i primi dieci giorni dopo la nascita, ogni giorno da tenere in mano per 2 ore.
Comportamentale: Terapia Su Jok
Terapia Su Jok

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di percezione del latte inadeguata
Lasso di tempo: pre-prova
La scala sviluppata da McCarter-Spaulding e Kearney nel 2001 consiste di 6 domande per determinare la percezione inadeguata del latte materno. La prima domanda che chiede se la madre percepisce il suo latte come sufficiente o meno è sotto forma di "sì" o "no". Le altre 5 domande mirano a misurare la percezione di inadeguatezza del latte e hanno un punteggio compreso tra 0-10. '0' indica che il latte è percepito come completamente inadeguato e "10" indica che il latte è percepito come completamente adeguato. La scala ha un punteggio compreso tra 0 e 50. Un punteggio elevato indica una maggiore percezione della sufficienza del latte.
pre-prova
Scala di percezione del latte inadeguata
Lasso di tempo: 3° giorno dopo il taglio cesareo
La scala sviluppata da McCarter-Spaulding e Kearney nel 2001 consiste di 6 domande per determinare la percezione inadeguata del latte materno. La prima domanda che chiede se la madre percepisce il suo latte come sufficiente o meno è sotto forma di "sì" o "no". Le altre 5 domande mirano a misurare la percezione di inadeguatezza del latte e hanno un punteggio compreso tra 0-10. '0' indica che il latte è percepito come completamente inadeguato e "10" indica che il latte è percepito come completamente adeguato. La scala ha un punteggio compreso tra 0 e 50. Un punteggio elevato indica una maggiore percezione della sufficienza del latte.
3° giorno dopo il taglio cesareo
Scala di percezione del latte inadeguata
Lasso di tempo: 10° giorno dopo il taglio cesareo
La scala sviluppata da McCarter-Spaulding e Kearney nel 2001 consiste di 6 domande per determinare la percezione inadeguata del latte materno. La prima domanda che chiede se la madre percepisce il suo latte come sufficiente o meno è sotto forma di "sì" o "no". Le altre 5 domande mirano a misurare la percezione di inadeguatezza del latte e hanno un punteggio compreso tra 0-10. '0' indica che il latte è percepito come completamente inadeguato e "10" indica che il latte è percepito come completamente adeguato. La scala ha un punteggio compreso tra 0 e 50. Un punteggio elevato indica una maggiore percezione della sufficienza del latte.
10° giorno dopo il taglio cesareo
Scala di autoefficacia dell'allattamento al seno
Lasso di tempo: pre-prova
È stato sviluppato da Dennis (2003). La sua validità e affidabilità turca è stata condotta da Aluş Tokat et al. (2010). La scala è composta da 14 item ed è di tipo Likert a cinque punti. Dalla scala è possibile ottenere un minimo di 14 punti e un massimo di 70 punti. Tutti gli elementi sono positivi. Dalla scala è possibile ottenere un minimo di 14 punti e un massimo di 70 punti. Tutti gli elementi sono positivi. Maggiore è il punteggio ottenuto dalla scala, maggiore è l’autoefficacia nell’allattamento al seno.
pre-prova
Scala di autoefficacia dell'allattamento al seno
Lasso di tempo: 3° giorno dopo il taglio cesareo
È stato sviluppato da Dennis (2003). La sua validità e affidabilità turca è stata condotta da Aluş Tokat et al. (2010). La scala è composta da 14 item ed è di tipo Likert a cinque punti. Dalla scala è possibile ottenere un minimo di 14 punti e un massimo di 70 punti. Tutti gli elementi sono positivi. Dalla scala è possibile ottenere un minimo di 14 punti e un massimo di 70 punti. Tutti gli elementi sono positivi. Maggiore è il punteggio ottenuto dalla scala, maggiore è l’autoefficacia nell’allattamento al seno.
3° giorno dopo il taglio cesareo
Scala di autoefficacia dell'allattamento al seno
Lasso di tempo: 10° giorno dopo il taglio cesareo
È stato sviluppato da Dennis (2003). La sua validità e affidabilità turca è stata condotta da Aluş Tokat et al. (2010). La scala è composta da 14 item ed è di tipo Likert a cinque punti. Dalla scala è possibile ottenere un minimo di 14 punti e un massimo di 70 punti. Tutti gli elementi sono positivi. Dalla scala è possibile ottenere un minimo di 14 punti e un massimo di 70 punti. Tutti gli elementi sono positivi. Maggiore è il punteggio ottenuto dalla scala, maggiore è l’autoefficacia nell’allattamento al seno.
10° giorno dopo il taglio cesareo
Sistema di grafici dell'allattamento al seno: LATCH
Lasso di tempo: pre-prova
È stato sviluppato da Jensen et al. (1994). La sua validità e affidabilità turca è stata valutata da Yenal e Okumuş (2003). LATCH comprende cinque criteri di valutazione ed è composto dalle prime lettere degli equivalenti inglesi di questi criteri. Nel sistema di punteggio LATCH, vengono assegnati 0, 1 o 2 punti per ciascun criterio. Dalla scala è possibile ottenere un punteggio minimo di 0 e un punteggio massimo di 10. Tutti gli elementi sono positivi. Maggiore è il punteggio ottenuto dalla scala, maggiore è l’autoefficacia nell’allattamento al seno.
pre-prova
Sistema di grafici dell'allattamento al seno: LATCH
Lasso di tempo: 3° giorno dopo il taglio cesareo
È stato sviluppato da Jensen et al. (1994). La sua validità e affidabilità turca è stata valutata da Yenal e Okumuş (2003). LATCH comprende cinque criteri di valutazione ed è composto dalle prime lettere degli equivalenti inglesi di questi criteri. Nel sistema di punteggio LATCH vengono assegnati 0, 1 o 2 punti per ciascun criterio. Dalla scala è possibile ottenere un punteggio minimo pari a 0 e un punteggio massimo pari a 10. Tutti gli elementi sono positivi. Maggiore è il punteggio ottenuto dalla scala, maggiore è l’autoefficacia nell’allattamento al seno.
3° giorno dopo il taglio cesareo
Sistema di grafici dell'allattamento al seno: LATCH
Lasso di tempo: 10° giorno dopo il taglio cesareo
È stato sviluppato da Jensen et al. (1994). La sua validità e affidabilità turca è stata valutata da Yenal e Okumuş (2003). LATCH comprende cinque criteri di valutazione ed è composto dalle prime lettere degli equivalenti inglesi di questi criteri. Nel sistema di punteggio LATCH vengono assegnati 0, 1 o 2 punti per ciascun criterio. Dalla scala è possibile ottenere un punteggio minimo pari a 0 e un punteggio massimo pari a 10. Tutti gli elementi sono positivi. Maggiore è il punteggio ottenuto dalla scala, maggiore è l’autoefficacia nell’allattamento al seno.
10° giorno dopo il taglio cesareo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aysegul Kilicli

Investigatori

  • Investigatore principale: AYŞEGÜL KILIÇLI, Assisstan. Prof. PhD., Muş Alparslan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

15 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MAUN

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutto

Periodo di condivisione IPD

15 ottobre 2024- 15 ottobre 2025

Criteri di accesso alla condivisione IPD

15 ottobre 2024- 15 ottobre 2025

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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