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Efeito da terapia Su Jok na amamentação (Sujok)

9 de outubro de 2024 atualizado por: Aysegul Kilicli

O efeito da terapia Su Jok no sucesso da amamentação, na autoeficácia da amamentação e na percepção de leite insuficiente após cesariana em primíparas

Existem muitos métodos alternativos para aumentar o leite materno. Na literatura, os estudos sobre as aplicações da terapia Su Jok são limitados e não foram encontrados estudos sobre o aumento do leite materno. Na língua coreana, 'Su' significa mão e 'Jok' significa pé. A terapia Su Jok é definida como uma interpretação moderna de acupressão/acupuntura que utiliza os sistemas de comunicação independentes do corpo nas mãos e nos pés, aplicando várias técnicas como massagem, moxa (aquecimento), agulhas, ímãs e sementes nos pontos de reflexão nas mãos e pés. Su Jok é uma terapia integrada que incorpora muitos métodos testados e confiáveis ​​da medicina oriental

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Existem muitos métodos alternativos para aumentar o leite materno. Na literatura, os estudos sobre as aplicações da terapia Su Jok são limitados e não foram encontrados estudos sobre o aumento do leite materno. Na língua coreana, 'Su' significa mão e 'Jok' significa pé. A terapia Su Jok é definida como uma interpretação moderna de acupressão/acupuntura que utiliza os sistemas de comunicação independentes do corpo nas mãos e nos pés, aplicando várias técnicas como massagem, moxa (aquecimento), agulhas, ímãs e sementes nos pontos de reflexão nas mãos e pés. Su Jok é uma terapia integrada que incorpora muitos métodos comprovados e confiáveis ​​da medicina oriental.

Tores et al. (2011) relataram a eficácia da aplicação do Su Jok em pacientes com periartrite. Como resultado do estudo de Rodriguez et al. (2018), foi determinado que a diminuição da intensidade da dor de pacientes com cervicalgia após aplicação de Su Jok foi mais rápida do que aqueles que receberam fisioterapia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: AYŞEGÜL KILIÇLI, Assisstan. Prof. PhD.
  • Número de telefone: (0436) 212 06 70
  • E-mail: aysegul_ay_9@hotmail.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Peru
    • Eyalet/Yerleşke
      • Şanlıurfa, Eyalet/Yerleşke, Peru, 63000
        • Recrutamento
        • Sanlıurfa Training and Research Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • mulheres primíparas dando à luz por cesariana,
  • mulheres de 19 a 35 anos,
  • mulheres que amamentam

Critérios de exclusão:

  • aqueles que se recusaram a participar da pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
grupo controle, Su Jok não será aplicado
Experimental: terapia su jok;
terapia su jok; aplicação de sementes colocadas em determinados pontos da palma da mão todos os dias durante os primeiros dez dias após o nascimento, todos os dias para serem mantidas na mão por 2 horas.
Comportamental: Terapia Su Jok
Terapia Su Jok

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Percepção de Leite Inadequada
Prazo: pré-teste
A escala desenvolvida por McCarter-Spaulding e Kearney em 2001 é composta por 6 questões para determinar a percepção inadequada do leite materno. A primeira questão que questiona se a mãe percebe o seu leite como suficiente ou não é na forma de “sim” ou “não”. As outras 5 questões visam mensurar a percepção de inadequação do leite e recebem pontuação entre 0-10. '0' indica que o leite é percebido como completamente inadequado e "10" indica que o leite é percebido como completamente adequado. A escala é pontuada entre 0-50. Uma pontuação alta indica uma percepção aumentada da suficiência de leite.
pré-teste
Escala de Percepção de Leite Inadequada
Prazo: 3º dia após cesariana
A escala desenvolvida por McCarter-Spaulding e Kearney em 2001 é composta por 6 questões para determinar a percepção inadequada do leite materno. A primeira questão que questiona se a mãe percebe o seu leite como suficiente ou não é na forma de “sim” ou “não”. As outras 5 questões visam mensurar a percepção de inadequação do leite e recebem pontuação entre 0-10. '0' indica que o leite é percebido como completamente inadequado e "10" indica que o leite é percebido como completamente adequado. A escala é pontuada entre 0-50. Uma pontuação alta indica uma percepção aumentada da suficiência de leite.
3º dia após cesariana
Escala de Percepção de Leite Inadequada
Prazo: 10º dia após cesariana
A escala desenvolvida por McCarter-Spaulding e Kearney em 2001 é composta por 6 questões para determinar a percepção inadequada do leite materno. A primeira questão que questiona se a mãe percebe o seu leite como suficiente ou não é na forma de “sim” ou “não”. As outras 5 questões visam mensurar a percepção de inadequação do leite e recebem pontuação entre 0-10. '0' indica que o leite é percebido como completamente inadequado e "10" indica que o leite é percebido como completamente adequado. A escala é pontuada entre 0-50. Uma pontuação alta indica uma percepção aumentada da suficiência de leite.
10º dia após cesariana
Escala de Autoeficácia em Amamentação
Prazo: pré-teste
Foi desenvolvido por Dennis (2003). A sua validade e fiabilidade turca foram conduzidas por Aluş Tokat et al. (2010). A escala é composta por 14 itens e é do tipo Likert de cinco pontos. Um mínimo de 14 pontos e um máximo de 70 pontos podem ser obtidos na escala. Todos os itens são positivos. Um mínimo de 14 pontos e um máximo de 70 pontos podem ser obtidos na escala. Todos os itens são positivos. Quanto maior a pontuação obtida na escala, maior a autoeficácia em amamentar.
pré-teste
Escala de Autoeficácia em Amamentação
Prazo: 3º dia após cesariana
Foi desenvolvido por Dennis (2003). A sua validade e fiabilidade turca foram conduzidas por Aluş Tokat et al. (2010). A escala é composta por 14 itens e é do tipo Likert de cinco pontos. Um mínimo de 14 pontos e um máximo de 70 pontos podem ser obtidos na escala. Todos os itens são positivos. Um mínimo de 14 pontos e um máximo de 70 pontos podem ser obtidos na escala. Todos os itens são positivos. Quanto maior a pontuação obtida na escala, maior a autoeficácia em amamentar.
3º dia após cesariana
Escala de Autoeficácia em Amamentação
Prazo: 10º dia após cesariana
Foi desenvolvido por Dennis (2003). A sua validade e fiabilidade turca foram conduzidas por Aluş Tokat et al. (2010). A escala é composta por 14 itens e é do tipo Likert de cinco pontos. Um mínimo de 14 pontos e um máximo de 70 pontos podem ser obtidos na escala. Todos os itens são positivos. Um mínimo de 14 pontos e um máximo de 70 pontos podem ser obtidos na escala. Todos os itens são positivos. Quanto maior a pontuação obtida na escala, maior a autoeficácia em amamentar.
10º dia após cesariana
Sistema de gráficos de amamentação: LATCH
Prazo: pré-teste
Foi desenvolvido por Jensen et al. (1994). A sua validade e fiabilidade turca foram realizadas por Yenal e Okumuş (2003). LATCH inclui cinco critérios de avaliação e consiste nas primeiras letras dos equivalentes em inglês desses critérios. No Sistema de Pontuação LATCH, são atribuídos 0, 1 ou 2 pontos para cada critério. Uma pontuação mínima de 0 e uma pontuação máxima de 10 podem ser obtidas na escala. Todos os itens são positivos. Quanto maior a pontuação obtida na escala, maior a autoeficácia em amamentar.
pré-teste
Sistema de gráficos de amamentação: LATCH
Prazo: 3º dia após cesariana
Foi desenvolvido por Jensen et al. (1994). A sua validade e fiabilidade turca foram realizadas por Yenal e Okumuş (2003). LATCH inclui cinco critérios de avaliação e consiste nas primeiras letras dos equivalentes em inglês desses critérios. No Sistema de Pontuação LATCH, são atribuídos 0, 1 ou 2 pontos para cada critério. Uma pontuação mínima de 0 e uma pontuação máxima de 10 podem ser obtidas na escala. Todos os itens são positivos. Quanto maior a pontuação obtida na escala, maior a autoeficácia em amamentar.
3º dia após cesariana
Sistema de gráficos de amamentação: LATCH
Prazo: 10º dia após cesariana
Foi desenvolvido por Jensen et al. (1994). A sua validade e fiabilidade turca foram realizadas por Yenal e Okumuş (2003). LATCH inclui cinco critérios de avaliação e consiste nas primeiras letras dos equivalentes em inglês desses critérios. No Sistema de Pontuação LATCH, são atribuídos 0, 1 ou 2 pontos para cada critério. Uma pontuação mínima de 0 e uma pontuação máxima de 10 podem ser obtidas na escala. Todos os itens são positivos. Quanto maior a pontuação obtida na escala, maior a autoeficácia em amamentar.
10º dia após cesariana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Aysegul Kilicli

Investigadores

  • Investigador principal: AYŞEGÜL KILIÇLI, Assisstan. Prof. PhD., Muş Alparslan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • MAUN

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos

Prazo de Compartilhamento de IPD

15 de outubro de 2024 - 15 de outubro de 2025

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

15 de outubro de 2024 - 15 de outubro de 2025

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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