Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisen keuhkoinfektiopisteen ja sonokeuhkoinfektion pistemäärän rooli VAP:n diagnosoinnissa ja tulosten ennustamisessa RUCU:ssa

perjantai 11. lokakuuta 2024 päivittänyt: Esraa khaled, Assiut University

-Keuhkokuume on keuhkojen bakteeri-, virus- tai sieni-infektio, joka aiheuttaa keuhkojen alveolien täyttymisen mikro-organismeilla, nesteillä ja tulehdussoluilla, mikä estää keuhkojen toiminnan

Keuhkokuumeen luokitusjärjestelmä Yhdistyneen kuningaskunnan NHS-sairaaloissa perustuu ympäristöön, jossa infektio on todennäköisimmin saatu:

yhteisöstä hankittu keuhkokuume (CAP), kun potilas on sairaalassa < 48 tuntia ennen keuhkokuumeen epäilyä; sairaalasta hankittu keuhkokuume (HAP), kun potilas on sairaalassa > 48 tuntia ennen keuhkokuumeen kehittymistä, mutta siihen ei liity mekaanista ventilaatiota; ja ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume (VAP), kun potilasta ventiloidaan koneellisesti ja intuboidaan > 48 tuntia ennen keuhkokuumeen kehittymistä. Kussakin skenaariossa taudinaiheuttajat ovat erilaisia ​​ja hoitostrategiat vaihtelevat sen seurauksena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

-Keuhkokuume on keuhkojen bakteeri-, virus- tai sieni-infektio, joka aiheuttaa keuhkojen alveolien täyttymisen mikro-organismeilla, nesteillä ja tulehdussoluilla, mikä estää keuhkojen toiminnan

Keuhkokuumeen luokitusjärjestelmä Yhdistyneen kuningaskunnan NHS-sairaaloissa perustuu ympäristöön, jossa infektio on todennäköisimmin saatu:

yhteisöstä hankittu keuhkokuume (CAP), kun potilas on sairaalassa < 48 tuntia ennen keuhkokuumeen epäilyä; sairaalasta hankittu keuhkokuume (HAP), kun potilas on sairaalassa > 48 tuntia ennen keuhkokuumeen kehittymistä, mutta siihen ei liity mekaanista ventilaatiota; ja ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume (VAP), kun potilasta ventiloidaan koneellisesti ja intuboidaan > 48 tuntia ennen keuhkokuumeen kehittymistä. Kussakin skenaariossa taudinaiheuttajat ovat erilaisia ​​ja hoitostrategiat vaihtelevat sen seurauksena.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Esraa Khaled Abo hossiba, Resident doctor
  • Puhelinnumero: 01126914592
  • Sähköposti: ee297700@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on VAP Potilaat, joille VAP ei kehity

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilas 18 vuotta tai vanhempi Mekaanisesti ventiloitu potilas 48 tunnin kuluttua teho-osastolle saapumisesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias potilas Potilaat, joilla on diagnosoitu keuhkokuume

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinisen keuhkoinfektiopisteen ja sonokeuhkoinfektiopisteiden rooli VAP-diagnoosissa ja lopputuloksen ennustamisessa RICU-potilailla
Aikaikkuna: 4 vuotta
VAP-diagnoosi RICU-potilailla
4 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinisen keuhkoinfektiopisteen ja sonokeuhkoinfektiopisteiden rooli VAP-diagnoosissa ja lopputuloksen ennustamisessa RICU-potilailla
Aikaikkuna: 4 vuotta
VAP-diagnoosi RICU PATIENTS -potilailla
4 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 19. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Assiit University

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa