- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06640374
Kliinisen keuhkoinfektiopisteen ja sonokeuhkoinfektion pistemäärän rooli VAP:n diagnosoinnissa ja tulosten ennustamisessa RUCU:ssa
-Keuhkokuume on keuhkojen bakteeri-, virus- tai sieni-infektio, joka aiheuttaa keuhkojen alveolien täyttymisen mikro-organismeilla, nesteillä ja tulehdussoluilla, mikä estää keuhkojen toiminnan
Keuhkokuumeen luokitusjärjestelmä Yhdistyneen kuningaskunnan NHS-sairaaloissa perustuu ympäristöön, jossa infektio on todennäköisimmin saatu:
yhteisöstä hankittu keuhkokuume (CAP), kun potilas on sairaalassa < 48 tuntia ennen keuhkokuumeen epäilyä; sairaalasta hankittu keuhkokuume (HAP), kun potilas on sairaalassa > 48 tuntia ennen keuhkokuumeen kehittymistä, mutta siihen ei liity mekaanista ventilaatiota; ja ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume (VAP), kun potilasta ventiloidaan koneellisesti ja intuboidaan > 48 tuntia ennen keuhkokuumeen kehittymistä. Kussakin skenaariossa taudinaiheuttajat ovat erilaisia ja hoitostrategiat vaihtelevat sen seurauksena.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
-Keuhkokuume on keuhkojen bakteeri-, virus- tai sieni-infektio, joka aiheuttaa keuhkojen alveolien täyttymisen mikro-organismeilla, nesteillä ja tulehdussoluilla, mikä estää keuhkojen toiminnan
Keuhkokuumeen luokitusjärjestelmä Yhdistyneen kuningaskunnan NHS-sairaaloissa perustuu ympäristöön, jossa infektio on todennäköisimmin saatu:
yhteisöstä hankittu keuhkokuume (CAP), kun potilas on sairaalassa < 48 tuntia ennen keuhkokuumeen epäilyä; sairaalasta hankittu keuhkokuume (HAP), kun potilas on sairaalassa > 48 tuntia ennen keuhkokuumeen kehittymistä, mutta siihen ei liity mekaanista ventilaatiota; ja ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume (VAP), kun potilasta ventiloidaan koneellisesti ja intuboidaan > 48 tuntia ennen keuhkokuumeen kehittymistä. Kussakin skenaariossa taudinaiheuttajat ovat erilaisia ja hoitostrategiat vaihtelevat sen seurauksena.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Esraa Khaled Abo hossiba, Resident doctor
- Puhelinnumero: 01126914592
- Sähköposti: ee297700@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilas 18 vuotta tai vanhempi Mekaanisesti ventiloitu potilas 48 tunnin kuluttua teho-osastolle saapumisesta
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias potilas Potilaat, joilla on diagnosoitu keuhkokuume
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliinisen keuhkoinfektiopisteen ja sonokeuhkoinfektiopisteiden rooli VAP-diagnoosissa ja lopputuloksen ennustamisessa RICU-potilailla
Aikaikkuna: 4 vuotta
|
VAP-diagnoosi RICU-potilailla
|
4 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliinisen keuhkoinfektiopisteen ja sonokeuhkoinfektiopisteiden rooli VAP-diagnoosissa ja lopputuloksen ennustamisessa RICU-potilailla
Aikaikkuna: 4 vuotta
|
VAP-diagnoosi RICU PATIENTS -potilailla
|
4 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Reissig A, Copetti R, Kroegel C. Current role of emergency ultrasound of the chest. Crit Care Med. 2011 Apr;39(4):839-45. doi: 10.1097/CCM.0b013e318206d6b8.
- Naranje P, Bhalla AS, Sherwani P. Chest Tuberculosis in Children. Indian J Pediatr. 2019 May;86(5):448-458. doi: 10.1007/s12098-018-02847-7. Epub 2019 Feb 14.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Assiit University
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .