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Ruolo del punteggio di infezione polmonare clinica e del punteggio di infezione sonopolmonare nella diagnosi e nella previsione dell'esito della VAP nelle RUCU

11 ottobre 2024 aggiornato da: Esraa khaled, Assiut University

-La polmonite è un'infezione batterica, virale o fungina dei polmoni, che provoca il riempimento degli alveoli polmonari con microrganismi, liquidi e cellule infiammatorie, impedendo ai polmoni di funzionare efficacemente

Lo schema di classificazione della polmonite negli ospedali NHS del Regno Unito si basa sul contesto in cui è stata con maggiore probabilità acquisita l’infezione:

polmonite acquisita in comunità (CAP), quando un paziente è in ospedale meno di 48 ore prima che si sospetti la polmonite; polmonite acquisita in ospedale (HAP), quando un paziente è in ospedale più di 48 ore prima che si sviluppi la polmonite, ma non è associato alla ventilazione meccanica; e polmonite associata al ventilatore (VAP), quando un paziente viene ventilato meccanicamente e intubato per >48 ore prima che si sviluppi la polmonite. Gli agenti patogeni causali in ciascuno scenario sono diversi e le strategie di trattamento variano di conseguenza.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

-La polmonite è un'infezione batterica, virale o fungina dei polmoni, che provoca il riempimento degli alveoli polmonari con microrganismi, liquidi e cellule infiammatorie, impedendo ai polmoni di funzionare efficacemente

Lo schema di classificazione della polmonite negli ospedali NHS del Regno Unito si basa sul contesto in cui è stata con maggiore probabilità acquisita l’infezione:

polmonite acquisita in comunità (CAP), quando un paziente è in ospedale meno di 48 ore prima che si sospetti la polmonite; polmonite acquisita in ospedale (HAP), quando un paziente è in ospedale più di 48 ore prima che si sviluppi la polmonite, ma non è associato alla ventilazione meccanica; e polmonite associata al ventilatore (VAP), quando un paziente viene ventilato meccanicamente e intubato per >48 ore prima che si sviluppi la polmonite. Gli agenti patogeni causali in ciascuno scenario sono diversi e le strategie di trattamento variano di conseguenza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Esraa Khaled Abo hossiba, Resident doctor
  • Numero di telefono: 01126914592
  • Email: ee297700@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con VAP Pazienti che non sviluppano VAP

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente di 18 anni o più Pazienti ventilati meccanicamente dopo 48 ore dal ricovero in terapia intensiva

Criteri di esclusione:

  • Paziente di età inferiore a 18 anni Pazienti con diagnosi di polmonite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ruolo del punteggio di infezione polmonare clinica e del punteggio di infezione sonopolmonare nella diagnosi di VAP e nella previsione dell'esito nei pazienti in terapia intensiva
Lasso di tempo: 4 anni
Diagnosi di VAP nei pazienti in RICU
4 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ruolo del punteggio di infezione polmonare clinica e del punteggio di infezione sonopolmonare nella diagnosi di VAP e nella previsione dell'esito nei pazienti in terapia intensiva
Lasso di tempo: 4 anni
Diagnosi di VAP nei PAZIENTI IN RICU
4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

19 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Assiit University

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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