Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van de klinische longinfectiescore en de sonopulmonale infectiescore bij de diagnose en het voorspellen van de uitkomst van VAP bij RUCU

11 oktober 2024 bijgewerkt door: Esraa khaled, Assiut University

-Pneumonie is een bacteriële, virale of schimmelinfectie van de longen, waardoor de longblaasjes zich vullen met micro-organismen, vocht en ontstekingscellen, waardoor de longen niet effectief kunnen functioneren

Het classificatieschema voor longontsteking in Britse NHS-ziekenhuizen is gebaseerd op de setting waarin de infectie hoogstwaarschijnlijk is opgelopen:

community-acquired pneumonie (CAP), wanneer een patiënt minder dan 48 uur in het ziekenhuis ligt voordat de pneumonie wordt vermoed; in het ziekenhuis opgelopen pneumonie (HAP), wanneer een patiënt langer dan 48 uur in het ziekenhuis verblijft voordat de pneumonie ontstaat, maar er geen sprake is van mechanische ventilatie; en beademingsgerelateerde pneumonie (VAP), waarbij een patiënt >48 uur mechanisch wordt beademd en geïntubeerd voordat de longontsteking zich ontwikkelt. De veroorzakende pathogenen in elk scenario zijn verschillend, en de behandelingsstrategieën variëren als gevolg daarvan.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

-Pneumonie is een bacteriële, virale of schimmelinfectie van de longen, waardoor de longblaasjes zich vullen met micro-organismen, vocht en ontstekingscellen, waardoor de longen niet effectief kunnen functioneren

Het classificatieschema voor longontsteking in Britse NHS-ziekenhuizen is gebaseerd op de setting waarin de infectie hoogstwaarschijnlijk is opgelopen:

community-acquired pneumonie (CAP), wanneer een patiënt minder dan 48 uur in het ziekenhuis ligt voordat de pneumonie wordt vermoed; in het ziekenhuis opgelopen pneumonie (HAP), wanneer een patiënt langer dan 48 uur in het ziekenhuis verblijft voordat de pneumonie ontstaat, maar er geen sprake is van mechanische ventilatie; en beademingsgerelateerde pneumonie (VAP), waarbij een patiënt >48 uur mechanisch wordt beademd en geïntubeerd voordat de longontsteking zich ontwikkelt. De veroorzakende pathogenen in elk scenario zijn verschillend, en de behandelingsstrategieën variëren als gevolg daarvan.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Esraa Khaled Abo hossiba, Resident doctor
  • Telefoonnummer: 01126914592
  • E-mail: ee297700@gmail.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met VAP Patiënten die geen VAP ontwikkelen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt 18 jaar of ouder Mechanisch beademde patiënten 48 uur na opname op de intensive care

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt jonger dan 18 jaar Patiënten bij wie longontsteking is vastgesteld

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De rol van de klinische longinfectiescore en de sonopulmonale infectiescore bij de diagnose van VAP en het voorspellen van de uitkomst bij RICU-patiënten
Tijdsspanne: 4 jaar
Diagnose van VAP bij RICU-patiënten
4 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De rol van de klinische longinfectiescore en de sonopulmonale infectiescore bij de diagnose van VAP en het voorspellen van de uitkomst bij RICU-patiënten
Tijdsspanne: 4 jaar
Diagnose van VAP bij RICU-PATIËNTEN
4 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

19 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Assiit University

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren