Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til klinisk lungeinfeksjonsscore og sonopulmonal infeksjonsscore i diagnose og prediksjon av utfall av VAP i RUCU

11. oktober 2024 oppdatert av: Esraa khaled, Assiut University

-Lungebetennelse er en bakteriell, viral eller soppinfeksjon i lungene, som gjør at alveolene i lungene fylles opp med mikroorganismer, væske og betennelsesceller, og hindrer lungene i å fungere effektivt.

Klassifiseringsskjemaet for lungebetennelse i britiske NHS-sykehus er basert på miljøet der infeksjonen mest sannsynlig ble ervervet:

samfunnservervet pneumoni (CAP), når en pasient er på sykehuset <48 timer før lungebetennelsen mistenkes; sykehuservervet lungebetennelse (HAP), når en pasient er på sykehuset >48 timer før lungebetennelsen utvikler seg, men ikke er forbundet med mekanisk ventilasjon; og ventilatorassosiert lungebetennelse (VAP), når en pasient blir mekanisk ventilert og intubert i >48 timer før lungebetennelsen utvikler seg. De forårsakende patogenene i hvert scenario er forskjellige, og behandlingsstrategiene varierer som en konsekvens.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

-Lungebetennelse er en bakteriell, viral eller soppinfeksjon i lungene, som gjør at alveolene i lungene fylles opp med mikroorganismer, væske og betennelsesceller, og hindrer lungene i å fungere effektivt.

Klassifiseringsskjemaet for lungebetennelse i britiske NHS-sykehus er basert på miljøet der infeksjonen mest sannsynlig ble ervervet:

samfunnservervet pneumoni (CAP), når en pasient er på sykehuset <48 timer før lungebetennelsen mistenkes; sykehuservervet lungebetennelse (HAP), når en pasient er på sykehuset >48 timer før lungebetennelsen utvikler seg, men ikke er forbundet med mekanisk ventilasjon; og ventilatorassosiert lungebetennelse (VAP), når en pasient blir mekanisk ventilert og intubert i >48 timer før lungebetennelsen utvikler seg. De forårsakende patogenene i hvert scenario er forskjellige, og behandlingsstrategiene varierer som en konsekvens.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Esraa Khaled Abo hossiba, Resident doctor
  • Telefonnummer: 01126914592
  • E-post: ee297700@gmail.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med VAP Pasienter som ikke utvikler VAP

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasient 18 år eller mer Mekanisk ventilerte pasienter etter 48 timer etter innleggelse på intensivavdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient under 18 år Pasienter diagnostisert som lungebetennelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rollen til klinisk lungeinfeksjonsscore og sonopulmonal infeksjonsscore i diagnostisering av VAP og prediksjon av utfall hos RICU-pasienter
Tidsramme: 4 år
Diagnose av VAP hos RICU-pasienter
4 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rollen til klinisk lungeinfeksjonsscore og sonopulmonal infeksjonsscore i diagnostisering av VAP og prediksjon av utfall hos RICU-pasienter
Tidsramme: 4 år
Diagnose av VAP hos RICU-PASIENTER
4 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. november 2024

Primær fullføring (Antatt)

19. september 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Assiit University

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere