Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rollen för klinisk lunginfektionspoäng och sonopulmonell infektionspoäng vid diagnos och förutsägelse av utfallet av VAP i RUCU

11 oktober 2024 uppdaterad av: Esraa khaled, Assiut University

-Lunginflammation är en bakteriell, virus- eller svampinfektion i lungorna, som gör att lungornas alveoler fylls upp med mikroorganismer, vätska och inflammatoriska celler, vilket hindrar lungorna från att fungera effektivt.

Klassificeringsschemat för lunginflammation på brittiska NHS-sjukhus är baserat på den miljö där infektionen med största sannolikhet förvärvades:

community-acquired pneumonia (CAP), när en patient är på sjukhuset <48 timmar innan lunginflammationen misstänks; sjukhusförvärvad lunginflammation (HAP), när en patient är på sjukhuset >48 timmar innan lunginflammationen utvecklas, men inte är associerad med mekanisk ventilation; och ventilatorassocierad pneumoni (VAP), när en patient är mekaniskt ventilerad och intuberad i >48 timmar innan lunginflammationen utvecklas. De orsakande patogenerna i varje scenario är olika, och behandlingsstrategierna varierar som en konsekvens.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

-Lunginflammation är en bakteriell, virus- eller svampinfektion i lungorna, som gör att lungornas alveoler fylls upp med mikroorganismer, vätska och inflammatoriska celler, vilket hindrar lungorna från att fungera effektivt.

Klassificeringsschemat för lunginflammation på brittiska NHS-sjukhus är baserat på den miljö där infektionen med största sannolikhet förvärvades:

community-acquired pneumonia (CAP), när en patient är på sjukhuset <48 timmar innan lunginflammationen misstänks; sjukhusförvärvad lunginflammation (HAP), när en patient är på sjukhuset >48 timmar innan lunginflammationen utvecklas, men inte är associerad med mekanisk ventilation; och ventilatorassocierad pneumoni (VAP), när en patient är mekaniskt ventilerad och intuberad i >48 timmar innan lunginflammationen utvecklas. De orsakande patogenerna i varje scenario är olika, och behandlingsstrategierna varierar som en konsekvens.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Esraa Khaled Abo hossiba, Resident doctor
  • Telefonnummer: 01126914592
  • E-post: ee297700@gmail.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med VAP Patienter som inte utvecklar VAP

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient 18 år eller mer Mekaniskt ventilerade patienter efter 48 timmar efter inläggning på ICU

Uteslutningskriterier:

  • Patient under 18 år Patienter med diagnosen lunginflammation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Roll av klinisk lunginfektionspoäng och sonopulmonell infektionspoäng vid diagnos av VAP och förutsägelse av resultat hos RICU-patienter
Tidsram: 4 år
Diagnos av VAP hos RICU-patienter
4 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Roll av klinisk lunginfektionspoäng och sonopulmonell infektionspoäng vid diagnos av VAP och förutsägelse av resultat hos RICU-patienter
Tidsram: 4 år
Diagnos av VAP hos RICU-PATIENTER
4 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

19 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

15 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Assiit University

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera