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Papel do escore clínico de infecção pulmonar e do escore de infecção sonopulmonar no diagnóstico e previsão do resultado de PAV em RUCU

11 de outubro de 2024 atualizado por: Esraa khaled, Assiut University

-Pneumonia é uma infecção bacteriana, viral ou fúngica dos pulmões, que faz com que os alvéolos dos pulmões se encham de microorganismos, fluidos e células inflamatórias, impedindo o funcionamento eficaz dos pulmões.

O esquema de classificação da pneumonia nos hospitais do NHS do Reino Unido baseia-se no ambiente em que a infecção foi provavelmente adquirida:

pneumonia adquirida na comunidade (PAC), quando o paciente está internado <48 horas antes da suspeita de pneumonia; pneumonia adquirida no hospital (PAH), quando um paciente está internado >48 horas antes do desenvolvimento da pneumonia, mas não está associada à ventilação mecânica; e pneumonia associada à ventilação mecânica (PAV), quando um paciente é ventilado mecanicamente e intubado por >48 horas antes do desenvolvimento da pneumonia. Os patógenos causadores em cada cenário são diferentes e, como consequência, as estratégias de tratamento variam.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

-Pneumonia é uma infecção bacteriana, viral ou fúngica dos pulmões, que faz com que os alvéolos dos pulmões se encham de microorganismos, fluidos e células inflamatórias, impedindo o funcionamento eficaz dos pulmões.

O esquema de classificação da pneumonia nos hospitais do NHS do Reino Unido baseia-se no ambiente em que a infecção foi provavelmente adquirida:

pneumonia adquirida na comunidade (PAC), quando o paciente está internado <48 horas antes da suspeita de pneumonia; pneumonia adquirida no hospital (PAH), quando um paciente está internado >48 horas antes do desenvolvimento da pneumonia, mas não está associada à ventilação mecânica; e pneumonia associada à ventilação mecânica (PAV), quando um paciente é ventilado mecanicamente e intubado por >48 horas antes do desenvolvimento da pneumonia. Os patógenos causadores em cada cenário são diferentes e, como consequência, as estratégias de tratamento variam.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Esraa Khaled Abo hossiba, Resident doctor
  • Número de telefone: 01126914592
  • E-mail: ee297700@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com PAV Pacientes que não desenvolvem PAV

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Paciente com 18 anos ou mais Pacientes sob ventilação mecânica após 48 horas da admissão na UTI

Critérios de exclusão:

  • Paciente com menos de 18 anos Pacientes com diagnóstico de pneumonia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Papel do escore clínico de infecção pulmonar e do escore de infecção sonopulmonar no diagnóstico de PAV e na previsão de resultados em pacientes da RICU
Prazo: 4 anos
Diagnóstico de PAV em pacientes RICU
4 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Papel do escore clínico de infecção pulmonar e do escore de infecção sonopulmonar no diagnóstico de PAV e na previsão de resultados em pacientes da RICU
Prazo: 4 anos
Diagnóstico de PAV em PACIENTES RICU
4 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

19 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Assiit University

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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