Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työn ilo, kestävyyskyky ja potilasturvallisuuskulttuuri terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa sairaalassa

keskiviikko 26. helmikuuta 2025 päivittänyt: Irene Lie, Oslo University Hospital
Tässä projektissa tutkijat selvittävät kolmea tärkeää työolojen ja potilasturvallisuuden optimointitekijää: Työn iloa, Resilience Capacityä ja Potilasturvallisuuskulttuuria sekä kyselylomakkeilla että fokusryhmähaastatteluilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Jo vuonna 2021 Norjan potilasturvallisuuskonferenssi Turvallisissa käsissä 24-7 keskittyi sopeutumiskykyyn: "Kuinka terveydenhuollon ammattilaiset voivat oppia siitä, mikä menee hyvin?" Työskentely ollakseen erinomaista, parannettavien alueiden tunnistaminen ja jatkuvassa parantamisprosessissa menestyminen. Vahva potilasturvallisuuskulttuuri edellyttää osaavia ja mukautuvia terveydenhuollon ammattilaisia, johtajia ja terveydenhuoltojärjestelmiä. Työn ilo on se kokemuksellinen tekijä, joka pyörii mahdollisuuksien ympärillä henkilökohtaiseen kehittymiseen, omaan työhön vaikuttamiseen, yksilöllisen panoksen arvostamiseen ja merkitykselliseen osaksi yhteisöä tuntemista.

Tämä projekti kattaa kolme vuotta ennen (2024), aikana (2025) ja sen jälkeen (2026) Oslon yliopistollisen sairaalan sydän- ja rintakehäkirurgian osaston fyysistä yhteispaikkaa. Neljäsataa (n=400) terveydenhuollon ammattilaista työskentelee Norjan Oslon yliopistollisen sairaalan sydän- ja rintakehäkirurgian osastolla, ja he ovat oikeutettuja mukaan tutkimukseen.

Terveydenhuollon ammattilaisten näkemyksiä Työn ilosta, Resilience Capacitystä ja Potilasturvallisuuskulttuurista kuvataan kolmen kansainvälisen kyselylomakkeen avulla. Tutkimuksen piiriin kuuluu osa-analyysien tekeminen kyselylomakkeiden alakategorioiden vuoksi. Kyselylomakkeista tehdään analyysi.

Lisäksi kolmea termiä Työilo, Resilience Capacity ja Potilasturvallisuuskulttuuri perehtyy noin 10 % neljästäsadasta (n=40) terveydenhuollon ammattilaisesta 5-6 kohderyhmähaastattelussa vuosina 2024, 2025 ja 2026. ..

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Irene Lie. Senior researcher and Professor, PhD
  • Puhelinnumero: 0047 - 99026729
  • Sähköposti: Irene.lie@ous-hf.no

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Wenche Arntsen, Master
  • Puhelinnumero: + 47 23073703
  • Sähköposti: warntsen@ous-hf.no

Opiskelupaikat

      • Oslo, Norja
        • Rekrytointi
        • Oslo University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Oslo, Norja
        • Ei vielä rekrytointia
        • Department of Cardiothoracic surgery, Division on Cardiovascular and Pulmonary Diseases, Oslo University hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki sydän- ja rintakirurgian klinikalla työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset marras-joulukuussa 2024, 2025 ja 2026. 400 työntekijää x 3 vuotta, yhteensä 1200 mahdollista vastaajaa.

Tämä on kuvaava ja tutkiva tutkimus (eli tietylle hypoteesille ei anneta etusijaa). Tähän tutkimukseen tarvittavan osallistujamäärän arvioimiseksi ei ole saatavilla asiaankuuluvia tutkimuksia. Keskisuurten tehosteiden (Cohenin d=0,5) havaitsemiseksi ryhmien välillä on oltava yhteensä 172 osallistujaa, kun otetaan huomioon tyypin I virheprosentti 5 % ja teho 90 %. Tämän laskennan perustana käytettiin kaksipuolista t-testiä. Lisäksi pyrimme tutkimaan työtyytyväisyyteen, resilienssikykyyn tai potilasturvallisuuskulttuuriin liittyviä tekijöitä. 147 osallistujan otos riittäisi havaitsemaan pienen tai keskikokoisen vaikutuksen (f2 = 0,08) 90 % teholla ja tyypin I virhe 5 % moninkertaisessa lineaarisessa regressiomallissa, jossa on kymmenen ennustajamuuttujaa. Riittävä teho aliasteikkojen/alaryhmien analysointiin, tavoite sisältää 400.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät sydän- ja rintakehäkirurgian osastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • En ymmärrä norjalaisia ​​kyselylomakkeita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät sydän- ja rintakehäkirurgian osastolla
Pitkittäinen 3 vuoden tutkimus. Tiedonkeruu 2024-2026

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaile sydän- ja rintakehäkirurgian osaston terveydenhuollon ammattilaisten iloa työssä
Aikaikkuna: Joulukuuta 2024, 2025 ja 2026

Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät sydän- ja rintakehäkirurgian osastolla marras-joulukuussa 2024-2026, kutsutaan osallistumaan pitkittäiseen 3-vuotiseen tutkimukseen.

Osa-analyysi tehdään kyselylomakkeiden ala-asteikoista/alateemoja: Työn ilo (39 kysymystä)

Sairaaloiden tietosuojavastaava on luokitellut tämän kuvaavan tutkimuksen anonyymiksi. Sähköinen verkkopohjainen kyselylomake välitetään kaikille sydän- ja rintakehäkirurgian osaston terveydenhuollon ammattilaisille

Joulukuuta 2024, 2025 ja 2026

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaile sydän- ja rintakehäkirurgian osaston terveydenhuollon ammattilaisten kestävyyskapasiteettia
Aikaikkuna: Marras-/joulukuu 2024-2026

Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät sydän- ja rintakehäkirurgian osastolla marras-joulukuussa 2024-2026, kutsutaan osallistumaan pitkittäiseen 3-vuotiseen tutkimukseen.

Osa-analyysi suoritetaan kyselylomakkeen Resilience Capacity (33 kysymystä) osa-asteikoista/alateemoja

Marras-/joulukuu 2024-2026
Kuvaa potilasturvallisuuskulttuuria sydän- ja rintakehäkirurgian osaston terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa
Aikaikkuna: Marras-/joulukuu 2024-2026
Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät sydän- ja rintakehäkirurgian osastolla marras-joulukuussa 2024-2026, kutsutaan osallistumaan pitkittäiseen 3-vuotiseen tutkimukseen. Osa-analyysi suoritetaan kyselylomakkeen Potilasturvallisuuskulttuuri (HSOPS 2.0) ala-asteikoille/alateemille (36 kysymystä)
Marras-/joulukuu 2024-2026

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei sisälly vastaajien tietoiseen suostumukseen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa