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Gioia nel lavoro, capacità di resilienza e cultura della sicurezza del paziente tra gli operatori sanitari ospedalieri

26 febbraio 2025 aggiornato da: Irene Lie, Oslo University Hospital
In questo progetto, i ricercatori indagheranno tre fattori importanti per ottimizzare le condizioni di lavoro e la sicurezza dei pazienti: gioia nel lavoro, capacità di resilienza e cultura della sicurezza dei pazienti utilizzando sia questionari che interviste di focus group.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Già nel 2021, la conferenza norvegese sulla sicurezza dei pazienti "In Safe Hands 24-7" si è concentrata sull'adattabilità: "Come possono gli operatori sanitari imparare da ciò che va bene?" Lavorare per essere eccellenti, identificare le aree di miglioramento e riuscire in un processo di miglioramento continuo. Una solida cultura della sicurezza del paziente richiede professionisti sanitari, leader e sistemi sanitari competenti e adattabili. La gioia nel lavoro è il fattore esperienziale che ruota attorno alle opportunità di sviluppo personale, all'influenza sul proprio lavoro, alla valorizzazione dei contributi individuali e al sentirsi parte significativa della comunità.

Questo progetto si estende tre anni prima (2024), durante (2025) e dopo (2026) la co-ubicazione fisica del Dipartimento di Chirurgia Cardiotoracica presso l'ospedale universitario di Oslo. Quattrocento (n = 400) operatori sanitari lavorano presso il Dipartimento di chirurgia cardiotoracica dell'Ospedale universitario di Oslo, Norvegia e possono essere inclusi nello studio.

Il punto di vista degli operatori sanitari sulla gioia nel lavoro, sulla capacità di resilienza e sulla cultura della sicurezza del paziente sarà descritto utilizzando tre questionari internazionali. Rientra nell'ambito dello studio eseguire un'analisi secondaria a causa delle sottocategorie dei questionari. Verrà eseguita l'analisi dei questionari.

Inoltre, i tre termini Gioia nel lavoro, Capacità di resilienza e Cultura della sicurezza del paziente saranno esplorati da circa il 10% dei quattrocento (n=40) operatori sanitari in 5-6 interviste di focus group, nel 2024, 2025 e 2026. ..

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Irene Lie. Senior researcher and Professor, PhD
  • Numero di telefono: 0047 - 99026729
  • Email: Irene.lie@ous-hf.no

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Wenche Arntsen, Master
  • Numero di telefono: + 47 23073703
  • Email: warntsen@ous-hf.no

Luoghi di studio

      • Oslo, Norvegia
      • Oslo, Norvegia
        • Non ancora reclutamento
        • Department of Cardiothoracic surgery, Division on Cardiovascular and Pulmonary Diseases, Oslo University hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti gli operatori sanitari in servizio presso il Dipartimento di Chirurgia Cardiotoracica novembre/dicembre 2024, 2025 e 2026. 400 dipendenti x 3 anni, per un totale di 1200 possibili intervistati.

Si tratta di uno studio descrittivo ed esplorativo (vale a dire, nessuna priorità data a un'ipotesi specifica). Non sono disponibili studi pertinenti per stimare il numero di partecipanti necessari per questo studio. Per rilevare dimensioni dell'effetto medie (d di Cohen = 0,5) tra i gruppi, è necessario includere un totale di 172 partecipanti, considerando un tasso di errore di tipo I del 5% e una potenza del 90%. Come base per questo calcolo è stato utilizzato il t-test bilaterale. Inoltre, miriamo a indagare i fattori associati alla soddisfazione lavorativa, alla capacità di resilienza o alla cultura della sicurezza del paziente. Un campione di 147 partecipanti sarebbe sufficiente per rilevare una dimensione dell’effetto da piccola a media (f2=0,08) con una potenza del 90% e un errore di tipo I del 5% in un modello di regressione lineare multipla con dieci variabili predittive. Potenza sufficiente per analizzare sottoscale/sottogruppi, l'obiettivo include 400.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Operatori sanitari operanti presso il Dipartimento di Chirurgia Cardiotoracica

Criteri di esclusione:

  • Non sono in grado di comprendere i questionari norvegesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Operatori sanitari operanti presso il Dipartimento di Chirurgia Cardiotoracica
Studio longitudinale di 3 anni. Raccolta dati 2024 - 2026

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrivere la gioia nel lavoro tra gli operatori sanitari del Dipartimento di chirurgia cardiotoracica
Lasso di tempo: Dicembre 2024, 2025 e 2026

Gli operatori sanitari che lavorano presso il Dipartimento di Chirurgia Cardiotoracica nel periodo novembre/dicembre 2024-2026 saranno invitati a partecipare allo studio longitudinale di 3 anni.

Verrà effettuata una sottoanalisi per sottoscale/sottotemi dei questionari: Gioia del lavoro (39 domande)

Questo studio descrittivo è classificato come anonimo dal responsabile della protezione dei dati dell'ospedale. Il questionario elettronico basato sul web sarà inoltrato a tutti gli operatori sanitari del Dipartimento di Chirurgia Cardiotoracica

Dicembre 2024, 2025 e 2026

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrivere la capacità di resilienza tra gli operatori sanitari del Dipartimento di Chirurgia Cardiotoracica
Lasso di tempo: Novembre/dicembre 2024-2026

Gli operatori sanitari che lavorano presso il Dipartimento di Chirurgia Cardiotoracica nel periodo novembre/dicembre 2024-2026 saranno invitati a partecipare allo studio longitudinale di 3 anni.

Verrà effettuata una sottoanalisi per le sottoscale/sottotemi del questionario Capacità di resilienza (33 domande)

Novembre/dicembre 2024-2026
Descrivere la cultura della sicurezza del paziente tra gli operatori sanitari presso il Dipartimento di chirurgia cardiotoracica
Lasso di tempo: Novembre/dicembre 2024-2026
Gli operatori sanitari che lavorano presso il Dipartimento di Chirurgia Cardiotoracica nel periodo novembre/dicembre 2024-2026 saranno invitati a partecipare allo studio longitudinale di 3 anni. Verrà eseguita una sottoanalisi per sottoscale/sottotemi del questionario Cultura della sicurezza dei pazienti (HSOPS 2.0) (36 domande)
Novembre/dicembre 2024-2026

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

25 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

25 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non incluso nel consenso informato agli intervistati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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