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Freude an der Arbeit, Belastbarkeit und Patientensicherheitskultur bei medizinischem Fachpersonal im Krankenhaus

26. Februar 2025 aktualisiert von: Irene Lie, Oslo University Hospital
In diesem Projekt untersuchen die Forscher drei wichtige Faktoren zur Optimierung der Arbeitsbedingungen und der Patientensicherheit: Freude an der Arbeit, Belastbarkeit und Patientensicherheitskultur anhand von Fragebögen und Fokusgruppeninterviews.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Bereits 2021 stand bei der norwegischen Patientensicherheitskonferenz „In Safe Hands 24-7“ die Anpassungsfähigkeit im Mittelpunkt: „Wie können Angehörige der Gesundheitsberufe aus dem lernen, was gut läuft?“ Exzellent arbeiten, verbesserungswürdige Bereiche identifizieren und in einem kontinuierlichen Verbesserungsprozess erfolgreich sein. Eine solide Kultur der Patientensicherheit erfordert kompetente und anpassungsfähige Fachkräfte, Führungskräfte und Gesundheitssysteme im Gesundheitswesen. Freude an der Arbeit ist der Erfahrungsfaktor, bei dem es um Möglichkeiten zur persönlichen Weiterentwicklung, Einflussnahme auf die eigene Arbeit, Wertschätzung individueller Beiträge und das Gefühl, ein bedeutungsvoller Teil der Gemeinschaft zu sein, geht.

Dieses Projekt erstreckt sich über drei Jahre – vor (2024), während (2025) und nach (2026) der physischen gemeinsamen Unterbringung der Abteilung für Herz-Thorax-Chirurgie am Universitätsklinikum Oslo. Vierhundert (n=400) medizinische Fachkräfte arbeiten in der Abteilung für Herz-Thorax-Chirurgie des Universitätskrankenhauses Oslo, Norwegen, und sind für die Teilnahme an der Studie geeignet.

Die Sicht von Gesundheitsfachkräften auf Freude an der Arbeit, Belastbarkeit und Patientensicherheitskultur wird anhand von drei internationalen Fragebögen beschrieben. Es liegt im Rahmen der Studie, aufgrund der Unterkategorien der Fragebögen eine Unteranalyse durchzuführen. Es wird eine Analyse aller Fragebögen durchgeführt.

Darüber hinaus werden die drei Begriffe „Freude an der Arbeit“, „Belastbarkeit“ und „Patientensicherheitskultur“ in den Jahren 2024, 2025 und 2026 von etwa 10 % der vierhundert (n=40) Fachkräfte im Gesundheitswesen in 5–6 Fokusgruppeninterviews untersucht ..

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Irene Lie. Senior researcher and Professor, PhD
  • Telefonnummer: 0047 - 99026729
  • E-Mail: Irene.lie@ous-hf.no

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Oslo, Norwegen
      • Oslo, Norwegen
        • Noch keine Rekrutierung
        • Department of Cardiothoracic surgery, Division on Cardiovascular and Pulmonary Diseases, Oslo University hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle medizinischen Fachkräfte, die im November/Dezember 2024, 2025 und 2026 in der Abteilung für Herz-Thorax-Chirurgie tätig sind. 400 Mitarbeiter x 3 Jahre, insgesamt 1200 mögliche Befragte.

Es handelt sich um eine deskriptive und explorative Studie (d. h. es wird keine Priorität auf eine bestimmte Hypothese gelegt). Es liegen keine relevanten Studien vor, um die Anzahl der für diese Studie erforderlichen Teilnehmer abzuschätzen. Um mittlere Effektgrößen (Cohens d=0,5) zwischen Gruppen zu erkennen, müssen insgesamt 172 Teilnehmer einbezogen werden, wobei eine Typ-I-Fehlerrate von 5 % und eine Trennschärfe von 90 % berücksichtigt werden. Als Grundlage für diese Berechnung wurde der zweiseitige t-Test verwendet. Darüber hinaus wollen wir Faktoren untersuchen, die mit der Arbeitszufriedenheit, der Belastbarkeit oder der Patientensicherheitskultur zusammenhängen. Eine Stichprobe von 147 Teilnehmern würde ausreichen, um eine kleine bis mittlere Effektgröße (f2=0,08) zu erkennen. mit 90 % Trennschärfe und einem Typ-I-Fehler von 5 % in einem multiplen linearen Regressionsmodell mit zehn Prädiktorvariablen. Ausreichende Leistung für die Analyse von Unterskalen/Untergruppen, angestrebt werden 400.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinische Fachkräfte, die in der Abteilung für Herz-Thorax-Chirurgie arbeiten

Ausschlusskriterien:

  • Kann die norwegischen Fragebögen nicht verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Medizinische Fachkräfte, die in der Abteilung für Herz-Thorax-Chirurgie arbeiten
Längsschnittstudie über 3 Jahre. Datenerhebung 2024 – 2026

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreiben Sie die Freude an der Arbeit der Angehörigen der Gesundheitsberufe in der Abteilung für Herz-Thorax-Chirurgie
Zeitfenster: Dezember 2024, 2025 und 2026

Angehörige der Gesundheitsberufe, die im November/Dezember 2024–2026 in der Abteilung für Herz-Thorax-Chirurgie arbeiten, werden zur Teilnahme an der dreijährigen Längsschnittstudie eingeladen.

Eine Unteranalyse wird für Unterskalen/Unterthemen der Fragebögen durchgeführt: Freude an der Arbeit (39 Fragen)

Diese deskriptive Studie wird vom Datenschutzbeauftragten des Krankenhauses als anonym eingestuft. Der elektronische webbasierte Fragebogen wird an alle medizinischen Fachkräfte der Abteilung für Herz-Thorax-Chirurgie weitergeleitet

Dezember 2024, 2025 und 2026

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreiben Sie die Resilienzkapazität von Angehörigen der Gesundheitsberufe in der Abteilung für Herz-Thorax-Chirurgie
Zeitfenster: November/Dezember 2024–2026

Angehörige der Gesundheitsberufe, die im November/Dezember 2024–2026 in der Abteilung für Herz-Thorax-Chirurgie arbeiten, werden zur Teilnahme an der dreijährigen Längsschnittstudie eingeladen.

Eine Unteranalyse wird für Unterskalen/Unterthemen des Fragebogens Resilienzkapazität (33 Fragen) durchgeführt.

November/Dezember 2024–2026
Beschreiben Sie die Patientensicherheitskultur unter Gesundheitsfachkräften in der Abteilung für Herz-Thorax-Chirurgie
Zeitfenster: November/Dezember 2024–2026
Angehörige der Gesundheitsberufe, die im November/Dezember 2024–2026 in der Abteilung für Herz-Thorax-Chirurgie arbeiten, werden zur Teilnahme an der dreijährigen Längsschnittstudie eingeladen. Eine Unteranalyse wird für Unterskalen/Unterthemen des Fragebogens durchgeführt. Patientensicherheitskultur (HSOPS 2.0) (36 Fragen)
November/Dezember 2024–2026

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

25. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Nicht in der Einverständniserklärung der Befragten enthalten

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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