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Alegria no trabalho, capacidade de resiliência e cultura de segurança do paciente entre profissionais de saúde hospitalares

26 de fevereiro de 2025 atualizado por: Irene Lie, Oslo University Hospital
Neste projeto, os investigadores investigarão três fatores importantes para otimizar as condições de trabalho e a segurança do paciente: Alegria no Trabalho, Capacidade de Resiliência e Cultura de segurança do paciente usando questionários e entrevistas de grupo focal.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Já em 2021, a Conferência Norueguesa sobre Segurança do Paciente 'In Safe Hands 24-7' centrou-se na adaptabilidade: "Como podem os profissionais de saúde aprender com o que corre bem?" Trabalhar para ser excelente, identificando áreas de melhoria e obtendo sucesso em um processo de melhoria contínua. Uma cultura sólida de segurança do paciente requer profissionais de saúde, líderes e sistemas de saúde competentes e adaptáveis. A alegria no trabalho é o fator experiencial que gira em torno de oportunidades de desenvolvimento pessoal, influenciando o próprio trabalho, valorizando as contribuições individuais e sentindo-se parte significativa da comunidade.

Este projeto abrange três anos antes (2024), durante (2025) e depois (2026) da co-localização física do Departamento de Cirurgia Cardiotorácica do hospital universitário de Oslo. Quatrocentos (n=400) profissionais de saúde trabalham no Departamento de Cirurgia Cardiotorácica do Hospital Universitário de Oslo, Noruega e são elegíveis para serem incluídos no estudo.

A visão dos profissionais de saúde sobre Alegria no Trabalho, Capacidade de Resiliência e Cultura de Segurança do Paciente será descrita por meio de três questionários internacionais. Está no escopo do estudo realizar subanálises devido às subcategorias dos questionários. A análise dos questionários será realizada.

Além disso, os três termos Alegria no Trabalho, Capacidade de Resiliência e Cultura de Segurança do Paciente serão explorados por aproximadamente 10% dos quatrocentos (n=40) profissionais de saúde em 5-6 entrevistas de grupos focais, em 2024, 2025 e 2026. ..

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Irene Lie. Senior researcher and Professor, PhD
  • Número de telefone: 0047 - 99026729
  • E-mail: Irene.lie@ous-hf.no

Estude backup de contato

  • Nome: Wenche Arntsen, Master
  • Número de telefone: + 47 23073703
  • E-mail: warntsen@ous-hf.no

Locais de estudo

      • Oslo, Noruega
      • Oslo, Noruega
        • Ainda não está recrutando
        • Department of Cardiothoracic surgery, Division on Cardiovascular and Pulmonary Diseases, Oslo University hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os profissionais de saúde atuantes no Departamento de Cirurgia Cardiotorácica novembro/dezembro de 2024, 2025 e 2026. 400 funcionários x 3 anos, totalizando 1200 possíveis respondentes.

Este é um estudo descritivo e exploratório (ou seja, sem prioridade dada a uma hipótese específica). Não há estudos relevantes disponíveis para estimar o número de participantes necessários neste estudo. Para detectar tamanhos de efeito médios (d de Cohen=0,5) entre grupos, é necessário incluir um total de 172 participantes, considerando uma taxa de erro tipo I de 5% e um poder de 90%. O teste t bilateral foi usado como base para este cálculo. Além disso, pretendemos investigar fatores associados à satisfação no trabalho, capacidade de resiliência ou cultura de segurança do paciente. Uma amostra de 147 participantes seria suficiente para detectar um tamanho de efeito pequeno a médio (f2=0,08) com poder de 90% e erro tipo I de 5% em modelo de regressão linear múltipla com dez variáveis ​​preditoras. Poder suficiente para analisar subescalas/subgrupos, o objetivo inclui 400.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Profissionais de saúde que atuam no Departamento de Cirurgia Cardiotorácica

Critérios de exclusão:

  • Não consigo entender os questionários noruegueses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Profissionais de saúde que trabalham no Departamento de Cirurgia Cardiotorácica
Estudo longitudinal de 3 anos. Coleta de dados 2024 - 2026

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Descrever a Alegria no Trabalho entre profissionais de saúde do Departamento de Cirurgia Cardiotorácica
Prazo: Dezembro de 2024, 2025 e 2026

Profissionais de saúde que trabalham no Departamento de Cirurgia Cardiotorácica em novembro/dezembro de 2024-2026 serão convidados a participar do estudo longitudinal de 3 anos.

Serão realizadas subanálises para subescalas/subtemas dos questionários: Alegria no Trabalho (39 questões)

Este estudo descritivo é categorizado como anônimo pelo Encarregado de Proteção de Dados dos hospitais. Questionário eletrônico baseado na web será encaminhado a todos os profissionais de saúde do Departamento de Cirurgia Cardiotorácica

Dezembro de 2024, 2025 e 2026

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Descrever a capacidade de resiliência dos profissionais de saúde do Departamento de Cirurgia Cardiotorácica
Prazo: Novembro/Dezembro 2024-2026

Profissionais de saúde que trabalham no Departamento de Cirurgia Cardiotorácica em novembro/dezembro de 2024-2026 serão convidados a participar do estudo longitudinal de 3 anos.

A subanálise será realizada para subescalas/subtemas do questionário Capacidade de Resiliência (33 questões)

Novembro/Dezembro 2024-2026
Descrever a Cultura de Segurança do Paciente entre os profissionais de saúde do Departamento de Cirurgia Cardiotorácica
Prazo: Novembro/Dezembro 2024-2026
Profissionais de saúde que trabalham no Departamento de Cirurgia Cardiotorácica em novembro/dezembro de 2024-2026 serão convidados a participar do estudo longitudinal de 3 anos. A subanálise será realizada para subescalas/subtemas do questionário Cultura de segurança do paciente (HSOPS 2.0) (36 questões)
Novembro/Dezembro 2024-2026

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

25 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não incluído no consentimento informado dos entrevistados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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