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Alegría en el trabajo, capacidad de resiliencia y cultura de seguridad del paciente entre los profesionales sanitarios hospitalarios

26 de febrero de 2025 actualizado por: Irene Lie, Oslo University Hospital
En este proyecto, los investigadores investigarán tres factores importantes para optimizar las condiciones de trabajo y la seguridad del paciente: alegría en el trabajo, capacidad de resiliencia y cultura de seguridad del paciente utilizando cuestionarios y entrevistas de grupos focales.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Ya en 2021, la Conferencia Noruega sobre Seguridad del Paciente 'En manos seguras 24-7' se centró en la adaptabilidad: "¿Cómo pueden los profesionales de la salud aprender de lo que sale bien?" Trabajar para ser excelente, identificando áreas de mejora y triunfando en un proceso de mejora continua. Una cultura sólida de seguridad del paciente requiere profesionales, líderes y sistemas de atención médica competentes y adaptables. La alegría en el trabajo es el factor experiencial que gira en torno a las oportunidades de desarrollo personal, influir en el propio trabajo, valorar las contribuciones individuales y sentirse parte significativa de la comunidad.

Este proyecto abarca tres años: antes (2024), durante (2025) y después (2026) de la coubicación física del Departamento de Cirugía Cardiotorácica del hospital universitario de Oslo. Cuatrocientos (n = 400) profesionales de la salud trabajan en el Departamento de Cirugía Cardiotorácica del Hospital Universitario de Oslo, Noruega, y son elegibles para ser incluidos en el estudio.

La visión de los profesionales de la salud sobre la alegría en el trabajo, la capacidad de resiliencia y la cultura de seguridad del paciente se describirá mediante tres cuestionarios internacionales. Está dentro del alcance del estudio realizar subanálisis debido a las subcategorías de los cuestionarios. Se realizará un análisis de los cuestionarios.

Además, aproximadamente el 10 % de los cuatrocientos (n=40) profesionales de la salud explorarán los tres términos alegría en el trabajo, capacidad de resiliencia y cultura de seguridad del paciente en 5-6 entrevistas de grupos focales, en 2024, 2025 y 2026. ..

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Irene Lie. Senior researcher and Professor, PhD
  • Número de teléfono: 0047 - 99026729
  • Correo electrónico: Irene.lie@ous-hf.no

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Wenche Arntsen, Master
  • Número de teléfono: + 47 23073703
  • Correo electrónico: warntsen@ous-hf.no

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega
        • Reclutamiento
        • Oslo University Hospital
        • Contacto:
      • Oslo, Noruega
        • Aún no reclutando
        • Department of Cardiothoracic surgery, Division on Cardiovascular and Pulmonary Diseases, Oslo University hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los profesionales de la salud que laboran en el Departamento de Cirugía Cardiotorácica noviembre/diciembre de 2024, 2025 y 2026. 400 empleados x 3 años, un total de 1200 posibles encuestados.

Este es un estudio descriptivo y exploratorio (es decir, no se da prioridad a una hipótesis específica). No hay estudios relevantes disponibles para estimar el número de participantes necesarios en este estudio. Para detectar tamaños de efecto medianos (d de Cohen = 0,5) entre grupos, es necesario incluir un total de 172 participantes, considerando una tasa de error tipo I del 5% y una potencia del 90%. Se utilizó la prueba t bilateral como base para este cálculo. Además, pretendemos investigar factores asociados a la satisfacción laboral, la capacidad de resiliencia o la cultura de seguridad del paciente. Una muestra de 147 participantes sería suficiente para detectar un tamaño del efecto pequeño a mediano (f2=0,08) con 90 % de potencia y un error tipo I del 5 % en un modelo de regresión lineal múltiple con diez variables predictoras. Potencia suficiente para analizar subescalas/subgrupos; el objetivo es incluir 400.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Profesionales de la salud que trabajan en el Departamento de Cirugía Cardiotorácica.

Criterios de exclusión:

  • No puedo entender los cuestionarios noruegos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Profesionales de la salud que trabajan en el Departamento de Cirugía Cardiotorácica.
Estudio longitudinal de 3 años. Recopilación de datos 2024 - 2026

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Describa la alegría en el trabajo entre los profesionales de la salud del Departamento de Cirugía Cardiotorácica
Periodo de tiempo: Diciembre 2024, 2025 y 2026

Se invitará a los profesionales de la salud que trabajen en el Departamento de Cirugía Cardiotorácica en noviembre/diciembre de 2024-2026 a participar en el estudio longitudinal de 3 años.

Se realizarán subanálisis para subescalas/subtemas de los cuestionarios: Joy of Work (39 preguntas)

Este estudio descriptivo está catalogado como anónimo por el Delegado de Protección de Datos del hospital. Se enviará un cuestionario electrónico basado en la web a todos los profesionales de la salud del Departamento de Cirugía Cardiotorácica.

Diciembre 2024, 2025 y 2026

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Describir la capacidad de resiliencia de los profesionales de la salud del Departamento de Cirugía Cardiotorácica.
Periodo de tiempo: Noviembre/Diciembre 2024-2026

Se invitará a los profesionales de la salud que trabajen en el Departamento de Cirugía Cardiotorácica en noviembre/diciembre de 2024-2026 a participar en el estudio longitudinal de 3 años.

Se realizarán subanálisis para subescalas/subtemas del cuestionario Capacidad de Resiliencia (33 preguntas)

Noviembre/Diciembre 2024-2026
Describir la cultura de seguridad del paciente entre los profesionales de la salud del Departamento de Cirugía Cardiotorácica.
Periodo de tiempo: Noviembre/Diciembre 2024-2026
Se invitará a los profesionales de la salud que trabajen en el Departamento de Cirugía Cardiotorácica en noviembre/diciembre de 2024-2026 a participar en el estudio longitudinal de 3 años. Se realizarán subanálisis para subescalas/subtemas del cuestionario Cultura de seguridad del paciente (HSOPS 2.0) (36 preguntas)
Noviembre/Diciembre 2024-2026

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

25 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

25 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No incluido en el consentimiento informado a los encuestados.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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