Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vatsan lihaksen volyymi ja hermoston salpausaine

maanantai 6. tammikuuta 2025 päivittänyt: Park InSun, Seoul National University Bundang Hospital

Preoperatiivisen tietokonetomografian lihasmassan ja syvän neuromuskulaarisen tukosten ylläpitämiseen tarvittavan hermoston salpaajan annoksen välinen suhde: tuleva havaintotutkimus.

Kuva-analyysin ja tekoälyn viimeaikaisen kehityksen myötä on tullut mahdolliseksi mitata lihasten tilavuutta preoperatiivisista tietokonetomografiakuvista (CT). Siksi tässä tutkimuksessa tutkijat kvantifioivat lihastilavuuden ennen leikkausta TT-kuvista ja analysoivat korrelaation hermolihassalpaajan, rokuroniumin, annoksen kanssa, joka tarvitaan syvän hermo-lihassalpauksen ylläpitämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Syvä neuromuskulaarinen salpaus parantaa kirurgin leikkauskentän tilaa leikkauksen aikana ja vähentää akuuttia postoperatiivista kipua. Neuromuskulaarisen salpaajan annostus on yleensä annettu potilaan todellisen painon mukaan, mutta samallakin ruumiinpainolla lihaksen ja rasvan suhde vaihtelee yksilöittäin ja eroja on paljon iän, sukupuolen ja harjoituksen taso.

Siksi, jos neuromuskulaarisen salpaajan annos annetaan todellisen ruumiinpainon mukaan, lisäannoksia voidaan tarvita riittämättömän hermo-lihassalpauksen vuoksi tai liiallisia annoksia saattaa esiintyä. Lihasmassan kvantifiointi oli kuitenkin vaikeaa, sillä viimeaikaisen kuva-analyysin kehityksen myötä on tullut mahdolliseksi mitata vatsalihasten tilavuutta preoperatiivisista tietokonetomografiakuvista (CT). Siksi tässä tutkimuksessa tutkijat kvantifioivat lihastilavuuden ennen leikkausta TT-kuvista ja analysoivat korrelaation hermolihassalpaajan, rokuroniumin, annoksen kanssa, joka tarvitaan syvän hermo-lihassalpauksen ylläpitämiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Insun Park, M.D./Ph.D.
  • Puhelinnumero: 823178777499
  • Sähköposti: pis121@hanmail.net

Opiskelupaikat

    • Gyunggi-do
      • Seongnam-si, Gyunggi-do, Korean tasavalta, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille on varattu elektiivinen paksusuolen leikkaus yleisanestesiassa

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ne, jotka vapaaehtoisesti suostuivat ja allekirjoittivat kirjallisen suostumuslomakkeen ennen tutkimukseen osallistumista
  • American Society of Anesthesiologists fyysinen tunti (ASA-luokka) 1-3
  • Potilaat, joille on varattu elektiivinen paksusuolen leikkaus yleisanestesiassa
  • Potilaat, joille tehdään vatsan tietokonetomografia rutiininomaista preoperatiivista valmistelua varten

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • Heikentynyt munuaisten toiminta (GFR < 60 ml/min/1,73 m2).
  • Potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka vaikuttavat syvään neuromuskulaariseen salpaukseen
  • Potilaat, joilla on ollut hermo-lihas- ja lihashäiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lihasten tilavuus
Aikaikkuna: intraoperatiivinen ajanjakso
koehenkilön lihasmäärä ennen leikkausta tietokonetomografiakuvista.
intraoperatiivinen ajanjakso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 7. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 7. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B-2501-947-305

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa