Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Buikspiervolume en een neuromusculair blokkerend middel

6 januari 2025 bijgewerkt door: Park InSun, Seoul National University Bundang Hospital

Relatie tussen spiermassa bij preoperatieve computertomografie en een dosis neuromusculair blokkerend middel die nodig is voor het handhaven van diepe neuromusculaire blokkade: een prospectieve observationele studie.

Met de recente ontwikkeling van beeldanalyse en kunstmatige intelligentie is het mogelijk geworden om het spiervolume te meten aan de hand van preoperatieve computertomografie (CT)-beelden. Daarom kwantificeren de onderzoekers in deze studie het spiervolume op basis van preoperatieve CT-beelden en analyseren ze de correlatie met de dosis neuromusculair blokkerende stof, rocuronium, die nodig is voor het in stand houden van een diepe neuromusculaire blokkade.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Diepe neuromusculaire blokkade verbetert de toestand van het chirurgische veld van de chirurg tijdens de operatie en vermindert de acute postoperatieve pijn. De dosering van de neuromusculair blokkerende stof wordt gewoonlijk toegediend op basis van het werkelijke lichaamsgewicht van de patiënt, maar zelfs met hetzelfde lichaamsgewicht varieert de verhouding tussen spieren en vet van individu tot individu, en er zijn veel verschillen afhankelijk van leeftijd, geslacht en geslacht. oefeningsniveau.

Daarom kunnen, als de dosis neuromusculair blokkerende stof wordt toegediend op basis van het werkelijke lichaamsgewicht, aanvullende doses nodig zijn vanwege onvoldoende neuromusculaire blokkade, of kunnen er excessieve doses optreden. Het was echter moeilijk om de spiermassa te kwantificeren; met de recente ontwikkeling van beeldanalyse is het mogelijk geworden om het buikspiervolume te meten aan de hand van preoperatieve computertomografie (CT)-beelden. Daarom kwantificeren de onderzoekers in deze studie het spiervolume op basis van preoperatieve CT-beelden en analyseren ze de correlatie met de dosis neuromusculair blokkerende stof, rocuronium, die nodig is voor het in stand houden van een diepe neuromusculaire blokkade.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Gyunggi-do
      • Seongnam-si, Gyunggi-do, Korea, republiek van, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een electieve colonoperatie onder algemene anesthesie moeten ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Degenen die vrijwillig akkoord gingen en het schriftelijke toestemmingsformulier ondertekenden voordat ze aan het onderzoek deelnamen
  • Fysieke klasse van de American Society of Anesthesiologists (ASA-klasse) 1-3
  • Patiënten die een electieve colonoperatie onder algemene anesthesie moeten ondergaan
  • Patiënten die een abdominale computertomografie ondergaan voor routinematige preoperatieve voorbereiding

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwen
  • Verminderde nierfunctie (GFR<60 ml/min/1,73m2).
  • Patiënten die geneesmiddelen gebruiken die een diepe neuromusculaire blokkade beïnvloeden
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van neuromusculaire en spieraandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
spiervolume
Tijdsspanne: intraoperatieve periode
het spiervolume van het onderwerp op basis van preoperatieve computertomografiebeelden.
intraoperatieve periode

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

7 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

7 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

7 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • B-2501-947-305

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren