Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Objętość mięśni brzucha i środek blokujący przewodnictwo nerwowo-mięśniowe

6 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Park InSun, Seoul National University Bundang Hospital

Związek między masą mięśniową w przedoperacyjnej tomografii komputerowej a dawką środka blokującego przewodnictwo nerwowo-mięśniowe wymaganą do utrzymania głębokiej blokady nerwowo-mięśniowej: prospektywne badanie obserwacyjne.

Dzięki niedawnemu rozwojowi analizy obrazu i sztucznej inteligencji możliwy stał się pomiar objętości mięśni na podstawie przedoperacyjnych obrazów tomografii komputerowej (CT). Dlatego w tym badaniu badacze oceniają ilościowo objętość mięśni na podstawie przedoperacyjnych obrazów CT i analizują korelację z dawką leku blokującego przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, rokuronium, wymaganej do utrzymania głębokiej blokady nerwowo-mięśniowej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Głęboka blokada nerwowo-mięśniowa poprawia stan pola operacyjnego chirurga podczas operacji i zmniejsza ostry ból pooperacyjny. Dawkę leku blokującego przewodnictwo nerwowo-mięśniowe podaje się zwykle w zależności od rzeczywistej masy ciała pacjenta, ale nawet przy tej samej masie ciała stosunek masy mięśniowej do tkanki tłuszczowej jest różny u poszczególnych osób i istnieje wiele różnic w zależności od wieku, płci i poziom ćwiczeń.

Dlatego też, jeśli dawka leku blokującego przewodnictwo nerwowo-mięśniowe jest podawana w zależności od rzeczywistej masy ciała, może być konieczne podanie dodatkowych dawek ze względu na niewystarczającą blokadę przewodnictwa nerwowo-mięśniowego lub mogą wystąpić dawki nadmierne. Jednakże określenie ilościowe masy mięśniowej było trudne, ponieważ niedawny rozwój analizy obrazu umożliwił pomiar objętości mięśni brzucha na podstawie przedoperacyjnych obrazów tomografii komputerowej (CT). Dlatego w tym badaniu badacze oceniają ilościowo objętość mięśni na podstawie przedoperacyjnych obrazów CT i analizują korelację z dawką leku blokującego przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, rokuronium, wymaganej do utrzymania głębokiej blokady nerwowo-mięśniowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Gyunggi-do
      • Seongnam-si, Gyunggi-do, Republika Korei, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zakwalifikowani do planowej operacji jelita grubego w znieczuleniu ogólnym

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby, które dobrowolnie wyraziły zgodę i podpisały pisemny formularz zgody przed wzięciem udziału w badaniu
  • Klasa fizyczna Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (klasa ASA) 1-3
  • Pacjenci zakwalifikowani do planowej operacji jelita grubego w znieczuleniu ogólnym
  • Pacjenci poddawani tomografii komputerowej jamy brzusznej w ramach rutynowego przygotowania przedoperacyjnego

Kryteria wykluczenia:

  • Kobiety w ciąży
  • Pogorszona czynność nerek (GFR<60ml/min/1,73m2).
  • Pacjenci przyjmujący leki wpływające na głęboką blokadę nerwowo-mięśniową
  • Pacjenci z chorobami nerwowo-mięśniowymi i mięśniowymi w wywiadzie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
objętość mięśni
Ramy czasowe: okres śródoperacyjny
objętość mięśni pacjenta na podstawie przedoperacyjnych obrazów tomografii komputerowej.
okres śródoperacyjny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

7 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

7 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

7 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B-2501-947-305

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj