Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Объем брюшных мышц и нервно-мышечный блокатор

6 января 2025 г. обновлено: Park InSun, Seoul National University Bundang Hospital

Взаимосвязь между мышечной массой при предоперационной компьютерной томографии и дозой нервно-мышечного блокатора, необходимой для поддержания глубокой нервно-мышечной блокады: проспективное наблюдательное исследование.

Благодаря недавнему развитию анализа изображений и искусственного интеллекта стало возможным измерить объем мышц по предоперационным изображениям компьютерной томографии (КТ). Поэтому в этом исследовании исследователи количественно оценивают объем мышц по предоперационным КТ-изображениям и анализируют корреляцию с дозой нейромышечного блокатора рокурония, необходимой для поддержания глубокой нервно-мышечной блокады.

Обзор исследования

Подробное описание

Глубокая нервно-мышечная блокада улучшает состояние операционного поля хирурга во время операции и уменьшает острую послеоперационную боль. Дозировка нервно-мышечного блокатора обычно назначается в соответствии с фактической массой тела пациента, но даже при одинаковой массе тела соотношение мышц и жира варьируется от человека к человеку, и существует множество различий в зависимости от возраста, пола и состояния тела. уровень упражнений.

Следовательно, если доза нервно-мышечного блокатора вводится в соответствии с фактической массой тела, могут потребоваться дополнительные дозы из-за недостаточной нервно-мышечной блокады или могут возникнуть чрезмерные дозы. Однако количественно оценить мышечную массу было сложно, а с недавним развитием анализа изображений стало возможным измерить объем мышц живота по предоперационным изображениям компьютерной томографии (КТ). Поэтому в этом исследовании исследователи количественно оценивают объем мышц по предоперационным КТ-изображениям и анализируют корреляцию с дозой нейромышечного блокатора рокурония, необходимой для поддержания глубокой нервно-мышечной блокады.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Insun Park, M.D./Ph.D.
  • Номер телефона: 823178777499
  • Электронная почта: pis121@hanmail.net

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым назначена плановая операция на толстой кишке под общим наркозом

Описание

Критерии включения:

  • Те, кто добровольно согласился и подписал форму письменного согласия перед участием в исследовании.
  • Физический класс Американского общества анестезиологов (класс ASA) 1-3
  • Пациенты, которым назначена плановая операция на толстой кишке под общим наркозом
  • Пациенты, которым проводится компьютерная томография брюшной полости в целях плановой предоперационной подготовки.

Критерии исключения:

  • Беременные женщины
  • Снижение функции почек (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2).
  • Пациенты, принимающие препараты, влияющие на глубокую нервно-мышечную блокаду
  • Пациенты с нервно-мышечными и мышечными заболеваниями в анамнезе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
объем мышц
Временное ограничение: интраоперационный период
объем мышц субъекта по предоперационным изображениям компьютерной томографии.
интраоперационный период

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

7 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

7 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

7 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • B-2501-947-305

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться