Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Zhejiangin hätäkeskuksen tietojen perusteella tutkitaan meteorologisten tekijöiden ja ilman pilaantumisen välisen yhteyden riippumattomia ja vuorovaikutteisia vaikutuksia ja hätähenkilöstön lukumäärää, tunnista asiaankuuluvat haavoittuvat väestöominaisuudet, herkät sairaustyypit

torstai 23. tammikuuta 2025 päivittänyt: Li hengjie

Meteorologisten tekijöiden ja ilman pilaantumisen alueellisen jakautumisen ja kuljettajien karakterisointi ensiapujen lukumäärän kanssa

Zhejiangin hätäkomentokeskuksen terveystietojen perusteella yhdistettynä Zhejiangin maakunnan meteorologisiin, ilman pilaantumiseen, maankäyttöön ja sosioekonomisiin tietoihin, jakeluun epälineaariset mallit, ryhmiteltyjä painotettuja kvantileita ja regressiota sekä Bayesian alueellisia malleja käytettiin riippumattomien ja Meteorologisten tekijöiden ja ilman pilaantumisen välisen yhteyden interaktiiviset vaikutukset sekä ensisijaisten avustajien lukumäärän, haavoittuvien populaatioiden liittyvien ominaisuuksien tunnistamiseksi, herkkien sairauksien ja korkean riskin alueiden tyypit ja assosiaation ajotekijöiden selvittämiseksi Meteorologisten tekijöiden ja ilman pilaantumisen ja ensiapujen lukumäärän välillä. Se selventää myös meteorologisten tekijöiden ja ilman pilaantumisen ja hätätilanteiden lukumäärän välistä yhteyttä, jotta hallitukselle voidaan viitata kohdennettuihin toimenpiteisiin liittyvien terveydenhuoltopalvelujen taakan vähentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1500000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hangzhou, Kiina
        • Zhejiang Provincial People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hätäpotilaiden lukumäärä tunnissa Zhejiangin maakunnan hätäkomentokeskuksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-Zhejiangin hätäkomentokeskuksen häiriötiedot viimeisen 5 vuoden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Prepital-hätätiedot muilta kuin Zhejiangin maakunnan alueilta
  • Hätäpuhelut työvoiman ja synnytyksen takia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ensimmäisen avustajien lukumäärä tunnissa R44.0: n arvioimana
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Haavoittuvat väestöominaisuudet R44.0: n arvioimana
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Arkaluontoisten sairauksien tyypit, kuten R44.0 arvioitiin
Aikaikkuna: 6 kuukausi
6 kuukausi
Korkean riskin alueet R44.0: n arvioimana
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • QT202146

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa