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Sulla base dei dati del Centro di emergenza Zhejiang, esplorare gli effetti indipendenti e interattivi dell'associazione tra fattori meteorologici e inquinamento atmosferico e il numero di personale di emergenza, identificare le caratteristiche vulnerabili della popolazione vulnerabili, i tipi di malattie sensibili

23 gennaio 2025 aggiornato da: Li hengjie

Caratterizzazione della distribuzione spaziale e dei driver dell'associazione di fattori meteorologici e dell'inquinamento atmosferico con il numero di primi aiuti

Sulla base dei dati sanitari del centro di comando di emergenza di Zhejiang, combinato con i dati meteorologici, dell'aria, dell'uso del suolo e dei dati socioeconomici della provincia di Zhejiang, dei modelli non lineari di ritardo distributivo, sono stati usati modelli di regressione e regressione bayesiana e bayesiani. Effetti interattivi dell'associazione tra fattori meteorologici e inquinamento atmosferico e il numero di primi atensili, per identificare le caratteristiche correlate delle popolazioni vulnerabili, i tipi di malattie sensibili e le aree ad alto rischio e per chiarire i fattori trainanti dell'associazione tra fattori meteorologici e inquinamento atmosferico e il numero di primi. Chiarisce inoltre i driver dell'associazione tra fattori meteorologici e inquinamento atmosferico e il numero di emergenze, in modo da fornire un riferimento al governo per adottare misure mirate per ridurre l'onere dei relativi servizi sanitari.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1500000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hangzhou, Cina
        • Zhejiang Provincial People's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Numero di pazienti di emergenza all'ora presso il Centro di comando di emergenza della provincia di Zhejiang

Descrizione

Criteri di inclusione:

-I dati di emergenza del centro di comando di emergenza Zhejiang negli ultimi 5 anni

Criteri di esclusione:

  • Informazioni di emergenza preospedaliera dai domini della provincia non zhejiang
  • Chiamate di emergenza dovute al lavoro e alla consegna.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di primi aiuti all'ora come valutato da R4.4.0
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Caratteristiche vulnerabili della popolazione valutate da R4.4.0
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Tipi di malattie sensibili valutate da R4.4.0
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Aree ad alto rischio valutate da R4.4.0
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • QT202146

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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