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Según los datos del Centro de Emergencia de Zhejiang, explore los efectos independientes e interactivos de la asociación entre los factores meteorológicos y la contaminación del aire y el número de personal de emergencia, identifiquen las características de la población vulnerables relevantes, los tipos de enfermedades delicadas

23 de enero de 2025 actualizado por: Li hengjie

Caracterización de la distribución espacial y los impulsores de la asociación de factores meteorológicos y la contaminación del aire con el número de primeros auxiliares

Basado en los datos de salud del Centro de Comando de Emergencia de Zhejiang, combinado con meteorológicos, contaminación del aire, uso de la tierra y datos socioeconómicos de la provincia de Zhejiang, los modelos no lineales de retribucimiento, la regresión ponderada agrupada y los modelos espaciales bayesianos para explorar los modelos independientes y independientes y Efectos interactivos de la asociación entre los factores meteorológicos y la contaminación del aire y el número de primeros auxilios, para identificar las características relacionadas de las poblaciones vulnerables, los tipos de enfermedades sensibles y las áreas de alto riesgo, y para dilucidar los factores impulsores de la asociación entre factores meteorológicos y contaminación del aire y el número de primeros auxilios. También aclara los impulsores de la asociación entre los factores meteorológicos y la contaminación del aire y el número de emergencias, a fin de proporcionar una referencia para que el gobierno tome medidas específicas para reducir la carga de los servicios de salud relacionados.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1500000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hangzhou, Porcelana
        • Zhejiang Provincial People's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Número de pacientes de emergencia por hora en el Centro de Comando de Emergencia de la provincia de Zhejiang

Descripción

Criterios de inclusión:

-Angencia de emergencia del Centro de comando de emergencia de Zhejiang en los últimos 5 años

Criterios de exclusión:

  • Información de emergencia prehospitalaria de dominios de la provincia no Zhejiang
  • Llamadas de emergencia debido a la mano de obra y el parto.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de primeros ayudantes por hora según lo evaluado por R4.4.0
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
Características de la población vulnerables según R4.4.0
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
Tipos de enfermedades sensibles según R4.4.0
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
Áreas de alto riesgo evaluadas por R4.4.0
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • QT202146

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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