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Sur la base des données du Zhejiang Emergency Center, explorez les effets indépendants et interactifs de l'association entre les facteurs météorologiques et la pollution atmosphérique et le nombre de membres du personnel d'urgence, identifiez les caractéristiques de la population vulnérable pertinentes, les types de maladies sensibles

23 janvier 2025 mis à jour par: Li hengjie

Caractérisation de la distribution spatiale et des moteurs de l'association des facteurs météorologiques et de la pollution atmosphérique avec le nombre de premiers secours

Sur la base des données de santé du Zhejiang Emergency Command Center, combinées avec des données météorologiques, de la pollution atmosphérique, de l'utilisation des terres et Effets interactifs de l'association entre les facteurs météorologiques et la pollution atmosphérique et le nombre de premiers-aideurs, pour identifier les caractéristiques connexes des populations vulnérables, les types de maladies sensibles et les zones à haut risque, et pour élucider les facteurs motrices de l'association entre les facteurs météorologiques et la pollution atmosphérique et le nombre de premiers-aideurs. Il clarifie également les moteurs de l'association entre les facteurs météorologiques et la pollution atmosphérique et le nombre d'urgences, afin de fournir une référence au gouvernement pour prendre des mesures ciblées pour réduire la charge des services de santé connexes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1500000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hangzhou, Chine
        • Zhejiang Provincial People's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Nombre de patients d'urgence par heure au centre de commandement d'urgence de la province du Zhejiang

La description

Critères d'inclusion:

- Données d'urgence du centre de commandement d'urgence du Zhejiang au cours des 5 dernières années

Critères d'exclusion:

  • Informations d'urgence préhospitalières des domaines de la province non-zhejiang
  • Appels d'urgence dus à la main-d'œuvre et à l'accouchement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de premières aideurs par heure telle qu'évaluée par R4.4.0
Délai: 6 mois
6 mois
Caractéristiques de la population vulnérable évaluées par R4.4.0
Délai: 6 mois
6 mois
Types de maladies sensibles évaluées par R4.4.0
Délai: 6 mois
6 mois
Zones à haut risque évaluées par R4.4.0
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • QT202146

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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