Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keinotekoisen älykkyyden tuottaman Whatsapp-muistutusten vaikutus verrattuna nuorten aikuisten suun terveyteen liittyviin muistutuksiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

torstai 27. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Mohamed Mostafa Kamel, Cairo University
Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on arvioida keinotekoisen älykkyyden tuottamien WhatsApp-muistutusten tehokkuutta suuhygieniakäytäntöjen parantamiseksi 20–40-vuotiaiden henkilöiden keskuudessa, jotka vierailevat periodontaaliklinikassa EL-Qasr El-Ainy Dental Hospital -sairaalassa. Osallistujat määritetään satunnaisesti joko saamaan terveyskasvatusta, jota seuraa AI-luoma Whatsapp-muistutukset 3 kuukauden ajanjaksolla tai vain terveyskasvatusta saavalle kontrolliryhmälle. Ensisijainen tulos on valkoisten pistevaurioiden läsnäolo, joka arvioidaan modifioidulla Gorelick White Spot -leesioindeksillä (WSL). Toissijaiset tulokset sisältävät hammasplakin läsnäolon, mitattuna plakkiindeksillä (PI). Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voivatko AI: n tuotetut muistutukset parantaa suuhygienian tarttumista pelkästään tavanomaiseen terveyskasvatukseen verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sai ei-kirurgisen periodontaalisen hoidon ja suuhygieniaohjeet. Omista älypuhelin WhatsAppin asennettuna. Halukas ja kykenevä tarjoamaan tietoinen suostumus osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on olemassa oraaliset terveysolosuhteet, jotka vaativat erikoistunutta hoitoa.

Potilaat, jotka saivat kirurgisia periodontaalisia interventioita. Osallistuminen toiseen suun terveyteen tai ruokavalioon liittyvään tutkimukseen. Henkilöt, jotka eivät käytä WhatsAppia tai jotka eivät halua vastaanottaa viestejä alustan kautta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveyskasvatus, jota seuraa Whatsapp AI-Generated muistutusryhmä
Tämä käsivarsi saa suun terveyskasvatuksen, jota seuraa WhatsApp AI: n tuottamat tekstiviestit muistutusten suunnittelussa motivoidakseen, kohottaa itsensä tehokkuutta ja muistuttaa yksilöitä harjoittamaan hyviä suuhygieniatoimenpiteitä 3 kuukauden aikana.
Osallistujat saavat hammasterveyskasvatuksen yhdestä henkilökohtaiseen istuntoon, jota seuraa AI: n suuren kielimallin (CHATGPT ILMAINEN Versio) tuottamat tekstiviestit suuhygieniakäytännöistä kolmen kuukauden ajan kapenevalla taajuudella. Nämä viestit suunnitellaan Foggin käyttäytymismallin perusteella, joka keskittyy motivaation, kykyjen parantamiseen ja selkeiden laukaisevien toiminnan tarjoamiseen.
Suuterveyskasvatus yhden tai yhden istunnossa, jossa selitetään suuhygieniamittausten merkitys ja hammasharjaustekniikoiden ja terveellisten ruokavalion ohjeiden ja suositusten osoittaminen.
Active Comparator: Vain terveyskasvatus
Tämä ryhmä saa vain henkilökohtaisen terveyskasvatusistunnon.
Suuterveyskasvatus yhden tai yhden istunnossa, jossa selitetään suuhygieniamittausten merkitys ja hammasharjaustekniikoiden ja terveellisten ruokavalion ohjeiden ja suositusten osoittaminen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valkoispisteen vaurio suuontelossa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Valkoisten pistevaurioiden läsnäolo, jotka mitataan modifioidulla Gorelick WSL -indeksillä (Gorelick et ai., 1982), joka käyttää kategorista pisteytysjärjestelmää 0-3.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plakin läsnäolo
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Hammasplakin läsnäolo, joka mitataan plakkiindeksillä (PI) (Silness & Löe, 1964), mitattuna prosentuaaliseksi (%) hampaiden pinnoista.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OPER 1-3-2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa