Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af kunstig intelligensgenererede WhatsApp-påmindelser sammenlignet med ingen påmindelser om mundhygiejne blandt unge voksne: et randomiseret kontrolleret forsøg

27. marts 2025 opdateret af: Mohamed Mostafa Kamel, Cairo University
Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at evaluere effektiviteten af ​​kunstig intelligensgenererede WhatsApp-påmindelser om forbedring af mundhygiejnepraksis blandt personer i alderen 20-40 år på besøg i Periodontal Clinic på El-Qasr El-Aain Dental Hospital. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten at modtage sundhedsuddannelse efterfulgt af AI-genererede WhatsApp-påmindelser over en 3-måneders periode eller kun til en kontrolgruppe, der modtager sundhedsuddannelse. Det primære resultat er tilstedeværelsen af ​​hvide pletlæsioner, vurderet ved hjælp af det modificerede Gorelick White Spot Lesion (WSL) -indeks. Sekundære resultater inkluderer tilstedeværelsen af ​​tandplak, målt ved plakindekset (PI). Denne undersøgelse søger at afgøre, om AI-genererede påmindelser kan forbedre mundhygiejneadhæsion sammenlignet med standard sundhedsuddannelse alene.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Modtog en ikke-kirurgisk periodontal behandling og oral hygiejneinstruktioner. Ej en smartphone med WhatsApp installeret. Villig og i stand til at give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med allerede eksisterende mundtlige sundhedsmæssige forhold, der kræver specialiseret pleje.

Patienter, der modtog kirurgiske periodontale interventioner. Deltagelse i en anden oral sundheds- eller diætrelateret undersøgelse. Personer, der ikke bruger WhatsApp eller ikke er villige til at modtage beskeder via platformen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sundhedsuddannelse efterfulgt af WhatsApp AI-genereret påmindelsesgruppe
Denne arm vil modtage mundtlig sundhedsuddannelse efterfulgt af WhatsApp AI-genererede tekstbeskeder, som påmindelser designer til at motivere, løfte selveffektiviteten og minde enkeltpersoner om at øve gode mundhygiejneforanstaltninger i løbet af 3 måneder.
Deltagerne vil modtage tandlægeuddannelse i en til en personlig session efterfulgt af tekstbeskeder genereret af AI Large Language Model (Chatgpt Free Version) om mundhygiejnepraksis i tre måneder i en afsmalnende frekvens. Disse meddelelser vil blive designet baseret på Foggs adfærdsmodel med fokus på at forbedre motivation, evne og give klare triggere til handling.
Oral sundhedsuddannelse i en en til en -session, der forklarer vigtigheden af ​​mundhygiejneforanstaltninger og demonstrerer tænderbørsteknikker og sunde diætretningslinjer og anbefalinger.
Aktiv komparator: Kun sundhedsuddannelse
Denne gruppe modtager kun personlig sundhedsuddannelsessession.
Oral sundhedsuddannelse i en en til en -session, der forklarer vigtigheden af ​​mundhygiejneforanstaltninger og demonstrerer tænderbørsteknikker og sunde diætretningslinjer og anbefalinger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvid plet læsion i mundhulen
Tidsramme: 3 måneder
Tilstedeværelse af hvide pletlæsioner, der vil blive målt ved det modificerede Gorelick WSL-indeks (Gorelick et al., 1982), der bruger kategorisk scoringssystem fra 0-3.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse af plak
Tidsramme: 3 måneder
Tilstedeværelse af tandplak, der vil blive målt ved hjælp af plakindekset (PI) (Silness & Löe, 1964) målt som procentdel (%) af tandoverflader med plak.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OPER 1-3-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandplak

Abonner