Keuhkoongelmien ennustaminen
keskiviikko 6. elokuuta 2025 päivittänyt: Zülal TATAR
Keuhkoongelmien ennustaminen nivelreumaan liittyvällä interstitiaalisella keuhkosairaudella
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia hengityslihasten voiman ja tarttuvuuden, lihasvoiman, perifeeristen lihaksien happikyläysten välistä suhdetta, hengenahdistusta ja hengitystä, yskää ja terveyteen liittyvää elämänlaatua yksilöissä, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus, joka liittyy nivelreumaan liittyvään niveltulehdukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Denizli, Turkki
- Pamukkale University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on niveltulehdukseen liittyvä interstitiaalinen keuhkosairauden seuranta Pamukkale University Hospital -sairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥18 henkilöä, joilla on RA, jolla on sama reumatologi, joka perustuu julkaistuihin tuloksiin
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on> 10 pakkausvuotisen tupakointihistorian
- Vakavat toiminnalliset rajoitukset
- Sydän- ja/tai neurologinen sairaus, joka ei liity RA: hon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengityslihasvoiman arviointi
Aikaikkuna: Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Yksi yleisimmin käytetyistä ja ei -invasiivisista menetelmistä hengityslihasvoiman arvioimiseksi on MIP: n ja MEP: n mittaus.
Hengityslihasten vahvuus mitattiin kannettavalla, elektronisella, suun paineen mittauslaitteella (Micro Medical Micrompm, UK).
Nämä ovat intraoraalisia paineita, jotka on mitattu maksimaalisen inspiraation aikana venttiiliä vastaan, joka sulkee hengitysteet maksimaalisen inspiraation ja vanhentumisen aikana.
|
Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
|
Hapen kylläisyyden mittaus
Aikaikkuna: Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Hapen kylläisyyden mittaus suoritettiin Moxy (Fortiri Design LLC., Minnesota, USA) laitteella.
Moxy on lääketieteellinen laite, jonka mitat ovat 61x44x21 mm ja paino 42 g.
Se on infrapuna -mittauslaite, nimeltään "lähellä infrapunaspektroskopia", joka mittaa happea kylläisyyttä ja kokonaishemoglobiinia lihaskapillaareissa.
|
Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muokattu Borg -asteikko
Aikaikkuna: Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Vaikka sitä käytetään nykyään usein rasitusvapauden vakavuuden määrittelemiseen, se on asteikko, jota voidaan käyttää myös lepohenkilöstön vakavuuden arviointiin.
Se koostuu kymmenestä esineestä, jotka määrittelevät hengenahdistuksen vakavuuden heidän tutkintojensa mukaan.
Pisteytys tehdään välillä 0 (ei ollenkaan) ja 10 (erittäin vakava).
|
Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
|
Muokattu lääketieteellinen tutkimusneuvoston hengenahdistusasteikko
Aikaikkuna: Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Se on asteikko, joka perustuu erilaisiin fyysisiin toimintoihin, jotka aiheuttavat hengenahdistusta.
Se koostuu viidestä tuotteesta.
Potilaan hitsaus hengitysvaikeuksien välillä 0 (ei hengenahdistusta) ja 4 (hengenahdistus toiminnan aikana, kuten kodinsidottu ja pukeutuminen).
|
Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Se koostuu 100 mm pitkästä vaakasuorasta viivasta, jossa on sanat "Ei mitään" ja "erittäin vakava", joka on kirjoitettu toiseen päähän.
Potilas merkitsee linjan nykyisen hengitysvaikeuden vakavuutta käyttämällä näitä kahta astetta kriteerinä.
Pisteytys tehdään mittaamalla merkitty alue mittanauhan avulla.
|
Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
|
Leicester yskäkysely
Aikaikkuna: Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Mittaa yskän vaikutuksen elämänlaatuun.
Se koostuu 19 kysymyksestä.
Siinä on psykologisia, sosiaalisia ja fyysisiä ala-aloja.
Asteikon raja-arvoa ei ole määritelty; Pienet pisteet osoittavat suuremman vaikutuksen yskästä, ts. huonommasta elämänlaadusta.
Kokonaisvaikeuspiste vaihtelee 3 - 21.
|
Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
|
Pyhän George's hengityselimen tutkimus
Aikaikkuna: Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Sitä käytetään arvioimaan tapausten terveyteen liittyvää elämänlaatua.
SGRQ koostuu kolmesta luokasta, joissa arvioidaan taudin oireita ja vaikutuksia heidän päivittäiseen elämäänsä.
Tutkitut oireet ovat yskä, yskö, hengityksen vinkuminen ja hengenahdistus.
Fyysiset toiminnot, kotityöt ja harrastukset kyseenalaistetaan toiminnan tilan määrittämiseksi.
Näitä toimintoja rajoittaa hengenahdistus.
Yhteensä 76 kysymyksestä koostuva tutkimus saadaan päätökseen 20 minuutissa.
Zero -100 pisteiden välillä on arviointiasteikko.
Zero osoittaa täydellisen terveydentilan, 100 osoittaa pahimman terveydentilan.
|
Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
|
Lyhyt muoto-36 Elämänlaadun tutkimus
Aikaikkuna: Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Lyhyt muoto-36 on elämänlaatuasteikko, joka koostuu 36 esineestä, jotka potilas voi täyttää ja joiden pätevyys ja luotettavuus on osoitettu tutkimuksissa potilailla, joilla on tuki- ja liikuntaelinten häiriöitä.
SF-36: n turkkilaista versiota käytettiin tutkimuksessamme.
Tämä asteikko sisältää 8 erillistä terveyteen liittyvää otsikkoa fyysisenä toiminnana (10 kohdetta), sosiaalista toimintaa (2 kohdetta), fyysisen roolin rajoituksen (4 kohdetta), emotionaalisen roolin rajoituksen (3 kohdetta), mielenterveyttä (5 kohdetta), elinvoimaa (4 kohdetta), kipua (2 kohdetta), yleistä terveyttä (6 kohdetta).
|
Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
|
Terveyden arviointikysely
Aikaikkuna: Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Koska se arvioi päivittäisen elämän toimintaa kattavasti ja kaikissa ulottuvuuksissa, HAQ oli suositeltavaa tutkimuksessamme vammaisuuden arviointia.
Se sisältää 20 kysymystä kahdeksassa verkkotunnuksessa (pukeutuminen, syntyminen, syöminen, kävely, hygienia, ulottuvuus, tarttuminen ja yleiset toiminnot).
Jokainen kysymys pisteytetään välillä 0 - 3 (ilman vaikeuksia = 0, joilla on vaikeuksia = 1, paljon vaikeuksia = 2, ei voi tehdä = 3).
Kunkin alajakson korkein pistemäärä on tiivistetty ja jaetaan 8: lla kokonaispistemäärän välillä 0–3. Korkea pistemäärä osoittaa alhaisen funktionaalisen tason
|
Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
|
Taudin aktiivisuus
Aikaikkuna: Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Taudin aktiivisuus nivelreumassa arvioidaan käyttämällä kliinisen sairauden aktiivisuusindeksiä (CDAI).
Tämä indeksi on laskettu neljän pääparametrin perusteella: kivuliaiden nivelten lukumäärä, turvonneiden nivelten lukumäärä, globaalin sairauden aktiivisuuden visuaalinen analoginen asteikko potilaan arvioimana ja globaalin sairauden aktiivisuuden visuaalinen analoginen asteikko lääkärin arvioimana.
CDAI-pisteet 0-2,8 osoittavat remissiota, 2,9-10 osoittavat alhaisen sairauden aktiivisuuden, 11-22 osoittavat kohtalaista aktiivisuutta ja 22-76 osoittavat suurta aktiivisuutta.
|
Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen yhden kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 16. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pulmonary Problem
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .