Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joustavuuden parannuskoulutusohjelma hoitotyön opiskelijoiden koettujen stressin vastaamiseksi

torstai 13. marraskuuta 2025 päivittänyt: Ain Shams University

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voiko joustavuuden parannuskoulutusohjelma auttaa hoitotyön opiskelijoita hallitsemaan stressiä tehokkaammin. Tärkein kysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Parantaako ohjelma hoitotyön opiskelijoiden joustavuustasoa?

Alentaako ohjelma hoitotyön opiskelijoiden havaitsema stressitaso?

Tutkijat vertailevat lukukauden aikana koulutusta opiskelijoita opiskelijoiden kanssa, jotka eivät saa sitä vasta tutkimuksen valmistumisen jälkeen, jotta saadaanko koulutuksella vaikutusta.

Osallistujat:

  1. Täydelliset kyselylomakkeet joustavuudesta ja stressistä ennen koulutusta ja sen jälkeen.
  2. Osallistu jäsenneltyyn joustavuuden parannuskoulutusohjelmaan 10 viikon ajan tavanomaisten opintojensa rinnalla.
  3. Ole osa joko tutkimusryhmää (vastaanottaa ensin koulutuksen) tai vertailuryhmää (koulutuksen vastaanottaminen tutkimuksen valmistumisen jälkeen).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä lähes kokeellinen tutkimus on suunniteltu arvioimaan joustavuuden parantamiskoulutusohjelman vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden havaittuun stressiin. Stressi on yleinen haaste hoitotyön opiskelijoille akateemisten ja kliinisten vaatimusten vuoksi, ja alhainen joustavuus voi lisätä heidän haavoittuvuuttaan. Kestävyyden parantamisella on potentiaalia tukea opiskelijoiden kykyä selviytyä stressistä ja parantaa heidän yleistä hyvinvointiaan.

Tavoitteet:

  1. Arvioi lähtötason kestävyys ja havaittu stressitaso hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa.
  2. Kehitä ja toteuttaa jäsennelty joustavuuden parannuskoulutusohjelma, joka on räätälöity hoitotyön opiskelijoiden tarpeisiin.
  3. Arvioi ohjelman vaikutukset joustavuuteen ja havaittuun stressiin vertaamalla tuloksia tutkimusryhmän ja kontrolliryhmän välillä.

Hypoteesi:

Joustavuuden parannuskoulutusohjelma lisää merkittävästi joustavuustasoa ja vähentää hoitotyön opiskelijoiden havaittuja stressitasoja.

Suunnittelu ja menetelmät:

Käytetään kvasi-kokeellinen tutkimussuunnittelu tutkimus- ja kontrolliryhmillä. Osallistujat ovat psykiatrisen ja mielenterveyden hoitotyön (PMHN) kurssille ilmoittautuneita hoitotyön opiskelijoita Ain Shams -yliopiston hoitotyön tiedekunnalla lukuvuoden 2025-2026 ensimmäisellä lukukaudella. Opiskelijat jaetaan kahteen ryhmään:

Opintoryhmä: Vakio -opetussuunnitelman lisäksi vastaanottaa joustavuuden parannuskoulutusohjelman.

Kontrolliryhmä: Seuraa standardiopetussuunnitelmaa tutkimusjakson aikana ja saa ohjelman tutkimuksen päättymisen jälkeen oikeudenmukaisuuden varmistamiseksi.

Kymmenen viikon joustavuuden parantamiskoulutusohjelma sisältää jäsenneltyjä istuntoja, jotka kattavat avaintaidot, kuten itsetuntemus, itsesääntely, stressin hallinta, kognitiivinen rakenneuudistus, itsetunto, kiitollisuuskäytännöt, optimismin koulutus ja itsearviointi. Jokaisella istunnolla on erityinen tavoite rakentaa selviytymistaitoja ja vahvistaa joustavuutta. Ohjelma päättyy kääre- ja arviointiistuntoon.

Tiedot kerätään kahdessa pisteessä: ennen interventiota (lokakuu 2025) ja heti ohjelman valmistumisen jälkeen (joulukuu 2025).

Tulokset:

Ensisijainen tulos on havaittujen stressitasojen muutos validoiduilla asteikoilla mitattuna. Toissijainen tulos on joustavuuspisteiden muutos.

Eettiset näkökohdat:

Eettinen hyväksyntä saatiin tieteelliseltä tutkimuksen etiikan komitealta, Ain Shamsin yliopistosta sairaanhoitajan tiedekunnasta (tutkimuksenumero: 25.4.662, Hyväksyntäpäivä: 17. maaliskuuta 2025).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypti, 11566
        • Ei vielä rekrytointia
        • Faculty of Nursing, Ain Shams University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Amal E Nossier, PhD
        • Alatutkija:
          • Shimaa S Adam, PhD
        • Alatutkija:
          • Fatma M Ibrahim, PhD
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypti, 11566

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ain Shams -yliopiston psykiatriseen ja mielenterveyden hoitotyön (PMHN) kurssiin ilmoittautuneita hoitotyön (PMHN) kurssille lukuvuoden 2025-2026 ensimmäisen lukukauden aikana.

Halukas osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

Opiskelijat, jotka kieltäytyvät osallistumisesta tai peruuttavat suostumuksen. Opiskelijat ovat poissa suurimmasta osasta ohjelmaistuntoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä - kestävyyden parantamisen koulutusohjelma
Tämän ryhmän osallistujat saavat joustavuuden parannuskoulutusohjelman tavanomaisen opetussuunnitelmansa lisäksi. Ohjelma koostuu kymmenestä viikoittaisesta istunnosta, jotka on suunniteltu parantamaan joustavuutta ja vähentämään havaittua stressiä. Istunnot sisältävät itsetuntemuksen, itsesääntelyn, stressin ja selviytymisstrategioiden, kognitiivisen uudelleenjärjestelyn, oma myötätunton, kiitollisuuskäytännön, optimismin koulutuksen, itsetunton ja arvioinnin käärimisen.
Jäsennelty 10 viikon käyttäytymiskoulutusohjelma, joka on suunniteltu parantamaan joustavuutta ja vähentämään hoitotyön opiskelijoiden havaittua stressiä. Ohjelma sisältää 10 istuntoa, jotka kattavat itsetuntemuksen, itsesääntelyn, stressin ja selviytymisstrategiot, kognitiiviset uudelleenjärjestelyt, itsetunto, kiitollisuuskäytäntö, optimismin koulutus, itsetunto ja kääre arvioinnilla. Jokaisen istunnon tavoitteena on vahvistaa selviytymistaitoja ja psykologista sopeutumista.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä - Tavallinen opetussuunnitelma
Tämän ryhmän osallistujat jatkavat tavanomaista hoitotyön opetussuunnitelmaa tutkimusjakson aikana eikä saa koulutusohjelmaa. Oikeudenmukaisuuden varmistamiseksi tällä ryhmälle tarjotaan joustavuuden parantamisen koulutusohjelma tutkimuksen päätyttyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos koetun stressin pisteissä
Aikaikkuna: Perustaso (lokakuu 2025) ja välittömästi intervention jälkeen (joulukuu 2025)

Koettu stressi mitataan Koetun stressin asteikolla. Asteikko koostuu 29 eri osiosta, joista kukin arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla (0 = ei koskaan, 4 = hyvin usein), ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–116.

Korkeammat kokonaispistemäärät osoittavat korkeampaa koetun stressin tasoa (huonompi lopputulos).

Perustaso (lokakuu 2025) ja välittömästi intervention jälkeen (joulukuu 2025)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Resilienssipisteen muutos
Aikaikkuna: Perustaso (lokakuu 2025) ja interventiojälkeinen (joulukuu 2025)

Resilenssiä arvioidaan käyttäen täyttä Connor-Davidson Resilience -asteikkoa. Tämä validoitu mittari sisältää 25 kohdetta, joista kukin arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla (0 = ei lainkaan totta - 4 = lähes aina totta), mikä antaa kokonaispistemäärän alueen 0-100.

Korkeammat kokonaispistemäärät osoittavat suurempaa psykologista resilienssiä (parempi lopputulos).

Perustaso (lokakuu 2025) ja interventiojälkeinen (joulukuu 2025)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amal E Nossier, PhD, Ain Shams University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 2. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 18. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa