Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program školení odolnosti odolnosti k tomu, aby čelil vnímanému stresu studentů ošetřovatelství

13. listopadu 2025 aktualizováno: Ain Shams University

Cílem tohoto klinického hodnocení je posoudit, zda program pro zlepšení odolnosti může pomoci studentům ošetřovatelství pomoci efektivněji zvládat stres. Hlavní otázka, na kterou je třeba odpovědět, je::

Zlepšuje program odolnost studentů ošetřovatelství?

Snižuje program vnímanou úroveň stresu studentů ošetřovatelství?

Vědci budou porovnávat studenty, kteří absolvují školení během semestru se studenty, kteří jej neobdrží až po dokončení studie, aby zjistili, zda má školení účinek.

Účastníci budou:

  1. Dokončete dotazníky o odolnosti a stresu před a po tréninku.
  2. Zúčastněte se strukturovaného vzdělávacího programu pro vylepšení odolnosti po dobu 10 týdnů vedle jejich obvyklých studií.
  3. Staňte se součástí studijní skupiny (nejprve přijetí školení) nebo srovnávací skupiny (absolvování školení po dokončení studie).

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Tato kvazi experimentální studie je navržena tak, aby vyhodnotila účinek vzdělávacího programu pro zlepšení odolnosti na vnímaný stres mezi studenty ošetřovatelství. Stres je pro studenty ošetřovatelství běžnou výzvou kvůli akademickým a klinickým požadavkům a nízká odolnost může zvýšit jejich zranitelnost. Zvýšení odolnosti má potenciál podporovat schopnost studentů vyrovnat se se stresem a zlepšit celkovou pohodu.

Cíle:

  1. Posoudit základní odolnost a vnímanou úroveň stresu mezi ošetřovatelskými studenty.
  2. Vypracovat a implementovat strukturovaný program pro zvýšení odolnosti odolnosti přizpůsobený potřebám ošetřovatelských studentů.
  3. Vyhodnoťte dopad programu na odolnost a vnímaný stres porovnáním výsledků mezi studijní skupinou a kontrolní skupinou.

Hypotéza:

Program tréninku odolnosti odolnosti výrazně zvýší úroveň odolnosti a sníží vnímanou úroveň stresu u ošetřovatelských studentů.

Návrh a metody:

Bude použit kvazi experimentální výzkumný návrh se studijními a kontrolními skupinami. Účastníky budou vysokoškolskými ošetřovatelskými studenty zapsanými do kurzu psychiatrického a duševního zdraví (PMHN) na Fakultě ošetřovatelství, Ain Shams University, během prvního semestru akademického roku 2025-2026. Studenti budou přiděleni do dvou skupin:

Studijní skupina: Kromě jejich standardního kurikula obdrží program pro vylepšení odolnosti.

Kontrolní skupina: Během studijního období sleduje standardní kurikulum a po skončení studie obdrží program, aby byla zajištěna spravedlnost.

10týdenní vzdělávací program pro zlepšení odolnosti zahrnuje strukturované sezení, které pokrývají klíčové dovednosti, jako je sebevědomí, samoregulace, zvládání stresu, kognitivní restrukturalizace, sebekompassion, praktiky vděčnosti, školení optimismu a autoevaluaci. Každá relace má specifický cíl budovat zvládání dovedností a posílit odolnost. Program je zakončen zabalením a hodnocení.

Údaje budou shromažďovány ve dvou bodech: před zásahem (říjen 2025) a bezprostředně po dokončení programu (prosinec 2025).

Výsledky:

Primárním výsledkem je změna vnímaných hladin stresu měřeno ověřeným měřítkem. Sekundárním výsledkem je změna skóre odolnosti.

Etické úvahy:

Etické schválení bylo získáno od Výboru pro etiku vědeckého výzkumu, ošetřovatelské fakulty, Ain Shams University (číslo studie: 25.04.662, Datum schválení: 17. března 2025).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypt, 11566
        • Zatím nenabíráme
        • Faculty of Nursing, Ain Shams University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Amal E Nossier, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Shimaa S Adam, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Fatma M Ibrahim, PhD
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypt, 11566

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Studenti ošetřovatelství se zapsali do kurzu psychiatrického a duševního ošetřovatelství (PMHN) na Fakultě ošetřovatelství, Ain Shams University během prvního semestru akademického roku 2025-2026.

Ochotný se zúčastnit

Kritéria pro vyloučení:

Studenti, kteří odmítají účast nebo stahují souhlas. Studenti chybí na většinu programových relací.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční skupina - Program pro vylepšení odolnosti
Účastníci této skupiny obdrží kromě obvyklého učebního plánu program pro vylepšení odolnosti. Program se skládá z 10 týdenních relací určených ke zlepšení odolnosti a snížení vnímaného stresu. Zasedání zahrnují sebevědomí, samoregulaci, strategie stresu a zvládání, kognitivní restrukturalizaci, sebevědomí, praxi vděčnosti, optimismus školení, sebeúctu a zabalení s hodnocením.
Strukturovaný 10týdenní program behaviorálního tréninku, jehož cílem je zlepšit odolnost a snížit vnímaný stres mezi studenty ošetřovatelství. Program zahrnuje 10 relací pokrývajících sebevědomí, samoregulaci, stresové a zvládnutí strategií, kognitivní restrukturalizaci, sebekompassion, praxi vděčnost, školení optimismu, sebeúctu a zabalení s hodnocením. Cílem každé relace je posílit zvládnutí dovedností a psychologické přizpůsobivosti.
Žádný zásah: Kontrolní skupina - obvyklé kurikulum
Účastníci této skupiny budou pokračovat ve svém obvyklém ošetřovatelském učebním osnově během studijního období a neobdrží vzdělávací program. Pro zajištění spravedlnosti bude po dokončení studie nabídnut program pro vylepšení odolnosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre vnímaného stresu
Časové okno: Základní hodnota (říjen 2025) a bezprostředně po zásahu (prosinec 2025)

Vnímaný stres bude měřen pomocí Škály vnímaného stresu. Škála se skládá z 29 položek, každá hodnocená na 5bodové Likertově škále (0 = nikdy až 4 = velmi často), s celkovým skóre v rozsahu 0 až 116.

Vyšší celková skóre indikují vyšší úroveň vnímaného stresu (horší výsledek).

Základní hodnota (říjen 2025) a bezprostředně po zásahu (prosinec 2025)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre resilience
Časové okno: Základní linie (říjen 2025) a po zásahu (prosinec 2025)

Odolnost bude hodnocena pomocí plné verze Connor-Davidsonovy škály resilience. Tento ověřený nástroj obsahuje 25 položek, z nichž každá je hodnocena na 5bodové Likertově škále (0 = vůbec neplatí až 4 = platí téměř vždy), což dává celkové skóre v rozmezí 0 až 100.

Vyšší celkové skóre indikuje větší psychologickou odolnost (lepší výsledek).

Základní linie (říjen 2025) a po zásahu (prosinec 2025)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amal E Nossier, PhD, Ain Shams University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. listopadu 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

18. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 25.04.662

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vnímaný stres

Klinické studie na Program školení o odolnosti

Předplatit