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Programa de Treinamento para Melhoria da Resiliência para enfrentar o estresse percebido pelos estudantes de enfermagem

13 de novembro de 2025 atualizado por: Ain Shams University

O objetivo deste ensaio clínico é avaliar se um programa de treinamento de aprimoramento de resiliência pode ajudar os alunos de enfermagem a gerenciar o estresse com mais eficiência. A principal pergunta que pretende responder é:

O programa melhora os níveis de resiliência dos estudantes de enfermagem?

O programa reduz os níveis de estresse percebido pelos alunos de enfermagem?

Os pesquisadores compararão os alunos que recebem o treinamento durante o semestre com os alunos que não o recebem até que o estudo seja concluído para verificar se o treinamento tem um efeito.

Os participantes irão:

  1. Os questionários completos sobre resiliência e estresse antes e depois do treinamento.
  2. Participe de um programa estruturado de treinamento de aprimoramento de resiliência por 10 semanas, juntamente com seus estudos habituais.
  3. Faça parte do grupo de estudo (recebendo o treinamento primeiro) ou do grupo de comparação (recebendo o treinamento após a conclusão do estudo).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Este estudo quase experimental foi desenvolvido para avaliar o efeito de um programa de treinamento de aprimoramento de resiliência sobre o estresse percebido entre os estudantes de enfermagem. O estresse é um desafio comum para os estudantes de enfermagem devido a demandas acadêmicas e clínicas, e a baixa resiliência pode aumentar sua vulnerabilidade. O aumento da resiliência tem o potencial de apoiar a capacidade dos alunos de lidar com o estresse e melhorar seu bem-estar geral.

Objetivos:

  1. Avalie a resiliência da linha de base e os níveis de estresse percebidos entre os estudantes de enfermagem.
  2. Desenvolva e implemente um programa estruturado de treinamento de aprimoramento de resiliência adaptado às necessidades dos estudantes de enfermagem.
  3. Avalie o impacto do programa em resiliência e estresse percebido comparando os resultados entre um grupo de estudo e um grupo controle.

Hipótese:

O Programa de Treinamento para Melhoria de Resiliência aumentará significativamente os níveis de resiliência e reduzirá os níveis de estresse percebido entre os estudantes de enfermagem.

Design e métodos:

Um desenho de pesquisa quase experimental com grupos de estudo e controle será usado. Os participantes serão estudantes de graduação em enfermagem matriculados no curso de Enfermagem Psiquiátrica e de Saúde Mental (PMHN) na Faculdade de Enfermagem, Ain Shams University, durante o primeiro semestre do ano acadêmico 2025-2026. Os alunos serão alocados em dois grupos:

Grupo de Estudo: Recebe o Programa de Treinamento para Melhoramento de Resiliência, além de seu currículo padrão.

Grupo de controle: segue o currículo padrão durante o período do estudo e receberá o programa após o término do estudo para garantir a justiça.

O programa de treinamento de aprimoramento de resiliência de 10 semanas inclui sessões estruturadas que abrangem habilidades-chave, como autoconsciência, auto-regulação, gerenciamento de estresse, reestruturação cognitiva, auto-compaixão, práticas de gratidão, treinamento de otimismo e autoavaliação. Cada sessão tem um objetivo específico para construir habilidades de enfrentamento e fortalecer a resiliência. O programa termina com uma sessão de encerramento e avaliação.

Os dados serão coletados em dois pontos: antes da intervenção (outubro de 2025) e imediatamente após a conclusão do programa (dezembro de 2025).

Resultados:

O desfecho primário é a mudança nos níveis de tensão percebidos, conforme medido por escalas validadas. O resultado secundário é a mudança nas pontuações de resiliência.

Considerações éticas:

A aprovação ética foi obtida no Comitê de Ética em Pesquisa Científica, Faculdade de Enfermagem, Ain Shams University (número do estudo: 25.04.662, Data de aprovação: 17 de março de 2025).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egito, 11566
        • Ainda não está recrutando
        • Faculty of Nursing, Ain Shams University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Amal E Nossier, PhD
        • Subinvestigador:
          • Shimaa S Adam, PhD
        • Subinvestigador:
          • Fatma M Ibrahim, PhD
      • Cairo, Cairo Governorate, Egito, 11566

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

Os estudantes de enfermagem se matricularam no curso de enfermagem psiquiátrica e de saúde mental (PMHN) na Faculdade de Enfermagem, Ain Shams University durante o primeiro semestre do ano acadêmico 2025-2026.

Disposto a participar

Critérios de exclusão:

Estudantes que recusam a participação ou retiram o consentimento. Alunos ausentes para a maioria das sessões do programa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção - Programa de Treinamento para Aprimoramento da Resiliência
Os participantes deste grupo receberão o Programa de Treinamento de Aperfeiçoamento de Resiliência, além de seu currículo usual. O programa consiste em 10 sessões semanais projetadas para melhorar a resiliência e reduzir o estresse percebido. As sessões incluem autoconsciência, auto-regulação, estresse e estratégias de enfrentamento, reestruturação cognitiva, autocompaixão, prática de gratidão, treinamento de otimismo, auto-estima e um acúmulo com a avaliação.
Um programa estruturado de treinamento comportamental de 10 semanas, projetado para melhorar a resiliência e reduzir o estresse percebido entre os estudantes de enfermagem. O programa inclui 10 sessões que abrangem a autoconsciência, auto-regulação, estresse e estratégias de enfrentamento, reestruturação cognitiva, auto-compaixão, prática de gratidão, treinamento de otimismo, auto-estima e um acúmulo com a avaliação. Cada sessão visa fortalecer as habilidades de enfrentamento e a adaptabilidade psicológica.
Sem intervenção: Grupo de controle - currículo usual
Os participantes deste grupo continuarão com seu currículo habitual de enfermagem durante o período do estudo e não receberão o programa de treinamento. Para garantir a justiça, o programa de treinamento de aprimoramento da resiliência será oferecido a esse grupo após a conclusão do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Pontuação de Stress Percebido
Prazo: Linha de base (outubro de 2025) e imediatamente após a intervenção (dezembro de 2025)

O stresse percecionado será medido usando a Escala de Stresse Percecionado. A escala consiste em 29 itens, cada um classificado numa escala de Likert de 5 pontos (0 = nunca a 4 = muito frequentemente), produzindo uma pontuação total entre 0 e 116.

Pontuações totais mais elevadas indicam níveis mais elevados de stresse percecionado (pior resultado).

Linha de base (outubro de 2025) e imediatamente após a intervenção (dezembro de 2025)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Pontuação de Resiliência
Prazo: Linha de base (outubro de 2025) e pós-intervenção (dezembro de 2025)

A resiliência será avaliada utilizando a escala completa de Connor-Davidson Resilience Scale. Este instrumento validado contém 25 itens, cada um classificado numa escala de Likert de 5 pontos (0 = nada verdadeiro a 4 = verdadeiro quase sempre), dando uma pontuação total que varia entre 0 e 100.

Pontuações totais mais elevadas indicam maior resiliência psicológica (melhor resultado).

Linha de base (outubro de 2025) e pós-intervenção (dezembro de 2025)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Amal E Nossier, PhD, Ain Shams University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

18 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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