Hoitokotiryhmä
perjantai 21. marraskuuta 2025 päivittänyt: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Hoitolaitosten kohortti (CNH)
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena oli muodostaa kohortteja sairaalahoidossa olevista vanhuksista ja kotihoidossa olevista vanhuksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on havainnoiva tutkimus, jonka tavoitteena on perustaa ikääntyneiden kohortti alueen vanhainkodeista, jossa "Tianjin Base" sijaitsee, ja tieteellisesti havainnoida ja mitata ikääntyneen väestön terveyden muutoksia ja parannuksia, joita uusi terveydenhoitomalli, kuten suuret ikääntyneiden hoitokompleksit, tuovat mukanaan, jotta voidaan tarjota alusta ikääntyneen väestön terveyden tutkimiseen ja siten toteuttaa uuden terveydenedistämismallin tutkimista.
Uusien terveydenedistämismallien tutkiminen.
Vertailemalla vanhustenhoitokompleksia kotihoitotapaan ja tutkimalla "aktiivisen terveyden" tietoisuuden edistämistä ikääntyneiden keskuudessa interventioiden kautta tutkijat selvittävät sopivaa vanhustenhoitotapaa eri olosuhteissa oleville ikääntyneille väestöryhmille ja tutkivat keskitetyn vanhustenhoitotavan etuja, joita voidaan edistää kotona asuville ikääntyneille, jotta voidaan perustaa Tianjinin ikääntyneelle väestölle sopiva vanhustenhoitotapa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tianjin, Kiina, 300000
- Rekrytointi
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhen Song
- Puhelinnumero: +86 02223909051
- Sähköposti: cir@ihcams.ac.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vanhukset, jotka asuvat hoivayhdyskunnissa, joissa on lääketieteellisiä palveluja, ja kodinhoitopalveluita saavat henkilöt.
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Osallistui vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen ja toimitti allekirjoitetut tietoiseen suostumukseen perustuvat lomakkeet.
- Sekä miehet että naiset.
- Ikä 60 vuotta ja yli.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty osallistumaan lääkärintarkastuksiin vuoteenomana olemisen tai liikkumiskyvyn rajoittuneisuuden vuoksi.
- Ei pysty kommunikoimaan tehokkaasti.
- Ihmiset eivät voi osallistua muista syistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Iäkkäät henkilöt lääketieteellis-hoitotyössä
Vanhukset, jotka asuvat eläkeläisyhteisöissä, joissa on lääketieteellisiä tiloja
|
|
Iäkkäät henkilöt kotihoidossa
Kotihoidossa olevat iäkkäät henkilöt
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ikääntyneiden terveydentila
Aikaikkuna: Ikääntyneiden tautitilaa arvioidaan perustasolla ja seurantakäynneillä 3-5 vuoden välein.
|
Vanhusten sairauksien tilanne, mukaan lukien krooniset sairaudet, syövät ja prioriteettisairaudet.
|
Ikääntyneiden tautitilaa arvioidaan perustasolla ja seurantakäynneillä 3-5 vuoden välein.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- QTJC2023072
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .