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Cohort di Case di Cura

21 novembre 2025 aggiornato da: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Cohorte di Case di Cura (CDCC)

L'obiettivo di questo studio osservazionale era di stabilire coorti di anziani in assistenza ospedaliera e anziani in assistenza domiciliare.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio osservazionale che mira a stabilire una coorte di anziani attraverso le case di cura nell'area dove si trova la "Base di Tianjin", e a osservare e misurare scientificamente i cambiamenti e i miglioramenti nella salute della popolazione anziana portati dal nuovo modello di assistenza medica, come i grandi complessi di assistenza agli anziani, al fine di fornire una piattaforma per lo studio della salute della popolazione anziana, e quindi portare avanti l'esplorazione di un nuovo modello di promozione della salute. Esplorazione di nuovi modelli di promozione della salute. Confrontando il complesso di assistenza agli anziani con la modalità di assistenza sanitaria domiciliare, ed esplorando la promozione della consapevolezza della "salute attiva" degli anziani attraverso l'intervento, i ricercatori esploreranno la modalità di assistenza agli anziani appropriata per diverse condizioni della popolazione anziana, ed esploreranno i vantaggi della modalità di assistenza centralizzata da promuovere alla popolazione anziana domiciliare, al fine di stabilire una modalità di assistenza agli anziani adatta alla popolazione anziana di Tianjin.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Tianjin, Cina, 300000
        • Reclutamento
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Anziani residenti in comunità di pensionati con strutture mediche e persone che ricevono assistenza domiciliare.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipazione volontaria a questo studio e fornitura di moduli di consenso informato firmati.
  • Sia maschi che femmine.
  • Età di 60 anni e oltre.

Criteri di esclusione:

  • Impossibilità di partecipare agli esami fisici a causa di allettamento o mobilità limitata.
  • Impossibilità di comunicare efficacemente.
  • Persone che non possono partecipare per altri motivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Anziani in assistenza medico-infermieristica
Le persone anziane che risiedono in comunità di pensionati con strutture mediche
Anziani in assistenza domiciliare
Le persone anziane che ricevono assistenza domiciliare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato di salute degli anziani
Lasso di tempo: Lo stato delle malattie delle persone anziane sarà valutato al basale e alle visite di follow-up ogni 3-5 anni.
Lo stato di salute degli anziani, incluse malattie croniche, tumori e patologie prioritarie.
Lo stato delle malattie delle persone anziane sarà valutato al basale e alle visite di follow-up ogni 3-5 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • QTJC2023072

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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