Kohort av sykehjem
21. november 2025 oppdatert av: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Kohort av sykehjem (CNH)
Målet med denne observasjonsstudien var å etablere kohorter av eldre mennesker i sykehusomsorg og eldre mennesker i hjemmeomsorg.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Dette er en observasjonsstudie som har som mål å etablere en kohort av eldre mennesker gjennom sykehjemmene i området hvor "Tianjin Base" er lokalisert, og å vitenskapelig observere og måle endringene og forbedringene i helsen til den eldre befolkningen som følge av den nye medisinske omsorgsmodellen, som for eksempel store eldreomsorgskomplekser, for å gi en plattform for studiet av helsen til den eldre befolkningen, og dermed gjennomføre utforskningen av en ny modell for helsefremmende arbeid.
Utforskning av nye modeller for helsefremmende arbeid.
Ved å sammenligne eldreomsorgskomplekset med hjemmehelsetjenestemodellen, og utforske fremmingen av "aktiv helse"-bevissthet blant eldre gjennom intervensjon, vil forskerne utforske den passende eldreomsorgsmodellen for ulike tilstander i den eldre befolkningen, og utforske fordelene med den sentraliserte eldreomsorgsmodellen som skal fremmes til hjemmeboende eldre, for å etablere en eldreomsorgsmodell som er egnet for den eldre befolkningen i Tianjin.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tianjin, Kina, 300000
- Rekruttering
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
Ta kontakt med:
- Zhen Song
- Telefonnummer: +86 02223909051
- E-post: cir@ihcams.ac.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Eldre som bor i pensjonistfellesskap med medisinske fasiliteter og personer som mottar hjemmehjelp.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har deltatt frivillig i denne studien og levert signerte informerte samtykkeskjemaer.
- Både menn og kvinner.
- Alder 60 år og over.
Eksklusjonskriterier:
- Ikke i stand til å delta på fysiske undersøkelser på grunn av å være sengeliggende eller ha begrenset mobilitet.
- Ikke i stand til å kommunisere effektivt.
- Personer som ikke kan delta av andre årsaker.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Eldre mennesker i medisinsk-sykepleieomsorg
Eldre mennesker som bor i pensjonistsamfunn med medisinske fasiliteter
|
|
Eldre mennesker i hjemmesykepleie
Eldre mennesker som mottar hjemmesykepleie
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helsetilstanden til eldre mennesker
Tidsramme: Sykdomsstatusen til eldre personer vil bli vurdert ved utgangspunktet og ved oppfølgingsbesøk hvert 3. til 5. år.
|
Sykdomsstatusen til eldre mennesker, inkludert kroniske sykdommer, kreft og prioriterte sykdommer.
|
Sykdomsstatusen til eldre personer vil bli vurdert ved utgangspunktet og ved oppfølgingsbesøk hvert 3. til 5. år.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. november 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. august 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- QTJC2023072
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .