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Cohort de maisons de retraite

Cohorte de maisons de retraite (CNH)

L'objectif de cette étude observationnelle était d'établir des cohortes de personnes âgées en soins hospitaliers et de personnes âgées en soins à domicile.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Il s'agit d'une étude observationnelle visant à établir une cohorte de personnes âgées par le biais des maisons de retraite de la zone où se situe la "Base de Tianjin", et à observer et mesurer scientifiquement les changements et améliorations de la santé de la population âgée apportés par le nouveau modèle de soins médicaux, tels que les grands complexes de soins pour personnes âgées, afin de fournir une plateforme pour l'étude de la santé de la population âgée, et ainsi mener l'exploration d'un nouveau modèle de promotion de la santé. Exploration de nouveaux modèles de promotion de la santé. En comparant le complexe de soins pour personnes âgées avec le mode de soins de santé à domicile, et en explorant la promotion de la conscience de "santé active" des personnes âgées par l'intervention, les investigateurs exploreront le mode de soins pour personnes âgées approprié pour différentes conditions de la population âgée, et exploreront les avantages du mode de soins centralisé pour personnes âgées à promouvoir auprès de la population âgée à domicile, afin d'établir un mode de soins pour personnes âgées qui convient à la population âgée de Tianjin.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tianjin, Chine, 300000
        • Recrutement
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes âgées résidant dans des communautés de retraite avec des installations médicales et personnes recevant des soins à domicile.

La description

Critères d'inclusion :

  • A participé volontairement à cette étude et a fourni des formulaires de consentement éclairé signés.
  • Hommes et femmes.
  • Âgé de 60 ans et plus.

Critères d'exclusion :

  • Incapable de participer aux examens physiques en raison d'un état grabataire ou d'une mobilité réduite.
  • Incapable de communiquer efficacement.
  • Personnes ne pouvant pas participer pour d'autres raisons.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Personnes âgées en soins médico-infirmiers
Les personnes âgées résidant dans des communautés de retraite avec des installations médicales
Personnes âgées en soins à domicile
Les personnes âgées recevant des soins à domicile

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
État de santé des personnes âgées
Délai: L'état de santé des personnes âgées sera évalué au départ et lors des visites de suivi tous les 3 à 5 ans.
L'état de santé des personnes âgées, y compris les maladies chroniques, les cancers et les maladies prioritaires.
L'état de santé des personnes âgées sera évalué au départ et lors des visites de suivi tous les 3 à 5 ans.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2025

Première publication (Réel)

25 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • QTJC2023072

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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