Cohorte de Residencias de Ancianos
21 de noviembre de 2025 actualizado por: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Cohorte de Residencias de Ancianos (CRA)
El objetivo de este estudio observacional fue establecer cohortes de personas mayores en atención hospitalaria y personas mayores en atención domiciliaria.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Este es un estudio observacional que tiene como objetivo establecer una cohorte de personas mayores a través de los hogares de ancianos en el área donde se encuentra la "Base de Tianjin", y observar y medir científicamente los cambios y mejoras en la salud de la población anciana provocados por el nuevo modelo de atención médica, como los grandes complejos de atención a personas mayores, con el fin de proporcionar una plataforma para el estudio de la salud de la población anciana y, por lo tanto, llevar a cabo la exploración de un nuevo modelo de promoción de la salud.
Exploración de nuevos modelos de promoción de la salud.
Al comparar el complejo de atención a personas mayores con el modo de atención médica domiciliaria, y explorar la promoción de la conciencia de "salud activa" de las personas mayores a través de la intervención, los investigadores explorarán el modo de atención adecuado para las diferentes condiciones de la población anciana y explorarán las ventajas del modo de atención centralizado para promoverlo a la población anciana en el hogar, con el fin de establecer un modo de atención a personas mayores que sea adecuado para la población anciana en Tianjin.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tianjin, Porcelana, 300000
- Reclutamiento
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
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Contacto:
- Zhen Song
- Número de teléfono: +86 02223909051
- Correo electrónico: cir@ihcams.ac.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personas mayores que residen en comunidades de jubilados con instalaciones médicas y personas que reciben atención domiciliaria.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participó voluntariamente en este estudio y proporcionó formularios de consentimiento informado firmados.
- Tanto hombres como mujeres.
- Edad de 60 años o más.
Criterios de exclusión:
- Incapaz de participar en exámenes físicos debido a estar postrado en cama o tener movilidad limitada.
- Incapaz de comunicarse eficazmente.
- Personas que no pueden participar por otras razones.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Personas mayores en atención médico-enfermera
Las personas mayores que residen en comunidades de jubilados con instalaciones médicas
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Personas mayores en atención domiciliaria
Las personas mayores que reciben atención domiciliaria
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estado de salud de las personas mayores
Periodo de tiempo: El estado de las enfermedades de las personas mayores se evaluará al inicio y en las visitas de seguimiento cada 3 a 5 años.
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El estado de enfermedades de las personas mayores, incluyendo enfermedades crónicas, cánceres y enfermedades prioritarias.
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El estado de las enfermedades de las personas mayores se evaluará al inicio y en las visitas de seguimiento cada 3 a 5 años.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de agosto de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- QTJC2023072
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .