Cohort van Verpleeghuizen
21 november 2025 bijgewerkt door: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Cohort van Verpleeghuizen (CNH)
Het doel van deze observationele studie was om cohorten op te stellen van ouderen in ziekenhuiszorg en ouderen in thuiszorg.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een observationele studie die tot doel heeft een cohort van ouderen op te zetten via de verpleeghuizen in het gebied waar de "Tianjin Base" is gevestigd, en om wetenschappelijk de veranderingen en verbeteringen in de gezondheid van de oudere bevolking als gevolg van het nieuwe medische zorgmodel, zoals grootschalige ouderenzorgcomplexen, te observeren en te meten, om een platform te bieden voor de studie van de gezondheid van de oudere bevolking, en zo de verkenning van een nieuw model van gezondheidsbevordering uit te voeren.
Verkenning van nieuwe modellen van gezondheidsbevordering.
Door het ouderenzorgcomplex te vergelijken met de thuisgezondheidszorgmodus, en door de bevordering van het "actieve gezondheids" bewustzijn van ouderen via interventie te onderzoeken, zullen de onderzoekers de geschikte ouderenzorgmodus voor verschillende omstandigheden van de oudere bevolking onderzoeken, en de voordelen van de gecentraliseerde ouderenzorgmodus onderzoeken die moeten worden gepromoot naar de thuiswonende oudere bevolking, om zo een ouderenzorgmodus vast te stellen die geschikt is voor de oudere bevolking in Tianjin.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tianjin, China, 300000
- Werving
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
Contact:
- Zhen Song
- Telefoonnummer: +86 02223909051
- E-mail: cir@ihcams.ac.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Ouderen die in pensiongemeenschappen met medische voorzieningen verblijven en mensen die thuiszorg ontvangen.
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Heeft vrijwillig deelgenomen aan deze studie en getekende geïnformeerde toestemmingsformulieren verstrekt.
- Zowel mannelijk als vrouwelijk.
- Leeftijd 60 jaar en ouder.
Uitsluitingscriteria:
- Niet in staat om deel te nemen aan lichamelijke onderzoeken vanwege bedlegerigheid of beperkte mobiliteit.
- Niet in staat om effectief te communiceren.
- Mensen kunnen om andere redenen niet deelnemen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Ouderen in medisch-verpleegkundige zorg
De oudere mensen die wonen in pensioengemeenschappen met medische voorzieningen
|
|
Oudere mensen in de thuiszorg
De oudere mensen die thuiszorg ontvangen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezondheidstoestand van ouderen
Tijdsspanne: De ziektestatus van ouderen zal worden beoordeeld bij de start en tijdens vervolgbezoeken om de 3 tot 5 jaar.
|
De ziektenstatus van ouderen, waaronder chronische ziekten, kankers en prioritaire ziekten.
|
De ziektestatus van ouderen zal worden beoordeeld bij de start en tijdens vervolgbezoeken om de 3 tot 5 jaar.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 november 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 augustus 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- QTJC2023072
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .