Cohorte de Lares de Idosos
21 de novembro de 2025 atualizado por: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Cohorte de Lares de Idosos (CLI)
O objetivo deste estudo observacional foi estabelecer coortes de idosos em cuidados hospitalares e idosos em cuidados domiciliários.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Este é um estudo observacional que visa estabelecer uma coorte de idosos através das casas de repouso na área onde a "Base de Tianjin" está localizada, e observar e medir cientificamente as mudanças e melhorias na saúde da população idosa proporcionadas pelo novo modelo de cuidados médicos, como os complexos de cuidados para idosos em grande escala, a fim de fornecer uma plataforma para o estudo da saúde da população idosa e, assim, realizar a exploração de um novo modelo de promoção da saúde.
Exploração de novos modelos de promoção da saúde.
Ao comparar o complexo de cuidados para idosos com o modo de cuidados de saúde domiciliares, e explorar a promoção da consciência de "saúde ativa" dos idosos através da intervenção, os investigadores irão explorar o modo de cuidados para idosos adequado para diferentes condições da população idosa, e explorar as vantagens do modo de cuidados para idosos centralizados a serem promovidos para a população idosa em casa, de modo a estabelecer um modo de cuidados para idosos adequado para a população idosa em Tianjin.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tianjin, China, 300000
- Recrutamento
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
Contato:
- Zhen Song
- Número de telefone: +86 02223909051
- E-mail: cir@ihcams.ac.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pessoas idosas que residem em comunidades de reforma com instalações médicas e pessoas que recebem cuidados domiciliários.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Participou voluntariamente neste estudo e forneceu formulários de consentimento informado assinados.
- Tanto homens como mulheres.
- Idade de 60 anos ou superior.
Critérios de Exclusão:
- Incapaz de participar em exames físicos devido a estar acamado ou ter mobilidade limitada.
- Incapaz de comunicar eficazmente.
- Pessoas que não podem participar por outras razões.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Idosos em cuidados médico-enfermagem
As pessoas idosas que residem em comunidades de reforma com instalações médicas
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Idosos em cuidados domiciliários
Os idosos que recebem cuidados domiciliários
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estado de saúde dos idosos
Prazo: O estado das doenças das pessoas idosas será avaliado no início e nas consultas de acompanhamento a cada 3 a 5 anos.
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O estado de doenças das pessoas idosas, incluindo doenças crónicas, cancros e doenças prioritárias.
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O estado das doenças das pessoas idosas será avaliado no início e nas consultas de acompanhamento a cada 3 a 5 anos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de agosto de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- QTJC2023072
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .