- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07317726
Viimeaikaiset suuntaukset gastrointestinaalisten karsinoidikasvainten vaihemigraatiossa kahden vuosikymmenen ajalta: retrospektiivinen SEER-pohjainen analyysi 2000–2022
perjantai 19. joulukuuta 2025 päivittänyt: asmaa salama ibrahim, Suez Canal University
Viimeaikaiset kehityssuunnat gastrointestinaalisten karsinoiditumoreiden vaihemuutoksissa kahden vuosikymmenen ajalta: retrospektiivinen SEER-pohjainen analyysi 2000-2022
Vaihemigraatio tapahtuu, kun potilailla näyttää olevan parempi selviytyminen tai kohonnut esiintyvyys varhaisessa diagnoosivaiheessa sairauden aikaisen havaitsemisen vuoksi.
Koska karsinoidit kasvaimet ovat harvinaisia eikä ole tietoja, jotka tukisivat vaihemigraatiota, tämän tutkimuksen tavoitteena oli suorittaa kattava trendianalyysi selviytymisanalyysin lisäksi kahden vuosikymmenen ajalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
93481
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
tutkijat analysoivat syöpärekistereistä saatua tietoa Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) -ohjelmistoon osallistuvilta potilailta, joilla oli diagnosoitu primaariset GI-karsinoidikasvaimet vuosilta 2000–2022 käyttäen taajuussessiota prosentuaalisen muutoksen ja vuotuisen prosentuaalisen muutoksen sekä ilmaantuvuusasteiden laskemiseen.
Kuvaus
Inkluusiokriteerit:
- potilaat, joilla on ruoansulatuskanavan karsinoidikasvaimia
Ekskluusiokriteerit:
- potilaat, joilla ei ole saatavilla ikätietoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Suolistokarsinoideiden prosentuaalinen muutos ja vuotuinen prosentuaalinen muutos
Aikaikkuna: 2000–2022
|
2000–2022
|
|
prosentuaalinen muutos ja vuosittainen prosentuaalinen muutos ruoansulatuskanavan karsinoideissa eri diagnoosivaiheiden (paikallinen, alueellinen, etäinen, tuntematon) jakautumisessa
Aikaikkuna: 2000-2022
|
2000-2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2000
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- A278
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .