Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viimeaikaiset suuntaukset gastrointestinaalisten karsinoidikasvainten vaihemigraatiossa kahden vuosikymmenen ajalta: retrospektiivinen SEER-pohjainen analyysi 2000–2022

perjantai 19. joulukuuta 2025 päivittänyt: asmaa salama ibrahim, Suez Canal University

Viimeaikaiset kehityssuunnat gastrointestinaalisten karsinoiditumoreiden vaihemuutoksissa kahden vuosikymmenen ajalta: retrospektiivinen SEER-pohjainen analyysi 2000-2022

Vaihemigraatio tapahtuu, kun potilailla näyttää olevan parempi selviytyminen tai kohonnut esiintyvyys varhaisessa diagnoosivaiheessa sairauden aikaisen havaitsemisen vuoksi. Koska karsinoidit kasvaimet ovat harvinaisia eikä ole tietoja, jotka tukisivat vaihemigraatiota, tämän tutkimuksen tavoitteena oli suorittaa kattava trendianalyysi selviytymisanalyysin lisäksi kahden vuosikymmenen ajalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

93481

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

tutkijat analysoivat syöpärekistereistä saatua tietoa Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) -ohjelmistoon osallistuvilta potilailta, joilla oli diagnosoitu primaariset GI-karsinoidikasvaimet vuosilta 2000–2022 käyttäen taajuussessiota prosentuaalisen muutoksen ja vuotuisen prosentuaalisen muutoksen sekä ilmaantuvuusasteiden laskemiseen.

Kuvaus

Inkluusiokriteerit:

  • potilaat, joilla on ruoansulatuskanavan karsinoidikasvaimia

Ekskluusiokriteerit:

  • potilaat, joilla ei ole saatavilla ikätietoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suolistokarsinoideiden prosentuaalinen muutos ja vuotuinen prosentuaalinen muutos
Aikaikkuna: 2000–2022
2000–2022
prosentuaalinen muutos ja vuosittainen prosentuaalinen muutos ruoansulatuskanavan karsinoideissa eri diagnoosivaiheiden (paikallinen, alueellinen, etäinen, tuntematon) jakautumisessa
Aikaikkuna: 2000-2022
2000-2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa