Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Современные тенденции миграции стадий гастроинтестинальных карциноидных опухолей за два десятилетия: ретроспективный анализ на основе SEER 2000-2022 гг.

19 декабря 2025 г. обновлено: asmaa salama ibrahim, Suez Canal University

Современные тенденции в миграции стадий гастроинтестинальных карциноидных опухолей за два десятилетия: ретроспективный анализ на основе базы данных SEER 2000-2022

Миграция стадий происходит, когда у пациентов, по-видимому, наблюдается лучшая выживаемость или повышенные показатели заболеваемости на ранней стадии при постановке диагноза благодаря раннему выявлению заболевания. Поскольку карциноидные опухоли встречаются редко и нет данных, подтверждающих миграцию стадий, целью данного исследования было проведение всестороннего анализа тенденций в дополнение к анализу выживаемости за два десятилетия.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

93481

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

исследователи проанализировали данные из реестров рака, участвующих в программном обеспечении Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER), для пациентов с диагнозом первичных карциноидных опухолей желудочно-кишечного тракта с 2000 по 2022 год, используя сеанс оценки для расчета процентного изменения и годового процентного изменения, а также показателей заболеваемости.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с желудочно-кишечными карциноидными опухолями

Критерии исключения:

  • пациенты с неизвестными данными о возрасте

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Процентное изменение и годовое процентное изменение для желудочно-кишечных карциноидов
Временное ограничение: 2000-2022
2000-2022
процентное изменение и годовое процентное изменение для желудочно-кишечных карциноидов при различном распределении стадий на момент постановки диагноза (локализованная, региональная, отдаленная, неизвестная)
Временное ограничение: 2000-2022
2000-2022

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться