Tendencias Recientes en la Migración de Estadios de Tumores Carcinoides Gastrointestinales Durante Dos Décadas: un Análisis Retrospectivo Basado en SEER 2000-2022
19 de diciembre de 2025 actualizado por: asmaa salama ibrahim, Suez Canal University
Tendencias Recientes en la Migración de Estadios de los Tumores Carcinoides Gastrointestinales Durante Dos Décadas: Un Análisis Retrospectivo Basado en SEER 2000-2022
La migración de estadios ocurre cuando los pacientes parecen tener una mejor supervivencia o tasas de incidencia aumentadas en la etapa temprana del diagnóstico debido a la detección temprana de la enfermedad.
Como los tumores carcinoides son raros y no hay datos que respalden la migración de estadios, el objetivo de este estudio fue realizar un análisis exhaustivo de tendencias además del análisis de supervivencia durante dos décadas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
93481
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
los investigadores analizaron los datos de los registros de cáncer que participan en el software de Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales (SEER) para pacientes diagnosticados con tumores carcinoides gastrointestinales primarios desde 2000 hasta 2022 utilizando una sesión de tasas para calcular el cambio porcentual y el cambio porcentual anual, además de las tasas de incidencia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con tumores carcinoides gastrointestinales
Criterios de exclusión:
- pacientes con datos de edad desconocidos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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El cambio porcentual y el cambio porcentual anual de los carcinoides gastrointestinales
Periodo de tiempo: 2000-2022
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2000-2022
|
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el cambio porcentual y el cambio porcentual anual de los carcinoides gastrointestinales en diferentes distribuciones de estadios en el momento del diagnóstico (localizado, regional, distante, desconocido)
Periodo de tiempo: 2000-2022
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2000-2022
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2000
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- A278
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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