Nylige trender i stadiemigrasjon av gastrointestinale karsinoide svulster over to tiår: en retrospektiv SEER-basert analyse 2000-2022
19. desember 2025 oppdatert av: asmaa salama ibrahim, Suez Canal University
Stadiemigrasjon oppstår når pasienter ser ut til å ha bedre overlevelse eller økte insidensrater på det tidlige stadiet ved diagnose på grunn av tidlig oppdagelse av sykdommen.
Ettersom karsinoide svulster er sjeldne og det ikke finnes data som støtter stadiemigrasjon, var målet med denne studien å utføre omfattende trendanalyser i tillegg til overlevelsesanalyse over to tiår.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
93481
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
forskerne analyserte dataene fra kreftregistre som deltar i Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER)-programvaren for pasienter diagnostisert med primære GI-karsinoide svulster fra 2000 til 2022 ved å bruke en rateøkt for å beregne prosentvis endring og årlig prosentvis endring i tillegg til insidensrater.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med gastrointestinale karsinoide svulster
Eksklusjonskriterier:
- pasienter med ukjent aldersdata
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Den prosentvise endringen og den årlige prosentvise endringen for gastrointestinale karsinoider
Tidsramme: 2000–2022
|
2000–2022
|
|
prosentvis endring og årlig prosentvis endring for gastrointestinale karsinoider på tvers av forskjellige stadiefordelinger ved diagnose (lokalisert, regional, fjernt, ukjent)
Tidsramme: 2000-2022
|
2000-2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2000
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
5. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- A278
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .