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Tendenze Recenti nella Migrazione di Stadio dei Tumori Carcinoidi Gastrointestinali in Due Decenni: un'Analisi Retrospettiva basata sul SEER 2000-2022

19 dicembre 2025 aggiornato da: asmaa salama ibrahim, Suez Canal University

Tendenze Recenti nella Migrazione di Stadio dei Tumori Carcinoidi Gastrointestinali nel Corso di Due Decenni: un'Analisi Retrospettiva basata su SEER 2000-2022

La migrazione di stadio si verifica quando i pazienti sembrano avere una sopravvivenza migliore o tassi di incidenza aumentati nella fase iniziale alla diagnosi a causa della rilevazione precoce della malattia. Poiché i tumori carcinoidi sono rari e non ci sono dati a sostegno della migrazione di stadio, l'obiettivo di questo studio era di eseguire un'analisi completa delle tendenze oltre all'analisi della sopravvivenza nell'arco di due decenni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

93481

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

gli investigatori hanno analizzato i dati dai registri dei tumori che partecipano al software Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) per i pazienti diagnosticati con tumori carcinoidi gastrointestinali primari dal 2000 al 2022 utilizzando una sessione di tasso per calcolare la variazione percentuale e la variazione percentuale annuale in aggiunta ai tassi di incidenza.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti con tumori carcinoidi gastrointestinali

Criteri di esclusione:

  • pazienti con dati sull'età sconosciuti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La variazione percentuale e la variazione percentuale annuale per i carcinoidi gastrointestinali
Lasso di tempo: 2000-2022
2000-2022
la variazione percentuale e la variazione percentuale annuale per i carcinoidi gastrointestinali attraverso le diverse distribuzioni per stadio alla diagnosi (localizzato, regionale, distante, sconosciuto)
Lasso di tempo: 2000-2022
2000-2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2000

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

5 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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