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- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07317726
Tendenze Recenti nella Migrazione di Stadio dei Tumori Carcinoidi Gastrointestinali in Due Decenni: un'Analisi Retrospettiva basata sul SEER 2000-2022
19 dicembre 2025 aggiornato da: asmaa salama ibrahim, Suez Canal University
Tendenze Recenti nella Migrazione di Stadio dei Tumori Carcinoidi Gastrointestinali nel Corso di Due Decenni: un'Analisi Retrospettiva basata su SEER 2000-2022
La migrazione di stadio si verifica quando i pazienti sembrano avere una sopravvivenza migliore o tassi di incidenza aumentati nella fase iniziale alla diagnosi a causa della rilevazione precoce della malattia.
Poiché i tumori carcinoidi sono rari e non ci sono dati a sostegno della migrazione di stadio, l'obiettivo di questo studio era di eseguire un'analisi completa delle tendenze oltre all'analisi della sopravvivenza nell'arco di due decenni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
93481
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
gli investigatori hanno analizzato i dati dai registri dei tumori che partecipano al software Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) per i pazienti diagnosticati con tumori carcinoidi gastrointestinali primari dal 2000 al 2022 utilizzando una sessione di tasso per calcolare la variazione percentuale e la variazione percentuale annuale in aggiunta ai tassi di incidenza.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- pazienti con tumori carcinoidi gastrointestinali
Criteri di esclusione:
- pazienti con dati sull'età sconosciuti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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La variazione percentuale e la variazione percentuale annuale per i carcinoidi gastrointestinali
Lasso di tempo: 2000-2022
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2000-2022
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|
la variazione percentuale e la variazione percentuale annuale per i carcinoidi gastrointestinali attraverso le diverse distribuzioni per stadio alla diagnosi (localizzato, regionale, distante, sconosciuto)
Lasso di tempo: 2000-2022
|
2000-2022
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2000
Completamento primario (Effettivo)
30 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
5 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- A278
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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