- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07317726
Tendências Recentes na Migração de Estádios dos Tumores Carcinoides Gastrointestinais ao Longo de Duas Décadas: uma Análise Retrospetiva Baseada no SEER 2000-2022
19 de dezembro de 2025 atualizado por: asmaa salama ibrahim, Suez Canal University
Tendências Recentes na Migração de Estádio de Tumores Carcinoides Gastrointestinais ao Longo de Duas Décadas: uma Análise Retrospetiva Baseada no SEER 2000-2022
A migração de estádios ocorre quando os pacientes parecem ter melhor sobrevivência ou taxas de incidência aumentadas no estádio inicial no diagnóstico devido à deteção precoce da doença.
Como os tumores carcinoides são raros e não existem dados que suportem a migração de estádios, o objetivo deste estudo foi realizar uma análise abrangente de tendências, além da análise de sobrevivência, ao longo de duas décadas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
93481
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
os investigadores analisaram os dados de registos oncológicos participantes no software Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) para pacientes diagnosticados com tumores carcinoides gastrointestinais primários entre 2000 e 2022, utilizando uma sessão de taxa para calcular a percentagem de variação e a percentagem de variação anual, além das taxas de incidência.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- pacientes com tumores carcinoides gastrointestinais
Critérios de Exclusão:
- pacientes com dados de idade desconhecidos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
A variação percentual e a variação percentual anual para carcinoides gastrointestinais
Prazo: 2000-2022
|
2000-2022
|
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a variação percentual e a variação percentual anual para carcinoides gastrointestinais através das diferentes distribuições de estadio no diagnóstico (localizado, regional, distante, desconhecido)
Prazo: 2000-2022
|
2000-2022
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2000
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- A278
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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